腦卒中后癲癇指腦卒中前沒有癲癇病史，卒中后一定時間出現(xiàn)癲癇發(fā)作并排除腦部和其他代謝性病變。其不僅影響患者的神經(jīng)功能，而且使腦卒中致殘率和致死率大大增加。隨著腦卒中發(fā)病的年輕化、復雜化，臨床工作者對腦卒中后癲癇的關(guān)注和重視程度越來越高。本研究分析腦卒中后癲癇的發(fā)生時間、發(fā)作類型、卒中類型、病灶部位及治療預后等臨床特征，為臨床預防和治療提供參考依據(jù)。

　　摘要：目的 探討腦卒中后癲癇的發(fā)病機制、臨床特點及預后。方法 回顧性分析748例腦卒中病例中82例繼發(fā)性癲癇患者的臨床資料。結(jié)果 腦卒中后癲癇發(fā)生率10.96%，82例腦卒中后癲癇患者中，早發(fā)型癲癇發(fā)病率(68.29%)明顯高于遲發(fā)型癲癇(31.71%)，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。早發(fā)型癲癇以出血性腦卒中(82.14%)為主，以部分性發(fā)作(78.57%)多見，遲發(fā)型癲癇以缺血性腦卒中(80.77%)多見，以全身性發(fā)作(65.38%)為主，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。皮質(zhì)層病灶繼發(fā)性癲癇的發(fā)生率(79.27%)明顯高于皮質(zhì)下病灶(20.73%)，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。早發(fā)型癲癇是否堅持服用抗癲癇藥物對預后無明顯影響，遲發(fā)型癲癇是否堅持服用抗癲癇藥物對預后有明顯影響(P<0.05)。結(jié)論 腦卒中后癲癇的發(fā)生與卒中類型、病灶部位、發(fā)作類型、治療等密切相關(guān)，了解卒中后癲癇的發(fā)病特點及相關(guān)性，利于指導治療，評價結(jié)果。

　　關(guān)鍵詞：醫(yī)學論文表,腦卒中,癲癇,發(fā)病機制,臨床特點

　　1 資料與方法

　　1.1 一般資料 所選病例均來自2011年1月―2012年10月晉城市榮軍康復醫(yī)院及晉煤總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的腦卒中患者748例，其中腦出血431例，腦梗死317 例，均經(jīng)CT或磁共振成像(MRI)證實，且符合第四屆全國腦血管疾病學術(shù)會議制定的診斷標準。腦卒中后癲癇患者82例，排除既往有癲癇病史或其他原因所致的繼發(fā)性癲癇，分為早發(fā)型癲癇(2周內(nèi)癲癇發(fā)作)和遲發(fā)型癲癇(卒中2周后發(fā)作)，均符合國際抗癲癇聯(lián)盟1981年癲癇發(fā)作分類方案診斷標準，其中男 48例，女34例;年齡35歲～81歲(44.7歲±4.2歲);腦出血繼發(fā)性癲癇51例，腦梗死繼發(fā)性癲癇31例。

　　1.2 研究方法 通過病例回顧及門診、復診、隨診等方法采集病例資料，分析82例癲癇患者的發(fā)作時間、發(fā)作類型、卒中部位、卒中類型及治療預后等臨床特征，平均隨訪時間為18個月。

　　1.3 統(tǒng)計學處理 應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學分析，計數(shù)資料采用χ2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

　　2 結(jié) 果

　　2.1 癲癇發(fā)作時間與卒中類型關(guān)系 腦卒中患者共748例，繼發(fā)性癲癇82例，發(fā)生率10.96%，56例為早發(fā)型癲癇，占68.29%(56/82)，其中腦出血后癲癇46例，腦梗死后癲癇10例。遲發(fā)型癲癇共26例(腦梗死21例，腦出血5例)，占31.71%(26/82)。腦卒中癲癇發(fā)病率早發(fā)型明顯高于遲發(fā)型(P<0.01)。早發(fā)型癲癇以出血性腦卒中(82.14%)為主，而遲發(fā)型以缺血性腦卒中(80.77%)多見，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

　　2.3 癲癇發(fā)作時間與發(fā)作類型關(guān)系 本研究56例早發(fā)型癲癇中，部分性發(fā)作44例，全身性發(fā)作12例。遲發(fā)型癲癇26例，其中部分性發(fā)作9例，全身性發(fā)作17例。在早發(fā)型癲癇中，部分性發(fā)作發(fā)生率(78.57%)比全身性發(fā)作(21.43%)高，遲發(fā)型癲癇中，全身性發(fā)作發(fā)生率(65.38%)比部分性發(fā)作(34.62%)高，兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。

　　2.4 治療與預后 82例腦卒中后癲癇患者均積極治療原發(fā)病，對于卒中2周內(nèi)發(fā)作的患者，在早期控制發(fā)作后視情況單服丙戊酸鈉片、卡馬西平片或二者聯(lián)合用藥，1個月～2個月逐漸停藥，結(jié)果5例(8.93%)因停藥后再次發(fā)作而需堅持服藥控制。對于卒中15 d后出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者，在癲癇控制發(fā)作后，繼續(xù)給予單服丙戊酸鈉片、卡馬西平片或二者聯(lián)合用藥。1個月～3個月逐漸停藥，結(jié)果22例(84.62%)再發(fā)需堅持服藥控制，兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示遲發(fā)型癲癇需要長期規(guī)律服用抗癲癇藥物。詳見表3。

　　3 討 論

　　自1864年Jackson首次報道腦血管疾病與癲癇以來，人類已認識到腦卒中是癲癇最為常見的病因之一。隨著我國人民物質(zhì)生活水平的不斷提高，飲食結(jié)構(gòu)的改變，腦血管病越來越趨于年輕化，而腦血管病是繼發(fā)性癲癇的主要誘發(fā)因素之一。據(jù)國內(nèi)有關(guān)報道，急性腦卒中后繼發(fā)性癲癇的發(fā)生率為5%～15%[1]，而國外研究認為卒中后癲癇的最終發(fā)病率在4%左右[2]，本研究結(jié)果顯示發(fā)病率為10.96%，腦卒中后癲癇發(fā)生率各家報道不同，其原因與研究對象、病史、隨訪時間、診斷治療等因素有關(guān)。

　　本研究結(jié)果顯示，腦卒中后癲癇發(fā)生率在早期(2周內(nèi))明顯高于晚期(2周后)，且早發(fā)型癲癇以出血性腦卒中為主，而遲發(fā)型癲癇以缺血性腦卒中多見。腦卒中急性期血流代謝細胞毒性作用和癲癇發(fā)作閾值是癲癇發(fā)作的病理生理基礎(chǔ)，腦卒中的早期由于腦突然缺血、缺氧、水腫及腦卒中后的應激反應導致同步異常放電而引起癲癇發(fā)作。腦出血卒中后早期癲癇發(fā)作的發(fā)生率較腦梗死患者高可能是由于出血血腫、水腫在顱內(nèi)形成的占位效應更加突出，此外腦出血周邊病灶的缺血和出血后代謝產(chǎn)物(如含鐵血黃素)的沉積，含鐵血黃素的致癇作用較強[3]，因此，出血性卒中更容易引起癲癇發(fā)作。遲發(fā)型發(fā)作的癲癇是由于卒中后逐漸發(fā)生的神經(jīng)細胞變性及病灶周圍角質(zhì)細胞增生，中風囊的機械刺激，逐漸導致膠質(zhì)細胞增生，疤痕形成，萎縮黏連、移位，囊腔形成和小血管增生，最終形成癲癇灶[4]。相比出血性腦卒中，梗死性腦卒中更易形成增生的膠質(zhì)組織，最終形成異常疤痕組織。這也導致了遲發(fā)型癲癇腦梗死更常見。 　　皮層受累是最明確的導致腦卒中后癲癇發(fā)作的危險因素之一[5]。本研究顯示腦卒中后癲癇的發(fā)生與病灶部位有顯著相關(guān)性，尤其與皮質(zhì)損害關(guān)系密切，以額葉、顳葉、頂葉損害發(fā)生率最高，基底節(jié)區(qū)也是腦卒中常見的病變部位，未發(fā)現(xiàn)腦干及小腦發(fā)生癲癇的病例。皮質(zhì)層部位發(fā)生卒中后癲癇概率較皮質(zhì)下高，可能因為皮層神經(jīng)元細胞密集，主要為錐體細胞和星形細胞，這些細胞對癲癇敏感性高，發(fā)作閾值低。受損后，皮質(zhì)細胞興奮性增高，易引起異常同步放電，導致癲癇的發(fā)生。這也說明腦卒中后癲癇發(fā)生與病變是否累及大腦皮層有很大關(guān)系。

　　腦卒中后癲癇發(fā)作分為部分性發(fā)作和全身性發(fā)作，國外研究提示部分性發(fā)作最常見，約占卒中后癲癇患者的69.4%[6]。本研究顯示，早發(fā)型癲癇以部分性發(fā)作為主，遲發(fā)型癲癇以全身性發(fā)作多見。分析其原因，除與卒中本身發(fā)病特點有關(guān)外，由于早發(fā)型癲癇大多為住院患者，能夠及時診斷和規(guī)范治療，從而阻斷部分患者演變?yōu)槿�身性發(fā)作。而遲發(fā)型癲癇患者相當一部分在院外發(fā)作，患者或家屬在就診時作回顧性描述，給醫(yī)生診斷分型上帶來一定干擾。部分患者可能起初表現(xiàn)為部分性發(fā)作，未予重視而發(fā)展成全身性發(fā)作，從而也導致了全身性發(fā)作發(fā)生率高。

　　腦卒中后癲癇發(fā)作和癲癇中使用抗癲癇藥物的研究一直是卒中后癲癇發(fā)作的熱點話題，腦卒中急性期過后，是否繼續(xù)應用抗癲癇藥物尚有爭議[7]。有學者認為應繼續(xù)服用抗癲癇藥物，大多數(shù)患者服用單一抗癲癇藥物，即獲得較好療效。亦有學者認為因顱內(nèi)高壓等因素引起的早期癲癇發(fā)作，腦卒中急性期過后，這些因素逐步消除，故無須繼續(xù)應用抗癲癇藥物。本研究顯示，對于早發(fā)型癲癇，積極治療原發(fā)病，及時給予抗癲癇治療，隨著原發(fā)病的好轉(zhuǎn)，癲癇發(fā)作也會改善。對于遲發(fā)型癲癇，由于中風束及疤痕組織的持續(xù)存在，神經(jīng)細胞易被激發(fā)放電，引起癲癇發(fā)作，大都需要長期規(guī)律服用抗癲癇藥物治療。

　　綜上所述，了解腦卒中后繼發(fā)性癲癇與發(fā)作時間、發(fā)作類型、卒中類型、病灶部位及治療預后的臨床特征，及時早期發(fā)現(xiàn)并進行積極有效的治療，減少繼發(fā)性癲癇長期化、反復化的趨勢，最終提高腦卒中患者的生存質(zhì)量。

　　參考文獻：

　　[1]吳遜.癲癇和發(fā)作性疾病[M].北京：人民軍醫(yī)出版社，2001：235-240.

　　[2]Olsen TS.Post-stroke epilepsy[R].Curr Atheroscler Rep-Currenta&erosclerosis reports JT，2001：340.

　　[3]Bladin C，Alexandrov A，Bellavanee A，el al.Seizures after stroke：A prospective multicenter study[J].Arch Neurol，2000，57(11)：1617.