不同的植物樹種及品種，因其自身的葉片結構、厚度、葉綠素含量和光合特性等不同其光合能力各異。葉片越厚，柵欄組織發達;葉綠素含量越高，光飽和點越高，光補償點越低，光合強度就會高。

　　摘　要：影響植物光合作用的內部因素主要有種間差異、品種間差異、葉片性狀、同化物質的運輸等。植物光合活性的高低及其對環境條件的適應能力，在很大程度上決定于植物的遺傳特性。在不同的環境條件下，在進化過程中形成的生態品系，往往具有不同的光合特性。

　　關鍵詞：農藝師職稱論文,光合作用,內部因素,光合速率

　　一、種與品種特性

　　有一些研究指出，光合速率是按蘋果>梨>櫻桃>李，次序排列，柑桔類植物的光合速率明顯低于蘋果等落葉植物。蘋果葉片不僅有最高的速率，而且在秋天保持光合時間也較長。同一樹種不同品種間在光合強度上也存在明顯差異，在對短枝型蘋果和普通型蘋果葉片光合特性年周期和日周期變化比較中發現，短枝型蘋果的光合速率比普通型分別高12.8%-19.1%、9.5%-13.2%，短枝型蘋果具有較高的光飽和點和較低的光補償點。不僅不同種間在光合速率上存在較大差別，且在同一種內的不同品種間在光合速率上也存在著差別，這為選育高光效品種提供了理論依據和種質材料。

　　二、葉齡

　　葉片的光合速率受葉齡的影響，這與隨葉片發育程度而發生的解剖學、生理學變化有關。葉片在展葉初期呈黃色，發育未完成，葉綠素含量少，柵欄組織分化程度低，氣孔阻力大，參與光合作用的酶類活性低，呼吸旺盛，導致光合速率低于成齡葉片。隨著葉片的成長，光合速率不斷提高。當葉片伸展至葉面積最大和葉厚度最大時，光合速率達最大值。通常將葉片充分展開后光合速率維持較高水平的時期，稱為葉片功能期，處于功能期的葉叫功能葉。功能期過后，隨著葉片衰老，光合速率下降。葉片從發生到衰老凋萎，其光合速率呈單峰曲線變化。

　　三、葉位

　　不同枝條部位，葉片形成時的環境條件和生理基礎不同，光合強度也存在差異。研究黃瓜不同葉位的光合作用發現，中上位葉片的凈光合速率最強，上位葉和中下位葉其次，基部葉最低。研究發現梨的新梢基部的光合強度最低，隨著葉位的上升，凈光合速率逐漸上升，到頂部后迅速下降。草莓在光飽和點、光補償點、CO2飽和點時，不同葉位葉片的光合速率依次是上位葉<下位葉<中位葉，CO2補償點是中位葉<下位葉<上位葉,飽和點是下位葉<上位葉<中位葉。因而提出，在栽培管理中應盡可能保證葉片的生長需要，維持葉片旺盛的生理功能，使葉片的光合能力較長時間維持在較高水平上，以最達限度的制造光合產物，提高產量。

　　四、葉綠素

　　葉綠素是光合作用最重要的色素，參與光合作用中光能的吸收、傳遞和轉化，在光合作用中占有重要的地位。光合色素含量直接影響作物的光合能力，高能葉片的基本特征之一就是含有較多的葉綠素，能夠吸收、同化更多的CO2和截獲較多的有效光合輻射。許多研究指出，植物葉片的葉綠素含量與光合速率之間呈明顯正相關。報道板栗展葉初期，葉綠素含量低，光合速率也較低。隨著葉齡的增大，葉綠素含量和光合速率都增大。在同一時期內，葉片的葉綠素含量與光合速率呈正相關;不同枝類的葉片葉綠素含量和光合速率表現不完全一致;不同時期內葉片的葉綠素含量與光合速率相關不顯著。

　　五、氣孔

　　氣孔是葉片進行氣體交換和水分代謝的主要通道，所以氣孔大小的變化、氣孔開度或氣孔孔隙常成為限制光合作用的主要因子。氣孔的組織和運動特點是由遺傳特性和生態因素共同決定的，內外條件的任何變化都會對其發生一定的影響。氣孔導度受環境因子影響很大，適宜的光強有利于氣孔開張，氣孔阻力降低，氣孔導度增大利于氣體進出葉片，凈光合速率升高。中午由于強光、高溫和低濕的作用，引起葉片失水過多，促使氣孔關閉，氣孔阻力逐漸增大，氣孔導度降低，凈光合速率也降低形成“午休”現象。許多環境因素都通過氣孔阻力對光合起調節作用。

　　六、果實的有無及同化物質的運輸

　　果實的存在，對光合速率的提高有刺激作用。對蘋果的研究發現，結果少的樹葉片光合作用明顯降低。在植物體內源和庫是相互協調的供需關系，庫和源的強弱、光合產物從葉片中輸出的速度均影響葉片的光合速率。光合產物積累影響光合速率的原因有兩點。一是反饋抑制。例如：蔗糖的積累會反饋抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶活性，使6-磷酸果糖增加，而6-磷酸果糖的積累又反饋抑制果糖-1，6-二磷酸激酶活性，使細胞質以及葉綠體中磷酸丙糖含量增加，從而影響CO2固定，導致光合速率降低。二是淀粉粒的影響。葉肉細胞中蔗糖的積累會促進葉綠體基質中的淀粉合成和淀粉粒形成，過多的淀粉粒一方面，會壓迫和損葉綠體;另一方面，由于淀粉粒對光有遮擋，從而阻礙光合膜對光的吸收。

　　參考文獻：

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