原子與分子物理學報
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《原子與分子物理學報》
關注()- 期刊周期：雙月刊
- 期刊級別：北大核心
- 國內統一刊號：51-1199/O4
- 國際標準刊號：1000-0364
- 主辦單位：中國物理學會原子與分子物理專業委員會;四川省物理學會;四川大學
- 主管單位：四川省科協
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【雜志簡介】
《原子與分子物理學報》是該領域內全國唯一的專業性刊物，在整個東南亞也是唯一的。她是中國物理學會原子與分子物理專業委員會，四川省物理學會和四川大學聯合主辦的全國性學術刊物。其主要內容：報導原子與分子物理及其應用方面的研究成果(包括理論和實驗)、研究簡報及綜合述評等中文或英文學術論文。1992年，全國共有129種物理學類專業期刊，《原子與分子物理學報》排名為第十四位;1996年定出26種為核心期刊，《原子與分子物理學報》排名為第十四位;2000年定出30種為核心期刊，《原子與分子物理學報》列純粹物理類核心期刊第5位。
該刊還被國際期刊協會中國分會定為科技類核心期刊，刊登的論文被國外眾多著名的刊物索引，部分論文還被SCI索引.根據美國化學學會出版的《ChemicalAbstractsServicesSourceIndexQuarterlyNo.4》，統計結果，1998年度我國(包括臺灣地區)共有88種科技期刊進入"CA"千重表，《原子與分子物理學報》名列第28位。根據國家級火炬計劃項目中國基礎設施工程項目，《原子與分子物理學報》被定為《中國科學引文數據庫》和《中國科學文獻數據庫》來源期刊，并被作為《中國學術期刊綜合評價數據庫》來源期刊全文收錄，還被《中國學術期刊網》，《中國學術期刊(光盤版)》，《中文科技期刊數據庫》和《中國數字化期刊》等全文收錄.自2006年開始，本刊又被《中國學術期刊文摘》摘錄。日本曾翻譯出版了《原子與分子物理學報》。目前，《原子與分子物理學報》在國內外產生了相當大的影響。
該學報曾榮獲四川省新聞出版局一級刊物，四川省高校優秀期刊和四川省科委優秀期刊等稱號。自創刊以來，有數百名國內外知名科學家和科技工作者向本刊投稿。投稿單位主要有中科院物理所，中科院武漢物理所，中科院近代物理所，中科院大連化物所，中科院上海光機所，中國工程物理研究院等著名研究所，有北京大學，清華大學，復旦大學，中國科技大學，南京大學，哈爾濱工業大學，吉林大學，蘭州大學，武漢大學，四川大學等國內著名大學。《原子與分子物理學報》的輝煌明天，離不開各位專家同行們的支持!
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
四川省高等學校優秀期刊
四川省科委期刊優秀期刊
【欄目設置】
主要欄目：研究簡訊、綜合評述、研究論文。
雜志優秀目錄參考：
處理 NaCs 光解離問題的兩種方案比較 張彩霞，岳大光，孟慶田，ZHANG Cai-Xia，YUE Da-Guang，MENG Qing-Tian
磷基的幾何結構與光電子能譜 吳軍，吳慶春，涂宏慶，崔云康，唐春紅，WU Jun，WU Qing-Chun，TU Hong-Qing，CUI Yun-Kang，TANG Chun-Hong
ZnO：Fe3+體系局域晶格結構的研究 李菊芬，唐斌，鐘水蓉，LI Ju-Fen，TANG Bin，ZHONG Shui-Rong
新型胺類毒品分子的結構、光譜和熱力學性質研究 徐友輝，廖先碧，陳自然，XU You-Hui，LIAO Xian-Bi，CHEN Zi-Ran
自輻射場下 CUO 分子光譜研究 謝晶，謝安東，周玲玲，伍冬蘭，阮文，羅文浪，XIE Jing，XIE An-Dong，ZHOU Ling-Ling，WU Dong-Lan，RUAN Wen，LUO Wen-Lang
4-二甲基對巰基苯胺吸附于銀簇上的光誘導催化偶聯反應機理研究 李來才，彭丹，王微，白坤坤，LI Lai-Cai，PENG Dan，WANG Wei，BAI Kun-Kun
LiBr 分子基態光譜常數和分子常數研究 張金平，田凱，李慧，張洋洋，ZHANG Jin-Ping，TIAN Kai，LI Hui，ZHANG Yang-Yang
白藜蘆醇順反異構體及第一三重激發態結構的理論研究 何云清，胡啟山，胡文，劉柳斜，HE Yun-Qing，HU Qi-Shan，HU Wen，LIU Liu-Xie
外電場對2-氟-5-溴吡啶分子結構與電子光譜影響的研究 吳學科，張頌，梁冬梅，WU Xue-Ke，ZHANG Song，LIANG Dong-Mei
Cu-Co雙金屬團簇結構演化及其性質的分子動力學模擬 孫凌濤，石東平，SUN Ling-Tao，SHI Dong-Ping
CH3 OH 在 Ga -rich GaAs(001)-(4×2)表面上的吸附與解離：團簇模型的密度泛函計算 劉華成，張建生，于鋒，LIU Hua-Cheng，ZHANG Jian-Sheng，YU Feng
第一性原理對XMgn(X=K，Na，n=1-12)團簇結構與性質的研究 伏春平，孫凌濤，程正富，FU Chun-Ping，SUN Ling-Tao，CHENG Zheng-Fu
科技期刊投稿：電力配網系統自動化新技術的應用
摘 要：隨著我國經濟水平的不斷提升和電力系統整體水平的持續進步，電力配網系統自動化新技術的應用得到了越來越廣泛的關注。本文從對電力配網系統自動化新技術進行簡析入手，對電力配網系統自動化新技術應用進行了分析。
關鍵詞：電力配網,自動化,技術應用
1 電力配網系統自動化新技術簡析
電力配網系統自動化新技術是一項系統性的技術，這主要體現在實現目標、應用范圍、技術優越性等環節。以下從幾個方面出發，對電力配網系統自動化新技術進行了分析。
原子與分子物理學報最新期刊目錄
二維AlN中鹵素（F,Cl,Br,I）修飾的第一性原理研究————作者：莫秋燕;張頌;張泓筠;荊濤;吳家隱;
摘要：采用密度泛函理論的第一性原理計算方法，研究了鹵素元素（F、Cl、Br、I）修飾二維AlN的電子性質和磁性.研究表明，鹵素元素（F、Cl、Br、I）修飾二維AlN后，體系表現出明顯的半金屬性質.從態密度圖可以看出，自旋向上和自旋向下的態密度曲線出現不對稱性，表明修飾后的體系表現出一定的磁性.通過對修飾后體系的磁矩計算結果可以看出，隨著原子半徑沿修飾原子順序F、Cl、Br、I增大，修飾原子對整個體系總...
第一性原理研究O,S,Se摻雜ZnTe的電子結構和力學性質————作者：李佳郡;和志豪;王云杰;丁家福;崔健;蘇欣;
摘要：基于第一性原理計算方法,通過CASTEP模塊對ZnTe及其摻雜體系ZnTe0.875X0.125（X=O, S, Se）的電子結構和力學性能進行了深入分析.研究發現,ZnTe0.875X0.125（X=O, S, Se）在剪切模量、彈性模量和硬度等力學性能方面有顯著提升,表現出更優異的抗壓性、硬度和剛性.具體而...
金線蓮苷分子結構及反應活性位點的密度泛函和分子對接研究————作者：唐海飛;
摘要：本文基于量子化學密度泛函理論和分子對接技術對金線蓮苷分子結構及反應活性位點進行了計算分析.從分子構型和分子平面性分析可知,金線蓮苷分子平面性相對較好,穩定構象類似“L”形狀,原子間弱相互作用以范德華力為主.綜合多種反應活性位點計算結果可知:(1)金線蓮苷分子六元氫化吡喃環羥基H(27)原子是親核反應發生的主要活性位點和藥效基團;(2)羥基H(26)原子也可能是親核反應活性位點;(3)內酯環羰基O(...
五邊形B2C氧氣吸附與解離特性研究————作者：史金磊;陳莉莉;李依;陳衛光;姜廣智;
摘要：基于密度泛函理論的第一性原理計算方法,研究了O2在五邊形B2C上的吸附與解離動力學行為.研究結果表明,五邊形B2C可以有效地激發O2.然而,形成的O2吸附結構卻很容易發生解離,反應過程僅需克服約0.10 eV的勢壘.有意思的是,O2解離后形成的O*表面結構卻能使后續吸...
PYX在不同體積比DMSO/DMF混合溶劑中結晶形貌的計算模擬————作者：賈翔宇;陳芳;米方琦;寧瑞星;胡正文;白亞鵬;
摘要：本文應用分子動力學(MD)方法預測了2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)真空中的形貌,計算了不同體積比的二甲基亞砜/N, N-二甲基甲酰胺(DMSO/DMF)混合溶劑與PYX重要生長晶面間的相互作用能和修正后的附著能.然后,采用修正的附著能模型預測了PYX在不同體積比DMSO/DMF混合溶劑中的結晶形貌,并且與實驗結果進行了對比.結果表明, PYX晶體真空中形貌有6個重要晶面,分別為(0...
AgY分子篩吸附脫除模擬燃料中喹啉的性能及其模擬計算研究————作者：崔昊陽;洪新;田宇;唐詩;唐克;
摘要：采用靜態吸附法探究了AgY和NaY分子篩吸附脫除模擬燃料中喹啉的性能.結果表明AgY對喹啉的吸附能力明顯優于NaY分子篩,吸附時間對吸附脫氮效果的影響較小,AgY和NaY分子篩較佳的吸附時間分別為10 min和20 min.升高溫度有利于喹啉的吸附脫除,303 K時喹啉吸附容量和去除率趨于平衡,確定較佳的吸附溫度為303 K.模擬計算了分子篩吸附喹啉的吸附能、分子篩活性中心與喹啉分子的距離d(Ag...
定向外電場下AlP_n（n=1～6）團簇的超鹵素調控————作者：任景豪;蔡璧鈞;魏強;
摘要：本文采用密度泛函（DFT）方法研究了定向外電場（OEEF）對AlP_n（n=1～6）團簇幾何結構及相關性質的影響.計算結果表明AlP_n（n=1～6）團簇的結構在一定OEEF強度下可以保持穩定. OEEF可以增大AlP_n（n=1～6）團簇的電子親和能（EA）,且在特定方向和強度下,OEEF可以將AlP_n（n=1～6）團簇轉變為超鹵素.通過對EA值的非線性擬合可以實現對團簇的連續調制.進一步對不...
Co561-xNix團簇淬火過程中的結構轉變研究————作者：龍林;夏繼宏;程正富;肖緒洋;
摘要：本文采用分子動力學模擬方法結合鑲嵌原子勢,研究Co561-xNix團簇的淬火過程,利用徑向分布函數、鍵角分布函數和對分析技術等方法分析了微觀結構變化情況.研究結果表明:Co561團簇的結構轉變溫度在1200 K,其最終冷卻結構表現為局部面心立方體結構特征. Co147Ni414團簇的結構轉...
量子隱形傳態網絡的靈活多樣性分析————作者：王昱焜;房昱同;周瑤瑤;
摘要：量子隱形傳態是利用量子糾纏的特性在不同節點之間傳送量子態,是量子通信中的重要協議之一.隨著量子信息科學的深入研究,人們對量子隱形傳態的性能和應用場景提出了更高的要求.多組份糾纏態光場是實現量子隱形傳態網絡的重要資源,文中提出利用兩對Einstein-Podolsky-Rosen糾纏態光場相互耦合得到四組份具有特殊量子關聯的量子資源來實現靈活多樣性量子隱形傳態網絡的構建方案,該方案一方面可以實現單個...
立方相ZrO2對燃油吸附脫氮的理論計算研究————作者：溫宇;王英剛;王聚財;鄭旖旎;唐克;
摘要：采用密度泛函理論模擬計算了吡啶、苯胺兩種燃油中的含氮化合物在立方氧化鋯（110）表面(C-ZrO2（110）表面)的吸附特征,分析立方氧化鋯吸附燃油中氮化物的性能.結果表明:吡啶垂直吸附于C-ZrO2（110）表面,吸附能為-187.34 kJ/mol.苯胺傾斜吸附于C-ZrO2（110）表面,吸附能為-204.55 kJ/mol....
空氣中納秒激光燒蝕硅產生等離子體的診斷————作者：向前蘭;張小安;周賢明;曾利霞;梅策香;李耀宗;梁昌慧;王益軍;張穎;柳鈺;尉靜;孟惠;張艷寧;
摘要：在大氣環境下,采用能量為0.3 J波長為1 064 nm的Nd∶YAG納秒激光濺射Si表面,探測了所產生的等離子體在200～900 nm范圍內的發射譜.實驗結果表明所產生的等離子體包含Si I、Si II、Si III、O I、O II、N I和N II等粒子.根據譜線強度,結合光譜儀與電荷耦合器件(Charge coupled device,CCD)的探測效率,采用玻爾茲曼作圖法得到了Si I的...
調控HeH2+諧波光譜獲得孤立阿秒脈沖————作者：姚依彤;馮立強;潘越;劉航;
摘要：本文理論研究了HeH2+諧波發射的特點.并通過調控其諧波光譜來獲得孤立阿秒脈沖.結果表明,HeH2+諧波光譜具有2個明顯截止能量區域,這是由電子回碰不同原子核所導致的.隨后,通過優化激光相位和加入第二束調控激光場,諧波截止能量和諧波強度都有明顯增大,進而獲得高強度諧波平臺區.最后,利用平臺區諧波可獲得58 as的孤立脈沖
不同溫度下甲醇微觀結構的分子動力學模擬————作者：林佳瑋;趙興宇;韓宏博;王麗娜;
摘要：氫鍵在多種物理、化學和生物過程中具有重要作用,而單羥基醇是一類典型的包含氫鍵的物質.為了研究單羥基醇的微觀結構隨溫度的變化特性和探討單羥基醇中的250 K異常變化行為,本文對不同溫度下的甲醇體系進行了分子動力學模擬研究. 290 K下體系中氫鍵分子鏈團簇的分析結果表明甲醇中存在著線型鏈、支狀鏈、孤立環型鏈和復合鏈.統計得到的甲醇體系中所有團簇的平均分子數、平均尺寸、線型鏈團簇的平均分子數和平均末端...
第一性原理研究金屬疊氮化物MN3（M=Li,Na,Ag,Cu）和X（N3）2（X=Cu,Hg,Pb）的電子、力學性能及撞擊感度（英文）————作者：劉雨詩;秦涵;焦振;劉福生;
摘要：基于密度泛函理論的第一性原理計算方法，研究了金屬疊氮化物MN3（M=Li,Na,Ag,Cu）和X（N3）2（X=Cu,Hg,Pb）的電子和力學性質，并探討了這些性質與疊氮化合物撞擊感度的關系．研究結果顯示，結合晶體能帶帶隙和金屬相對原子質量能大致排序七種金屬疊氮化合物的撞擊感度，此外，上價帶中顯示出的金屬-N的強共價性可能是Cu（N...
高壓下氮化氙電子結構和超導性的第一性原理研究（英文）————作者：趙爽;高娟;焦振;
摘要：基于密度泛函理論的第一性原理計算方法,確定了XeN3和XeN6的高壓相圖,并計算了高壓下的電子性質以及超導性質.計算結果表明,在各自的最低穩定壓力點下,XeN3是帶隙為1.64 eV的直接帶隙半導體;XeN6是間接帶隙,帶隙值為1.45 eV,并且隨著壓力的增加金屬化.態密度表明N-2p軌道和Xe-5p軌道間存...
Ag3PO4微米晶的光催化性能及光催化動力學研究————作者：張倫;顧修全;郭三棟;倪中海;吳玲;
摘要：目前關于間接帶隙半導體Ag3PO4的光催化動力學研究報道不多,尤其光強對其光催化過程的影響更是鮮見報道.本文合成了3種形貌的Ag3PO4微米晶樣品,對其光催化性能及光催化動力學進行了研究;并選擇其中光催化性能最好的樣品,探討了光強對其光催化性能的影響.作為比較,研究了光強對直接帶隙半導體Cu2 Cl原子與呋喃氣相反應動力學的理論研究————作者：朱宇宸;張為超; 摘要：利用MP2/acg-cc-pV（T+d）Z理論方法研究了氯原子引發的呋喃降解反應機理.結果表明,Cl原子加成到呋喃上的C2位生成中間體IM1在Cl原子與呋喃的氧化機理中發揮著重要作用,這與實驗的推斷相一致.利用傳統過渡態理論結合Eckart的隧道校正因子,計算的298 K下Cl原子和呋喃反應的速率系數為9.97×10-11 cm3 molecule 溫度和壓力對TATB基含能材料結構與性能的影響————作者：邵晶;李晨亮;呂珂臻;樊星;馮立羊;呂曉龍; 摘要：采用分子動力學方法研究了1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)(100)晶面和端羥基聚丁二烯(HTPB)聚合物分子鏈構建的高聚物粘結炸藥(PBX)體系在不同溫度(245 K,295 K,345 K,395 K和445 K)和不同壓力(1 GPa,3 GPa,6 GPa,9 GPa和12 GPa)下的結構與性能.通過計算結合能、內聚能密度、引發鍵鍵長、徑向分布函數和力學性能,分別探討了... 摻雜磷烯用于甲醛吸附的DFT-D研究————作者：王群;蘇浩楠;干文翔;葉小菠;杜白鈺;謝孜;徐鵬程;孫玉希; 摘要：甲醛作為常見工業原料廣泛存在,過量甲醛對人體有害,現有的檢測手段存在不足.磷烯因其獨特結構和優異吸附能力受到關注.本研究采用密度泛函理論色散力校正方法(DFT-D)探究了完美磷烯及Fe, Co, Ni摻雜磷烯對甲醛的吸附機理.結果表明:金屬摻雜增強了磷烯對甲醛的吸附,且摻雜后的吸附均強于完美磷烯;HCHO與完美磷烯主要為非共價相互作用,與摻雜磷烯主要形成“Metal-O”共價相互作用,其中Fe-O... 末端基團對IEIC系列分子光譜性質的影響————作者：范嘉妮;昝鳳嬌;冷霞;夏其英; 摘要：有機太陽能電池在光電領域表現出巨大的潛力.近年來,設計結構優良的非富勒烯受體小分子,提高有機太陽能電池的能量轉換效率,已經成為新的研究熱點. IEIC系列分子以IDT單元作為母體,具有低損耗、窄帶隙等優點,是提升有機太陽能電池轉換效率的重要受體分子.本文研究IEIC有機分子及改變其末端基團構建的IEICO-4F、IEICO-4Cl和BTA3分子的電子結構、激發態能量、以及不同溶劑環境對吸收光譜產生... 相關科技期刊推薦 核心期刊推薦
