【摘 要】 目的 觀察磷酸奧司他韋治療流行性感冒的臨床療效。方法 回顧性分析 94 例流行性感冒患者臨床資料，根據治療用藥不同分為觀察組和對照組，每組 47 例。對照組采用連花清瘟膠囊口服治療，觀察組在對照組基礎上聯合磷酸奧司他韋治療，比較 2 組患者癥狀緩解時間及不良反應發生情況。結果 觀察組患者癥狀緩解時間均較對照組短( P < 0. 01) ; 觀察組不良反應總發生率為 6. 38% ，低于對照組的 21. 27% ( P < 0. 01) 。結論 采用磷酸奧司他韋治療流行性感冒患者，能有效改善患者癥狀且不良反應發生率低，值得臨床推廣應用。

　　【關鍵詞】 磷酸奧司他韋; 流行性感冒; 臨床療效; 不良反應

　　臨床常見呼吸道疾病是流行性感冒，主要致病菌是流感病毒，以基質蛋白與核蛋白差異性為基點，將該項疾病劃分成甲乙丙丁四種類型，與其他類型流感比，甲型流感感染性較強，傳播速度較快，導致患者表現為發熱、畏寒與肌肉酸痛等癥狀，病情加重可能影響生活質量。經調查研究顯示，磷酸奧司他韋治療該病癥患者能提高療效，具有較高選擇性，與流感病毒—神經氨酸酶活性結合干擾宿主細胞，對病毒釋放產生抑制，便于有效控制流感病毒傳播，達到遠期療效目的[1]。本研究觀察磷酸奧司他韋治療流行性感冒的臨床療效和不良反應發生情況，報道如下。

　　1 資料與方法

　　1. 1 一般資料 回顧性分析我院 2016 年 9 月 - 2019 年 4 月 94 例流行性感冒患者臨床資料，納入標準: 臨床確診符合流行性感冒診斷標準[2]; 均知情并通過倫理委員會審核同意。排除標準: 嚴重細菌感染; 合并基礎性疾病; 心肝腎功能障礙; 治療藥物過敏; 精神異常; 依從性差。根據治療用藥不同分為觀察組和對照組，每組 47 例。其中觀察組男 27 例，女 20 例，年齡 17 ～ 64( 41. 53 ± 7. 82) 歲，病程 4 ～ 35( 20. 43 ± 5. 18) h。對照組男 26 例，女21 例，年齡16 ～ 63( 41. 39 ± 7. 78) 歲，病程6 ～ 37( 20. 52 ± 5. 28) h。2 組患者一般資料比較差異無統計學意義( P > 0. 05) ，具有可比性。

　　1. 2 治療方法 對照組采用連花清瘟膠囊( 石家莊以嶺藥業股份有限公司生產，國藥準字: Z20040063) 口服治療，每次 4 粒，每天 3 次，后續根據患者疾病恢復程度對藥物劑量作出調整。觀察組在對照組基礎上聯合磷酸奧司他韋( 宜昌東陽光長江藥業股份有限公司生產，國藥準字: H20065415) 治療，每次 75 mg，每天 2 次。2 組均持續用藥 5 d。

　　1. 3 觀察指標 觀察 2 組患者癥狀緩解時間，包括高熱、乏力、鼻塞與肌肉酸痛等，患者出現血壓異常、惡心嘔吐與頭暈心悸等不良反應發生情況。

　　1. 4 統計學方法 采用 SPSS 22. 0 軟件進行數據統計分析。計量資料以 x珋± s 表示，組間比較采用 t 檢驗; 計數資料以率 ( % ) 表示，組間比較采用 χ2 檢驗。P < 0. 05 為差異有統計學意義。

　　2 結 果

　　2. 1 癥狀緩解時間比較 觀察組患者癥狀緩解時間均較對照組短，差異有統計學意義( P < 0. 01) 。見表 1。

　　2. 2 不良反應發生情況比較 觀察組不良反應總發生率為 6. 38% ，低于 對 照 組 的 21. 27% ，差異有統計學意義 ( χ2 = 4. 374，P < 0. 05) 。見表 2。

　　3 討 論

　　流行性感冒是臨床常見的呼吸道傳染性疾病，易感指數較高，存在較強的季節性與傳播力，誘導因素是病毒感染，患者發病時表現出流涕、鼻塞、體溫升高等癥狀，病情加重可能會發生肺炎或心力衰竭等并發癥，影響生活質量，臨床采用連花清瘟膠囊治療該病癥，具有清瘟解毒與宣肺泄熱的功效，改善癥狀且提高療效，但用藥時患者易發生頭暈頭痛或惡心嘔吐等不良反應，使得最終療效欠佳，因此根據疾病嚴重程度，給予對癥藥物治療具有重要意義。有研究報道，磷酸奧司他韋治療該病癥患者能提高療效，其屬于典型的高效抗病毒藥物，基本原料是八角茴香，經莽草酸提取后采取多項步驟改造藥物的成分，吸收速度快且能減少流感病毒釋放，對流感病毒神經氨酸酶具有良好抑制能力，有效縮短清除流感病毒時間，特異性較強，快速退熱且強化臨床療效，促進患者疾病早日恢復[3]。

　　參考文獻

　　[1] 溫愛平. 磷酸奧司他韋聯合克感利咽口服液用于兒童流行性感冒治療的效果及安全性分析[J]. 現代醫用影像學，2019，28( 6) : 1451-1452.

　　[2] 文靜. 磷酸奧司他韋在流行性感冒患者治療中的應用價值研究[J]. 名醫，2019，10( 3) : 259.

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