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重量法測定粉煤灰中三氧化硫的方法探討之化學論文

所屬欄目:化學論文 發布日期:2012-02-22 10:09 熱度:

  摘要:粉煤灰中三氧化硫含量是作為評定粉煤灰品質的重要指標之一。其測定方法有硫酸鋇重量法、離子交換法、碘量法等,其中硫酸鋇重量法是基準法,也是用于仲裁的方法。本文結合實際重點分析每一個操作步驟及注意問題,希望對提高實驗的準確性有所幫助。
  關鍵詞:粉煤灰論文、重量法論文、測定、三氧化硫
  引言
  粉煤灰是火力發電廠以煤灰為燃料時排出的細顆粒廢渣,粉煤灰作為外摻料與水泥、砂石骨料、水或適量外加劑拌制成的混凝土,若其中三氧化硫含量過高則影響體積安定性,制成的混凝土則發生不均勻體積變化,從而導致膨脹、開裂、翹曲等,因此在應用前必需檢測三氧化硫含量是否達標具有重要作用。而較好的測定粉煤灰中三氧化硫含量的方法是硫酸鋇重量法,該方法準確度高,適用范圍廣、成本低、受環境影響小,在GB/T176-2008《水泥化學分析方法》中被列為測定三氧化硫的基準方法,但該方法的缺點是分析流程較長、操作繁瑣,在實際操作中如果對此法理解不透或其中某個環節疏忽,則容易造成結果偏低或偏高。本文重點探討硫酸鋇重量法操作過程及應注意的問題。
  1.基本原理[1]
  在酸性溶液中,用氯化鋇溶液沉淀硫酸鹽,即采用Ba2+離子將SO42-離子沉淀為BaSO4,沉淀經過濾、洗滌和灼燒后,以硫酸鋇形式稱量。從而求得S、SO3或SO42-離子含量,測定結果以三氧化硫計。
  重量法測定粉煤灰中三氧化硫的方法探討
  2.儀器和試劑
  儀器:高溫爐、坩堝、定量濾紙、電爐
  試劑:鹽酸溶液:1:1(體積比)
  氯化鋇溶液:10%(質量與體積之比)
  硝酸銀溶液:1%(質量與體積之比)為克服硝酸銀在水中發生水解和預防硝酸銀見光分解,須將1g硝酸銀溶解在適量水中,而后加入10ml濃硝酸,
  再稀釋至100ml,并儲存在棕色瓶中。
  3.分析步驟論文
  3.1稱取試樣0.5g于200ml燒杯中,加40ml蒸餾水分散濕潤試樣,攪拌使試樣完全分解,在攪拌下加入10ml鹽酸溶液(1:1),用平頭玻璃棒壓碎塊狀物,置于電爐上微沸(5±0.5)min,取下冷卻,用定量中速濾紙過濾,用熱水洗滌10~12次,濾液及洗液收集于400ml燒杯。加水稀釋至約250ml,加熱煮沸。
  3.2濾液于電爐上微沸時,從杯口緩慢逐滴加入10ml熱的氯化鋇溶液,繼續微沸3min以上使沉淀良好地形成,然后在常溫處靜置12h~24h或溫熱處靜置至少4h,此時溶液體積應保持在約200ml。
  3.3進行第二次過濾,用定量慢速濾紙過濾,以溫水洗滌,洗至無白色沉淀,用1%的硝酸銀溶液檢驗。
  3.4將濾紙移入已灼燒恒量的坩堝中,于電爐中灰化完全后,放入800℃~950℃的高溫爐內灼燒30min,取出坩堝,置于干燥器中冷卻至室溫,稱量。反復灼燒直至恒量。
  3.5計算:
  重量法測定粉煤灰中三氧化硫的方法探討
  m12×0.343
  WSO3=————————×100
  m11
  式中:WSO3----三氧化硫的質量分數,%;
  m12----灼燒后沉淀的質量,g;
  m11----試樣的質量,g;
  0.343----硫酸鋇對三氧化硫的換算系數。
  3.6操作流程:稱樣→分解→第一次過濾→沉淀→第二次過濾→灰化→灼燒→稱量
  沉淀→數據處理
  4.操作要求及注意事項論文
  4.1測定條件
  4.1.1除去酸不溶物
  由于粉煤灰試樣中含有SiO2.,用鹽酸溶解試樣時SiO2可能部分成硅酸凝膠析出影響測定,因此試樣分解后,用中速定量濾紙過濾除去酸不溶物。
  4.1.2控制溶液酸度在0.25~0.3mol/l左右
  (1)在這種酸度下進行沉淀,可防止生成BaCO3、Ba(PO4)2、BaHPO4、Ba(OH)2等沉淀。
  (2)增加BaSO4的溶解度,以降低相對過飽和度,利于生成大顆粒沉淀。
  重量法測定粉煤灰中三氧化硫的方法探討
  (3)在該酸度下的鹽酸溶液中Fe3+、Al3+等離子也不會生成沉淀。
  (4)同時克服了因Ca2+存在而產生的共沉淀現象。
  4.1.3晶形沉淀條件
  硫酸鋇沉淀為晶形沉淀,硫酸鋇結晶初生成時比較細小,應按照晶形沉淀條件進行(稀、熱、攪、慢、陳),以便獲得相對大的晶形沉淀,便于過濾和洗滌。
  4.1.4沉淀在灼燒前應將濾紙充分灰化
  若有未燃燒盡的炭粒處在,灼燒時BaSO4可能被部分還原為BaS,使結果偏低,
  其反應為:BaSO4+2C=BaS+2CO2↑。
  4.1.5灼燒硫酸鋇的溫度
  應控制在800℃~950℃的溫度下灼燒,若溫度過高(如1000℃以上)BaSO4將分解,影響測定,其反應為BaSO4=BaO+SO3↑。
  4.2測試樣品時應注意的問題
  4.2.1稱取粉煤灰試樣前,應將試樣放入干燥的燒杯中并攪勻,使所稱取的樣品具有代表性。
  4.2.2分解試樣時,向試樣中加入鹽酸前,應將試樣用玻璃棒攪散,加入鹽酸后要仔細攪拌,不得有大塊試樣存在,以便使試樣充分溶解。
  4.2.3過濾用的漏斗最好采用長頸漏斗,且過濾前使漏斗頸充滿水,即做成水柱,以加快過濾速度。
  4.2.4第一次過濾,采用定量中速濾紙,用四折法折疊濾紙,濾紙應緊貼在漏斗壁上,可用手指輕輕壓緊濾紙,排除濾紙和漏斗之間的氣泡使接觸密實。過濾過程中
  重量法測定粉煤灰中三氧化硫的方法探討
  注意不要將濾紙弄破,以免發生穿濾現象。過濾時玻璃棒輕觸濾紙的三層處。
  4.2.5洗滌時,第1次洗液濾完后,再進行第2次洗滌;第2次洗液濾完后,再進行第
  3次洗滌……約洗滌10~12次。(洗滌需采用80~90℃左右或已煮沸的蒸餾水)
  4.2.6BaSO4是晶形沉淀,為了獲得較純凈的BaSO4沉淀,滴加BaCl2溶液時應緩慢的地加入,切不可將10mlBaCl2溶液一次全倒入試驗溶液中,否則結果偏高(如表);且應不斷攪拌,以防止因試驗溶液中氯化鋇局部過濃而生成過多的晶核。另外,沉淀過程應當在熱溶液中進行,即將溶液煮沸,最好BaCl2溶液也加熱后使用(因為在熱溶液中BaSO4的溶解度略有增大,從而降低了溶液的相對過飽
  和度;同時在熱溶液中還可減少BaSO4沉淀對雜質的吸附作用)。
  4.2.7沉淀后不應立即過濾,應對沉淀進行“陳化”處理,即將沉淀連同溶液一起在常溫處靜置12h~24h或溫熱處靜置至少4h。陳化可使小晶體不斷溶解,大晶體不斷長大。因為小晶體的溶解度比大晶體大,在同一溶液中,對大晶體為飽和溶液時,對小晶體則為未飽和溶液,因此,小晶體就要溶解,溶解到一定程度時,溶液對小晶體為飽和溶液,對大晶體則為過飽和溶液,沉淀就在大晶體上析出,直至飽和為止。此時溶液對小晶體有不飽和了,于是小晶體繼續溶解。如此反復進行,小晶體逐漸消失,大晶體不斷長大。“陳化”作用不僅使沉淀顆粒長大,而且使沉淀變得更加純凈,因為小晶體吸附和包藏的雜質在陳化過程中被排除到溶液中,大晶體總表面積小,吸附的雜質也就減少。
  4.2.8沉淀經陳化后,需第二次過濾,應選用定量慢速濾紙過濾BaSO4沉淀溶液。因為定量濾紙經過鹽酸和氫氟酸處理,蒸餾水洗滌,灼燒后灰分極少,可忽略不計;還應注意所用慢速濾紙的質量,防止沉淀穿濾。從燒杯往濾紙上轉移沉淀時一定要轉移干凈,若有沉淀粘附在燒杯壁上,可用帶橡皮管的玻璃棒擦洗燒杯。
  4.2.9用熱蒸餾水洗滌沉淀,應堅持“少量多次”的原則,既不能洗滌次數不夠,又不
  重量法測定粉煤灰中三氧化硫的方法探討
  能過量洗滌。若洗滌次數少,則會因沉淀不干凈而使分析結果偏高;洗滌次數過多,BaSO4沉淀部分溶解,使分析結果偏低。根據經驗,一般洗滌7~8次即可,每次洗滌約10ml左右。直至用1%硝酸銀溶液檢驗,無白色AgCl沉淀為止。
  4.2.10將沉淀連同濾紙放入一恒重的坩堝,斜蓋上坩堝蓋,置于電爐上,用低溫小心烘去水分,待濾紙干燥后再提高溫度灰化,使濾紙灰化完全。灰化時特別注意不要使濾紙著火,否則會因氣流的強烈流動使沉淀飛失。另外,如果灰化溫度過高,部分BaSO4沉淀有可能會被還原成BaS,而使分析結果偏低。
  4.2.11沉淀灰化后應放入800℃~950℃高溫爐內灼燒30min。反復灼燒的時間應控制在15min左右。沉淀灼燒好后,將坩堝取出放在石棉板或耐火板上,在空氣中稍冷后再放入干燥器中。坩堝放入干燥器時,預先稱量時應將坩堝蓋起來,以防吸水。
  下面是本人在工作實踐中采用汕頭華能電廠生產的粉煤灰(同一批號)為樣品,根據操作過程中的幾個關鍵步驟,分別進行試驗對比,從而得出的分析數據,分析檢測結果。如下表:
  重量法測定粉煤灰中三氧化硫的方法探討
  采用同種試樣試驗結果計算分析
  試驗情況 次數 試樣
  質量m11(g) 灼燒后沉淀的質量m12(g) 試樣中SO3的質量分數WSO3(%) 平
  均 結果分析
  各試驗步驟嚴格按規程操作 1 0.5203 0.0064 0.42 0.42 平行試驗偏差小,
  結果準確
   2 0.5296 0.0065 0.42  
  在晶形沉淀過程中一次性倒入BaCl2溶液 1 0.5004 0.0080 0.55 0.57 因一次性倒入BaCl2溶液,造成溶液局部過濃而生成過多的晶核,使結果偏高,平行試驗偏差較大
   2 0.5017 0.0087 0.59  
  陳化后,用熱蒸餾水洗滌沉淀次數和用量過多(12次以上) 1 0.5014 0.0056 0.38 0.38 因過量洗滌,部分
  BaSO4沉淀溶解,
  使結果偏低
   2 0.5008 0.0055 0.38  
  濾紙未經灰化直接放入高溫爐灼燒 1 0.5255 0.0062 0.40 0.40 因未經灰化,存在未燃燒完全的濾紙碳粒將BaSO4還原為
  BaS,使結果偏低
   2 0.5141 0.0059 0.39  
  結語
  粉煤灰中三氧化硫含量是評定粉煤灰等級、品質的重要指標,是產品檢測的必檢項目,其三氧化硫含量若超過3%[2]則為不合格品,不適用于拌制混凝土和砂漿。硫酸鋇重量法是傳統的經典方法,也是作為仲裁分析的方法。在實際操作中只要注意以上的操作要點,硫酸鋇重量法測定三氧化硫通常都能獲得理想的、準確的檢測結果。
  參考文獻
  [1]GB/T176-2008《水泥化學分析方法》
  [2]BG/T1596-2005《用于水泥和混凝土中的粉煤灰》

文章標題:重量法測定粉煤灰中三氧化硫的方法探討之化學論文

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