【雜志簡介】

　　《合成化學》是由中國科學成都有機化學研究所和四川省化學化工學會聯合主辦的學術期刊。于1993年創刊，國內外公開發行。主要內容包括基本有機合成、高分子合成、生化合成及無機合成等方面的基礎研究和應用研究的中文或英文研究論文、研究快報、研究簡報以及關系合成化學領域各學科的中文綜合評述。2003年被收錄為“中國科技論文統計源期刊”(中國科技核心期刊)。2003年度在“CA收錄千種表”中名列第710名(中國入選科技期刊的第39名)。為首批入選“中國學術期刊”(光盤版)的刊物之一，1999年被“中國科學技術文獻計量評價研究中心”認證為《中國科學引文數據庫》來源期刊。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　中國科技核心期刊

　　《中國科學引文數據庫》來源期刊

　　《中國學術期刊綜合評價數據庫》來源期刊

　　【欄目設置】

　　主要欄目：綜述評述、研究論文、快遞論文、研究簡報。

　　雜志優秀目錄參考;

　　新型2-取代芐基硫代嘧啶衍生物的合成及其細胞毒性 顧一飛，王超杰，曹欽坡，張孝松，陳鵬舉，蔣騰飛，邵坤鵬，李博，可鈺

　　一類基于芳環季銨鹽模板劑的新型分子篩H-ZSM-5的制備及其催化活性 魏夢雪，劉合梅，張和，李學強，WEI Meng-xue，LIU He-mei，ZHANG He，LI Xue-qiang

　　基于苯甲酸衍生物和含氮配體的新型配合物的合成及其晶體結構 吳小說，王亮，汪鵬飛，WU Xiao-shuo，WANG Liang，WANG Peng-fei

　　CdTe量子點的無機合成及其熒光性質 張金艷，聶根新，魏益華，周瑤敏，羅林廣，ZHANG Jin-yan，NIE Gen-xin，WEI Yi-hua，ZHOU Yao-min，LUO Lin-guang

　　新型尾式水楊酸卟啉的合成及其與牛血清白蛋白的相互作用 盧昌利，侯安新，LU Chang-li，HOU An-xin

　　低溫SCR脫硝催化劑的制備及其催化性能 肖峰，顧韻婕，陳智棟，唐喆，邵景玲，韓粉女，許琦，朱紅麗

　　基于[FeFe]-氫化酶模型化合物的聚合材料的合成及其催化性能 鄭禮迪，葉萍，王宏丹，沈杰，樊露，梁紹威，戴強強，周沈超，張靖鑫

　　新型3-季碳胺甲基氧化吲哚類化合物的高效合成 楊俊，楊超，景德紅，陸毅，張文會，劉雄利，趙致，周英

　　新型含1,3,4-噁二唑啉的吡唑類化合物的合成及其抗腫瘤活性 張磊，王京，林婭，朱心玲，姚其正，ZHANG Lei，WANG Jing，LIN Ya，ZHU Xin-ling，YAO Qi-zheng

　　脫氫樅基α-氨基膦酸酯的合成 沈明貴，王丹，商士斌，宋湛謙，SHEN Ming-gui，WANG Dan，SHANG Shi-bin，SONG Zhan-qian

　　新型對三聯苯衍生物的合成及其光學性能 王靜，WANG Jing

　　賴氨酸功能化的嗎啉二酮衍生物的合成 路德待，李婷娥，李娟，張永永，王洪森，LU De-dai，LI Ting-e，LI Juan，ZHANG Yong-yong，WANG Hong-sen

　　化工類論文發表：計算機在化工中的應用

　　摘 要：計算機是一種多功能的設備，可用于計算、擬合模擬、制表、繪圖、選擇、判別、存貯、檢索、統計、管理、自動控制、人工智能、專家系統等方面。想要在化工領域中能把高難度的工作簡易化，工作效率還能得到提升，那就要使用計算機。計算機在化學中的運用是這些年來化學學科最重要的成就之一。

　　關鍵詞：化工類論文發表,計算機,化工應用

　　在化工每個領域中都能得到運用的就是電子計算機，并且它的優越性和生命力在化工領域中越來越突出。化學學科中復雜計算對強大計算能力的依賴、海量化學信息對存儲和管理能力的高要求、化學反應的復雜性和微觀性對虛擬現實的需求、化工過程對自動化的需求等等，都要計算機的支持。

　　合成化學最新期刊目錄

C-A-S-H晶種的制備及其油井水泥低溫早強性能————作者：張云澳;馮茜;董志明;彭志剛;鄭勇;李學潔;趙子豪;

摘要：針對深海固井過程中水泥石早期強度在低溫井下發展緩慢的問題，在制備C-S-H（水化硅酸鈣）晶種時引入鋁離子，制備了一種C-A-S-H晶種。晶種采用溶液沉淀法合成，以九水硝酸鋁溶液作為鋁離子母劑，通過聚羧酸分散劑進行分散。采用紅外光譜、X-射線衍射(XRD)、動態光散射、掃描電子顯微鏡(SEM)、能量色散儀譜對C-S-H晶種和C-A-S-H晶種的微觀結構和微觀形貌進行了表征。通過測試水泥石養護12 h...

海洋環肽Portobelamide A關鍵七肽長鏈片段的合成————作者：何旺金;陳苑瑩;黃立鋒;馬愛軍;閆加磊;

摘要：Portobelamide A是從海洋藍藻Caldora sp.中分離的一種新型環肽化合物，其結構包含11個氨基酸殘基及稀有單元3-氨基-2-甲基-7-炔辛酸和羥基異戊酸片段，對H-460人肺癌細胞顯示出強效細胞毒性（在0.9 μmol/L濃度下，細胞存活率為33%）。基于可溶性疏水載體輔助液相多肽合成技術，選擇2，5-二(二十二烷氧基)苯甲醇（TAG）作為載體，以9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）保...

超支化樹脂的制備及其對環氧樹脂封竄劑性能的影響————作者：周俊;彭志剛;董志明;馮茜;鄭勇;張云澳;

摘要：為了解決固井水泥環裂縫環氧樹脂封竄劑注入過程黏度大、凝膠時間不可控以及環氧樹脂固化物脆性大的問題，制備了一種可用于改善環氧樹脂封竄劑膠凝性能與固化物力學性能的超支化樹脂（HERJ），并對HERJ的結構進行了核磁表征。對比評價了HERJ對環氧樹脂封竄劑膠凝性能與固化物力學性能的影響。實驗結果表明：HERJ為含環氧基團的超支化目標產物。HERJ在30～90 ℃可將環氧樹脂封竄劑黏度降低至35 mPa·...

谷氨酸受體調節劑CPPHA的高效合成新路線————作者：王冬冬;朱星星;黃晉培;周益峰;

摘要：N-{4-氯-2-[（1，3-二氧基-1，3-二氫- 2H -異吲哚-2-基）甲基]苯基}-2-羥基苯甲酰胺（CPPHA）是代謝型谷氨酸受體正變構調節劑，能顯著增強受體對天然激動劑的響應。本文設計開發了一條高效合成CPPHA的新路線，首先以2-氨基-5-氯苯甲醇為起始物料，在不需要引入保護基的情況下，與鄰乙酰水楊酰氯直接縮合獲得關鍵中間體苯甲酰胺衍生物；隨后采用三溴化磷進行羥基溴代反應，淬滅濃縮后...

新型水楊酮烯胺衍生的苦豆堿化合物的無催化劑合成及其抗人白血病細胞活性————作者：姚琳;胡盼;劉雄利;張敏;彭禮軍;

摘要：基于生物活性砌塊衍生的天然產物骨架類化合物的合成是有機化學領域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸（1）和天然產物苦豆堿（2）作為起始原料，以二氯甲烷為溶劑，在室溫和無催化劑條件下合成了8種新型水楊酮烯胺衍生的苦豆堿化合物（3a～3h），產率為30%～38%，其化學結構經¹³C NMR， ¹H NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征鑒定。該方法不...

新結構核苷三聚體亞磷酰胺的快速高效合成方法————作者：石安喆;何小羊;王升啟;

摘要：核苷三聚體可對應全部20個編碼氨基酸的密碼子，在長鏈寡核苷酸/基因文庫的合成中具有顯著優勢。本文通過兩次“一鍋化”的偶聯-氧化-脫保護級聯反應快速合成關鍵前體3'-羥基三聚體，進一步在亞磷酰胺化后，通過快速硅膠柱色譜純化，后在甲基叔丁基醚中反相沉淀，獲得了一種以5'-端DMTr，兩個核苷間甲基磷酸酯[P(V)]和3'-端β-氰乙基亞磷酰胺（P(III)）為結構特征的新型核苷三聚體亞磷酰胺。所示范性...

含有大位阻官能團的NHC-Ru催化劑的設計、合成及其在烯烴復分解反應中的應用————作者：田福寧;李璟玥;阿合布沙;鄒勝;王啟衛;

摘要：烯烴復分解反應是構建碳碳鍵的一種高效方法，催化劑的穩定性和活性對反應起著關鍵作用。本文以IPr* ^. HCl{1，3-雙[2，6-雙（二苯甲基）-4-甲基苯基]咪唑鹽酸鹽}和IPr*^{OMe .} HCl{1，3-雙[2，6-雙（二苯甲基）-4-甲氧基苯基]咪唑鹽酸鹽}為原料，經過去質子化反應，烯烴復分解兩步反應合成了兩個新的大位阻釕基催化劑C1和C2。結構...

一種新型葡萄糖衍生物PET分子探針的制備和表征————作者：楊小鳳;呂高超;蔡舒玥;謝佺;林建國;謝敏浩;

摘要：葡萄糖是生物體內關鍵的能量來源，其獨特的生物學性質使其在藥物開發領域得到廣泛應用。研究表明，腫瘤細胞通常依賴糖酵解途徑來滿足其能量需求。因此，利用這一特性研發新型葡萄糖衍生物正電子發射計算機斷層掃描（PET）分子探針對提高惡性腫瘤的成像效果至關重要。以2-疊氮-2-脫氧-D-葡萄糖為主要原料，通過點擊化學反應與雙炔丙基甘氨酸偶聯的骨架相連，進一步用芐胺進行修飾得到葡萄糖衍生物中間體，再引入金屬螯合...

包覆結構鐵鉬催化劑的鉬緩釋作用及其對催化甲醇氧化制甲醛穩定性的影響————作者：周琰杰;李娟;袁善良;薄其飛;喬靖萱;張彪;

摘要：為了緩解鐵鉬催化劑在甲醇選擇性氧化制甲醛過程中鉬流失帶來的穩定性問題，設計并通過分步沉積法制備了以二氧化硅載體為內核，MoO₃為內層，Fe₂(MoO₄)₃為外層的層狀包覆結構鐵鉬催化劑。采用X射線衍射（XRD）、高分辨率透射電鏡（HRTEM）、拉曼光譜（Raman spectroscopy）、X射線光電子能譜（...

新型軸向手性聯芳基喹啉配體與AgOTf催化3-甲酸甲酯吲哚酮與偶氮二甲酸酯的不對稱胺化反應————作者：高粟繁;唐仁志;傅小;王立新;

摘要：手性3-取代3-氨基吲哚酮一類重要的藥用骨架，高效快捷的合成其骨架化合物具有重要意義。本研究報道了首例新型軸向手性聯芳基喹啉配體B1與AgOTf的配合體系催化3-甲酸甲酯吲哚酮與偶氮二甲酸酯的不對稱胺化反應成功構建手性3-取代3-氨基吲哚酮類化合物（3）。以高收率（66%～86%）和良好的對映選擇性（高達85:15 er）獲得一系列未見報道的手性3-甲酸甲酯-3-氨基吲哚酮衍生物（3）。與其他貴金...

1-氮雜螺[4.4]壬烷骨架的簡便合成————作者：陳紅;范玉雪;陳暉;張義福;張建;

摘要：1-氮雜螺[4.4]壬烷骨架結構廣泛存在于一些活性天然生物堿中，如三尖杉堿、高三尖杉酯堿、蔓生百部生物堿等。本文設計了一種合成該螺環骨架的簡便方法，以N-芐基脯氨酸甲酯為起始原料，經stevens重排、水解、還原、swern氧化和aldol縮合五步反應，以13.2%的總產率完成了1-氮雜螺[4.4]壬烷骨架的合成 。同時我們對合成路線中的關鍵步驟stevens重排反應條件進行了系統的篩選，得到了該...

地屈孕酮的合成研究進展————作者：李巖;翟鑫;杜樂;夏志強;丁始安;菅美云;汪玉琳;

摘要：地屈孕酮是首個用于治療反復流產的口服孕激素藥物，以其良好的安全性和顯著的臨床療效，在輔助生殖和婦女健康領域得到了廣泛應用。隨著市場需求的不斷增長，地屈孕酮的合成工藝研究成為制藥工作者關注的焦點。本文根據不同的起始物料分類對地屈孕酮的合成方法進行歸納總結，重點聚焦于光催化反應這一核心環節，分析其研究現狀及技術難點，旨在為地屈孕酮的工業化及相關甾體激素研究與開發提供指導

鈀催化的分子內Heck/氨基羰基化串聯反應構筑四環吲哚骨架的合成————作者：白瑞異;杜笑;閆加磊;馬愛軍;

摘要：四環吲哚骨架是馬錢子生物堿等天然產物的核心結構單元，其獨特的剛性骨架和芳環結構對生物活性起著關鍵作用，是藥物化學研究中的重要優勢骨架。本文以烯基碘苯為前體，在醋酸鈀(Pd（OAc）₂)催化下，1，3-雙（二苯基膦）丙烷（DPPP）為配體、1，8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）為堿、六羰基鉬(Mo（CO）₆)為一氧化碳源，成功實現了鈀催化...

醋酸烏利司他合成工藝優化————作者：夏志強;汪玉琳;李巖;羅劍;姚倩;鄒輝;杜樂;

摘要：本文綜述了醋酸烏利司他現有合成路線，選擇以雙縮酮（22）為起始物料，通過環氧化、格氏反應、水解和乙酰化反應制備醋酸烏利司他（1），鑒于路線工藝控制相關文獻報道較為有限，本研究通過精確控制反應溫度提高環氧化選擇性，優化格氏反應溫度和確定磷酸氫二鉀為最佳水解反應試劑，從而有效提高產品純度。最終建立了有效質量控制策略，成品液相單雜純度小于0.10%（質量分數，下同），液相純度達到99%以上，符合原料藥質...

生物基聚酯催化合成研究進展————作者：李東曉;徐家敏;韓媛媛;趙桂艷;姜敏;胡雁鳴;

摘要：隨著全社會對可持續發展和環境保護的日益重視，開發新型、高效、環保的催化劑已成為生物基聚酯行業的主要發展趨勢。生物基聚酯是以生物基來源的多元酸和多元醇為單體合成的聚酯材料。催化劑的選擇在生物基聚酯的合成中至關重要，它影響著整個反應，包括產物的顏色、分子量以及副產物的產生。本文重點介紹了生物基聚酯催化劑領域的研究進展，分析了不同催化體系的優勢與不足，并簡要闡述了金屬催化劑、有機非金屬催化劑、離子液體催...

米庫氯銨的合成工藝————作者：王一鳴;張小坡;林凱文;吳航;陳年根;

摘要：米庫氯銨為芐基異喹啉類短效和非去極化神經肌肉阻滯藥，由于其結構的特殊性，合成符合質量要求的米庫氯銨較困難。本文以化合物6，7-二甲氧基-1-(3，4，5-三甲氧基芐基)-3，4-二氫異喹啉鹽酸鹽(2)為起始物料，經還原、甲基化、拆分和解鹽，季銨化、酰氯化和雙酯化等7步反應制備得到米庫氯銨，總收率10.55%(以化合物2計)。通過優化合成工藝，有關物質溯源控制中間體的質量，特別是控制化合物7的光學異...

含1，3，4-噁二唑結構的丁香酸衍生物的合成及其抑菌活性————作者：劉強;張建龍;胡繼亮;欒佳寶;周慶梅;劉瑋煒;

摘要：1，3，4-噁二唑結構化合物具有抗菌和抗真菌活性。以丁香酸和取代苯甲酰肼為原料，合成了一系列含1，3，4-噁二唑結構的丁香酸衍生物（8a～8m）。使用紅外光譜、核磁共振氫譜、高分辨質譜對該系列化合物進行結構表征。采用打孔法測試了8a～8m對溶藻弧菌的抑菌活性。結果表明：合成的13個目標化合物對溶藻弧菌均具有一定的抑制作用。其中化合物8g具有最好的抑菌活性，最小抑菌濃度為0.0156 mg/mL，與...

N-2，2，2-三氟乙基靛紅酮亞胺與雙環[1.1.0]丁烷的[3+2]環加成反應————作者：劉繼紅;王建梅;王振華;葛真真;袁偉成;周鳴強;

摘要：含氮螺環/橋環骨架作為一類重要的結構骨架廣泛存在于許多藥物和生物活性分子中，具有潛在的應用價值。本研究報道了路易斯酸催化下N-2，2，2-三氟乙基靛紅酮亞胺與雙環［1.1.0］丁烷（BCBs）的[3+2]環加成反應。通過條件優化，確定了反應的最優條件：反應溶劑為二氯甲烷，反應溫度為室溫，最優催化劑為Sc（OTf）_3，N-2，2，2-三氟乙基靛紅酮亞胺與BCBs的物質的量之比為...

烏帕替尼關鍵中間體的連續氫化合成————作者：朱怡君;

摘要：針對現有釜式氫化工藝安全性低、雜質多等問題，本文以（3S，4R）-3-乙基-4-（3H-咪唑并[1，2-a]吡咯并[2，3-e]芐基吡嗪-8-基）吡咯烷-1-羧酸酯（II）為原料，通過固定床連續氫化進行芐氧羰基的脫除，合成烏帕替尼關鍵中間體8-(（3R，4S）-4-乙基吡咯烷-3-基)-3H-咪唑并[1，2-a]吡咯并[2，3-e]吡嗪（I）。優化了反應溶劑（甲醇）、5%wt Pd/Al_...

基于氫鍵室溫自修復聚脲封堵材料的制備及性能————作者：李敬;解析;任琪;張軍斌;嚴瑞琪;李文杰;

摘要：分子鏈遷移速率與力學強度之間的矛盾一直是影響自修復材料實際應用的關鍵因素。本文采用異佛爾酮二異氰酸酯與聚醚胺反應，制備了一系列自修復聚脲彈性體SPU—IP(SPU—IP₁₀、 SPU—IP₉、 SPU—IP₈、 SPU—IP₇和SPU—IP₆)。本文對SPU—IP的力學強度和自修復性能以及...

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