[摘要] 目的 分析石墨爐原子吸收光譜法測定化妝品乳液中鉻含量的測量結果的不確定度，找出主要的影響因素。 方法 通過建立數學模型，對各個不確定度分量進行評估，得到合成不確定度和擴展不確定度。 結果 化妝品乳液中鉻含量的測量結果為ω=(0.673±0.087) mg/kg(k=2，置信水平為95%)。 結論 影響測量結果不確定度的因素主要是樣品的稱重、消化和定容過程;標準溶液的純度和稀釋過程;原子吸收標準方法;結果的重復測定。

　　[關鍵詞] 護理核心期刊發表,石墨爐原子吸收光譜法,化妝品,鉻,不確定度

　　化妝品是指以涂抹、噴灑或其他類似的方法，施于人體表面任何部位(皮膚、指甲、口唇、口腔黏膜等)，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。我國化妝品衛生規范對于化妝品的要求是在正常以及合理的、可預見的使用條件下，化妝品不得對人體健康產生危害[1]。按照我國《化妝品衛生標準》(GB7916)[2]的有關規定，化妝品中不能含有鉻、釹等禁用物質，但在化妝品生產過程中，所用的原料可能含有微量的鉻，鉻為皮膚變態反應原，可引起過敏性皮炎或濕疹，病程長，久而不愈。我國現有的化妝品檢測標準中并沒有關于化妝品中鉻含量的檢測方法，本文在查閱各種資料[3-12]的基礎上建立了石墨爐原子吸收分光光度法測定化妝品乳液中鉻含量的檢測方法，并對該檢測方法測量結果的不確定度進行了評定。

　　1 檢測設備與方法

　　1.1 儀器與試藥

　　1.1.1 儀器

　　GR202電子天平，HumanPower I超純水儀，CEM mars微波消解儀，島津AA-7000原子吸收分光光度計。

　　1.1.2 試藥

　　硝酸：BAKER ANALYZED′?�A.C.S Reagent 9761-80，鉻單元素標準溶液(來源：國家有色金屬及電子材料分析測試中心，GSB04-1723-2004，12514-2，濃度：1000 μg/ml)。

　　1.2 實驗條件與方法

　　1.2.1 實驗條件

　　儀器波長357.9 nm，狹縫0.7 nm，燈電流6 mA，氘燈校背景，干燥溫度120℃，灰化溫度800℃，原子化溫度2300℃。

　　1.2.2 檢測方法

　　依據《IFCC-PT-001化妝品乳液中鉻的測定作業指導書》《中國藥典2010年版二部》檢測。稱取試樣0.4796 g(精確至0.001 g)，經微波消解處理，趕酸后用2%硝酸溶液轉入100 ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，即得。同法同時做空白試驗。

　　2 數學模型

　　樣品經消化處理后，導入用石墨爐原子光譜法進行檢測，在一定濃度范圍內，其吸光度與鉻含量成正比，與鉻標準溶液吸光度比較定量。測量不確定度數據模型為：

　　3 不確定度的來源分析

　　石墨爐原子吸收法測定化妝品乳液中鉻含量的測量標準不確定度的來源主要有：樣品的稱重、消化和定容過程;標準溶液的純度和稀釋過程;原子吸收標準方法;結果的重復測定。

　　4 不確定度分量的評定

　　4.1 樣品制備過程引入的不確定度

　　4.1.1 取樣(樣品的均勻性)

　　所用樣品為中國食品藥品檢定研究院提供，可認為樣品是均勻的，代表性充分，由此所致的不確定度可忽略不計。

　　4.1.2 稱量過程

　　根據檢定證書可知所用天平的靈敏度為0.001 g，最大允許誤差為±0.5 e(e=1 mg)，即±0.0005 g。最大允差包括了天平校準、稱量變動性引起的最大允許誤差(若天平顯示的數值不是自動顯示而是人員讀數所得，則最大允差還包括人員讀數引起的最大誤差)，按均勻分布，則

　　4.1.3 消化回收率

　　由于樣品消化不完全或消化過程中導致鉻的損失或污染及消化液轉移過程的損失等，將使化妝品乳液中鉻質量分數不能100%進入到測定液中，從資料中得知，本法鉻的消化回收率為90%～110%，樣品回收率的不確定度按JJF1059.1-2012《測量確定不確定度評定與表示》[13]計算：

　　4.1.4 定容體積的影響

　　4.1.4.1 JJG196-2006《常用玻璃量器》[14]規定，20℃時100 ml A級容量瓶的容量允差為±0.10 ml(包括體積校準、重復性、人員讀數三個方面)，取矩形分布，則由此帶來的不確定度分量：

　　4.2 標準物質不確定度

　　4.2.1 標準儲備液的不確定度

　　鉻單元素標準溶液為國家有色金屬及電子材料分析測試中心提供，質量濃度為1000 μg/ml，其證書上給出的相對擴展不確定度為0.7%，k=2，則鉻單元素標準溶液的不確定度為

　　4.2.2 稀釋過程引入的不確定度

　　稀釋過程：精密量取鉻單元素標準溶液1 ml置100 ml容量瓶中，加2%硝酸溶液至刻度，搖勻，精密量取1 ml，置100 ml容量瓶中，加2%硝酸溶液至刻度，搖勻，制成0.1 μg/ml的鉻標準溶液，則稀釋因子f=f100

　　4.2.2.1 可調移液器引入的不確定度 來源主要有：體積校準;充滿液體至刻度的變動性(重復性);可調移液器和溶液的環境溫度與校正溫度不同引起的不確定度;人員讀數。

　　4.2.2.2 容量允差 根據JJG646-90《定量、可調移液器試行檢定規程》[15]規定1 ml可調移液器吸取1 ml時容量允差為±1.5%，容量允差包括體積校準;充滿液體至刻度的變動性(重復性);人員讀數，取矩形分布： 　　4.2.2.3 溫度帶來的不確定度 溫度引入的不確定度為±3℃，體積膨脹系數為2.1×10-4(1/℃)，按95%的置信概率(k=1.96)轉換為其相對不確定度為：

　　移液器帶來的合成不確定度

　　4.2.2.4 容量瓶體積帶來的不確定度 JJG196-2006《常用玻璃量器》規定，20℃時100 ml容量瓶(A級)的容量允許差為±0.10 ml，取矩形分布，則容量瓶體積帶來的標準不確定度

　　4.3 最小二乘法擬合標準曲線標準產生的不確定度

　　直線擬合為最常用、最簡單的一種，它給出兩個變量x、y間的線性關系。通過測量出一組數據(xi，yi)(i=1，2，… n)，得到的一條直線y=mx+b，所有這些點(xi，yi)與這條直線垂直距離之差的平方和最小，這就是所謂的最小二乘法。

　　4.3.1 擬合過程

　　采用6個濃度水平的鉻標準溶液，用石墨爐原子吸收分光光度法分別測定2次，得到相應的吸光度值y，用最小二乘法進行擬合，得到直線方程和相關系數見表1。

　　直線方程：y=a+bC

　　式中a為直線截距;b為直線斜率，也稱回歸系數。

　　本例對樣品測定液進行6次測量，有直線方程求得平均質量濃度：C=3.2098 ng/ml

　　4.3.2 由標準曲線擬合帶來的標準不確定度

　　4.4 結果的重復性帶來的不確定度(表2)

　　5 合成相對標準不確定度

　　8 討論

　　為避免玻璃容器的干擾，實驗所用的容器和器皿均應采用聚丙烯塑料材料制成，并且在用前均需經20%硝酸浸泡24 h后，用超純水洗滌干凈后再用。實驗所用水均為臨用現制的超純水，所用硝酸銀采用優級純以上，不同廠家和批號的硝酸空白本底差異較大，應在使用前進行預實驗。為避免所用試劑、實驗操作以及儀器的干擾，建議每次實驗時同時伴隨回收率實驗，以控制隨機誤差，確保實驗結果的準確可靠。

　　[參考文獻]

　　[1] 衛生部.化妝品衛生規范[Z].2007.

　　[2] GB1976-87.化妝品衛生標準[S].1987.

　　[3] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京：中國科技出版社，2010.

　　[4] 劉淑華.石墨爐原子吸收分光光度法測定化妝品乳液中鉻的含量[J].中國當代醫藥，2014，21(3)：167-168.

　　[5] 王雯，盧歡.原子吸收光譜法測定大白菜中鉻含量的不確定度分析[J].食品科學(現代農業科技)，2014，(5)：298-300.