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紫外分光光度法測定水中石油類分析方法的技術(shù)確認(rèn)試驗(yàn)

所屬欄目:工業(yè)設(shè)計(jì)論文 發(fā)布日期:2021-01-13 09:52 熱度:

   中國經(jīng)濟(jì)發(fā)展迅猛,發(fā)展過程中必定會消耗大量的能源資源,產(chǎn)生大量的有害物質(zhì)會嚴(yán)重影響環(huán)境質(zhì)量。石油類作為評價(jià)水質(zhì)優(yōu)劣的一個重要污染物,被列為水污染達(dá)標(biāo)排放指標(biāo)之中。2018年10月10日,生態(tài)環(huán)境部部公布了石油類測定新標(biāo)準(zhǔn):HJ970-2018水質(zhì)石油類的測定紫外分光光度法(試行)[1]。生態(tài)環(huán)境部要求從2019年1月1日起,要求環(huán)境實(shí)驗(yàn)室均執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室在采用新的標(biāo)準(zhǔn)時(shí),應(yīng)對新方法進(jìn)行技術(shù)確認(rèn),合格后方可申請實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)。因此需要開展技術(shù)確認(rèn)試驗(yàn),對質(zhì)量控制指標(biāo)逐項(xiàng)分析,用以評判實(shí)驗(yàn)室是否具備該實(shí)驗(yàn)方法的技術(shù)條件和能力[2]。

紫外分光光度法測定水中石油類分析方法的技術(shù)確認(rèn)試驗(yàn)

  1適用范圍

  用于地下水、地表水及海水中的石油類測定。

  2方法原理

  水樣在酸性條件下(pH≤2),加入正己烷萃取水中石油類,萃取相分別經(jīng)過無水硫酸鈉脫水、硅酸鎂吸附除掉動植物油類等極性物質(zhì)后,置于波長為225nm處測吸光度,石油類含量與吸光度的值符合朗伯-比爾定律[3]。

  3實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)條件

  開展此次試驗(yàn),儀器設(shè)備及試劑的使用情況分別見表1和表2。

  4方法確認(rèn)

  4.1正己烷檢驗(yàn)

  在225nm波長處,以水為參比,使用2cm石英比色皿,吸光度為0.013Abs,轉(zhuǎn)換成透光度為97.05%,大于要求的透光率為90%的要求。如透光率不能滿足要求,需要進(jìn)行脫芳處理。

  4.2繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

  取6個25ml的容量瓶,用移液管準(zhǔn)確吸取0.00ml、0.25ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml和4.00ml的石油類含量為100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)使用液,放于6個容量瓶中,在用正己烷定容至刻度,混勻,配置成濃度分別為0.00mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、8.00mg/L和16.00mg/L,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。把紫外分光光度計(jì)的波長設(shè)置成225nm,取一對2cm的石英比色皿,一只倒入正己烷作參比,另一只測定標(biāo)準(zhǔn)濃度的吸光度,建立以吸光度值為縱軸,以石油類濃度為橫軸的標(biāo)準(zhǔn)曲線[5],標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)值見表3。

  4.3檢出限及測定下限試驗(yàn)

  本次方法驗(yàn)證進(jìn)行了7次空白試驗(yàn)。用1000mL量筒量取實(shí)驗(yàn)用水500ml代替樣品,加入鹽酸酸化至pH≤2后,將實(shí)驗(yàn)用水全部移至自動萃取器中,取25.0mL正己烷洗滌量筒后,全部轉(zhuǎn)移至自動萃取器中,充分震蕩2分鐘。水液分層后,將下層水樣引入量筒中,測量并記錄體積。上層萃取液用裝有3g的無水硫酸鈉錐形瓶接住,密封瓶口,搖晃瓶子數(shù)次,觀察瓶內(nèi)無水硫酸鈉有無結(jié)塊現(xiàn)象,如有,需要補(bǔ)充無水硫酸鈉至不結(jié)塊為止。然后向瓶內(nèi)加入3g硅酸鎂,將其放于振蕩器以適當(dāng)振幅振蕩20分鐘,靜置沉淀,用玻璃棉過濾,用2cm石英比色皿于225nm處進(jìn)行吸光度測量。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品測試結(jié)果。空白計(jì)算數(shù)據(jù)見表4。由表4可知:本次試驗(yàn)方法計(jì)算出的檢出限為0.0075mg/L、測定下限為0.0298mg/L,分別低于方法檢出限0.01mg/L和測定下限0.04mg/L的值,符合要求。

  4.4準(zhǔn)確度試驗(yàn)

  本次方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)對國家海洋環(huán)境監(jiān)測中心標(biāo)準(zhǔn)編號為BW025的質(zhì)控樣品進(jìn)行測量,測量結(jié)果如表5。由表5可看出:兩次測量結(jié)果為25.48mg/L和25.52mg/L,均在標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度25.6±1.536mg/L的保證值范圍內(nèi),符合要求。

  5實(shí)際樣品測試

  5.1樣品來源

  2019年3月5日,在大石堡平橋斷面用500mL棕色玻璃瓶進(jìn)行采樣,并對采得的樣品加入鹽酸使其pH≤2,用于石油類的方法驗(yàn)證的實(shí)際樣品測定。

  5.2分析步驟

  根據(jù)HJ970-2018標(biāo)準(zhǔn)的要求先將500mL實(shí)驗(yàn)用水25.0mL正己烷萃取,進(jìn)行空白試樣測定(采用空白7)。將采集的水樣全部轉(zhuǎn)移至自動萃取器中,取25.0mL正己烷洗滌量筒后,全部轉(zhuǎn)移至自動萃取器中,充分震蕩2分鐘。水液分層后,將下層水樣引入量筒中,測量并記錄體積。上層萃取液用裝有3g的無水硫酸鈉錐形瓶接住,密封瓶口,搖晃瓶子數(shù)次,觀察瓶內(nèi)無水硫酸鈉有無結(jié)塊現(xiàn)象,如有,需要補(bǔ)充無水硫酸鈉至不結(jié)塊為止。然后向瓶內(nèi)加入3g硅酸鎂,將其放于振蕩器以適當(dāng)振幅振蕩20分鐘,靜置沉淀,用玻璃棉過濾,用2cm石英比色皿于225nm處進(jìn)行吸光度測量。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品測試結(jié)果。

  5.3測試結(jié)果

  空白測定結(jié)果為0.01Lmg/L,大石堡平橋樣品測定結(jié)果為0.01Lmg/L,測試結(jié)果見表6。

  6結(jié)論

  標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的a=0.002,b=0.0471,r=0.9999,滿足此方法標(biāo)準(zhǔn)曲線要求;檢出限MDL=0.0075mg/L,滿足MDL≤0.01mg/L的要求;準(zhǔn)確度測定的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測得值在有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)實(shí)際值的范圍內(nèi),相對誤差為0.16%-0.47%,符合要求;實(shí)際樣品測試的空白值為0.01Lmg/L,符合要求;所以本次驗(yàn)證結(jié)果有效,技術(shù)確認(rèn)試驗(yàn)完畢,編寫并提交報(bào)告,由此判定實(shí)驗(yàn)室具備使用該方法的技術(shù)能力和條件,報(bào)備發(fā)證單位申請資質(zhì)擴(kuò)項(xiàng),并獲得該方法的批準(zhǔn)。

  參考文獻(xiàn):

  [1]生態(tài)環(huán)境部.HJ970-2018水質(zhì)石油類的測定紫外分光光度法(試行)[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2019.

  [2]四川省市場監(jiān)督管理局.關(guān)于簡化辦理HJ673-2018、HJ970-2018標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)項(xiàng)流程公告[Z].成都,2019-01-08.

  [3]梁敏聰.紫外分光光度法測定地表水中石油類的不確定度分析[J].廣東化工,2019(08):176-178.

  [4]蔣少杰,金珊,施昕瀾,等.自動攪拌萃取-紫外分光光度法測定常州市城市飲用水水源地石油類[J].環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警,2020(02):36-40.

  [5]徐珍琪,張明,單丹萍,等.紫外分光光度法測定地表水中石油類方法適用性檢驗(yàn)研究[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2019(08):96-99.

  《紫外分光光度法測定水中石油類分析方法的技術(shù)確認(rèn)試驗(yàn)》來源:《科技創(chuàng)新與應(yīng)用》,作者:龔任華

文章標(biāo)題:紫外分光光度法測定水中石油類分析方法的技術(shù)確認(rèn)試驗(yàn)

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