《化學(xué)分析計(jì)量》化學(xué)期刊征稿，創(chuàng)刊于1992年，由中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所(國(guó)防科工委化學(xué)計(jì)量一級(jí)站)主辦。

　　《化學(xué)分析計(jì)量》主要刊登化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)、計(jì)量技術(shù)，計(jì)量行業(yè)的法規(guī)、政策、標(biāo)準(zhǔn)，管理經(jīng)驗(yàn);標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制及應(yīng)用，分析、計(jì)量?jī)x器的新產(chǎn)品、新技術(shù)、新方法，儀器檢定、使用、維修經(jīng)驗(yàn);相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)綜述、專題講座、專題評(píng)論、發(fā)展動(dòng)態(tài)及相關(guān)信息、簡(jiǎn)訊等。

　　化學(xué)分析計(jì)量雜志欄目設(shè)置

　　標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、分析測(cè)試、儀器設(shè)備、化學(xué)試劑、數(shù)據(jù)處理、政策法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、講座

　　化學(xué)分析計(jì)量雜志榮譽(yù)

　　CA 化學(xué)文摘(美)萬方收錄(中)上海圖書館館藏國(guó)家圖書館館藏知網(wǎng)收錄(中)維普收錄(中)中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)全文收錄期刊

　　化學(xué)分析計(jì)量雜志社征稿要求

　　1《化學(xué)分析計(jì)量》論文要求論點(diǎn)明確，敘述清楚，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠;文字精煉流暢;引用資料給出參考文獻(xiàn)。內(nèi)容應(yīng)注意保守國(guó)家機(jī)密。研究報(bào)告、分析測(cè)試和實(shí)驗(yàn)技術(shù)等論文一般不要超過6000字。

　　2《化學(xué)分析計(jì)量》來稿應(yīng)附中、英文對(duì)照題目、作者單位、摘要及關(guān)鍵詞，作者姓名的漢語拼音。為了適應(yīng)加入WTO后的新形勢(shì),使本刊盡快與國(guó)際接軌,特對(duì)中、英文摘要作如下規(guī)定：①研究性論文的摘要應(yīng)寫成報(bào)道性文摘，其中應(yīng)包括研究方法、結(jié)果(結(jié)論)等內(nèi)容;以第三人稱編寫;不要使用相鄰專業(yè)的讀者難以清楚理解的縮略語、簡(jiǎn)稱、代號(hào)等;要求字?jǐn)?shù)為150～200字。②綜述性文章的文摘可以寫成指示性文摘，內(nèi)容應(yīng)包括文章陳述的主要內(nèi)容、成果的性質(zhì)和水平等。以100～150字為宜。③應(yīng)重視對(duì)中文摘要的翻譯，盡可能使英文摘要與中文摘要相對(duì)應(yīng)。

　　3文稿(可用復(fù)印件)要求打印或抄寫清楚。簡(jiǎn)化字以國(guó)務(wù)院1986年10月重新公布的《簡(jiǎn)化字總表》為準(zhǔn);數(shù)字請(qǐng)按國(guó)家語言文字工作委員會(huì)等七個(gè)單位公布的《關(guān)于出版物上數(shù)字用法的試行規(guī)定》書寫;計(jì)量單位請(qǐng)用法定計(jì)量單位;圖稿請(qǐng)用墨繪;照片請(qǐng)用相紙印出，要求清晰、層次分明。特別歡迎以Email或磁盤投稿。

　　4本刊參考文獻(xiàn)著錄格式采用順序編碼制，以GB7714-87為依據(jù)，引用處依出現(xiàn)的先后順序以阿拉伯?dāng)?shù)字排序，并用方括號(hào)標(biāo)注。

　　閱讀推薦：化學(xué)世界

　　《化學(xué)世界》為化學(xué)化工綜合性技術(shù)刊物。報(bào)道化學(xué)、化工領(lǐng)域的科研技術(shù)與應(yīng)用成果。欄目有綜述專論、有機(jī)工業(yè)化學(xué)、無機(jī)工業(yè)化學(xué)、工業(yè)分析、化學(xué)工程、新技術(shù)、新成果、新信息、化學(xué)天地、學(xué)會(huì)活動(dòng)。讀者對(duì)象為化學(xué)化工專業(yè)科研技術(shù)人員及大學(xué)、中學(xué)教師。

　　化學(xué)分析計(jì)量最新期刊目錄

乳粉中己烯雌酚分析標(biāo)準(zhǔn)樣品的研制————作者：段建華;趙靜;白艷梅;吳曉莉;張立佳;胡雪;李翠枝;呂志勇;

摘要：研制乳粉基體己烯雌酚分析標(biāo)準(zhǔn)樣品。篩選未檢出己烯雌酚的進(jìn)口全脂乳粉為原料，人工添加目標(biāo)物，采用濕法-噴霧干燥工藝制備乳粉樣品，選用雙層包裝，每包按10 g分裝。采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行均勻性、穩(wěn)定性評(píng)估，協(xié)同9家實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定值，評(píng)定特性值的測(cè)量不確定度。結(jié)果表明，該標(biāo)準(zhǔn)樣品均勻性良好，穩(wěn)定性達(dá)到18個(gè)月，特性值為12.8μg/kg，擴(kuò)展不確定為0.8μg/kg(k=2)。該標(biāo)準(zhǔn)樣品可用于乳粉中...

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)芝麻糊樣品中東莨菪堿、消旋山莨菪堿和阿托品————作者：鄧淑鈴;朱峰;張昊;王溪;劉華良;

摘要：建立基于QuEChERS原則快速提取凈化芝麻糊樣品，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法同時(shí)檢測(cè)東莨菪堿、消旋山莨菪堿和阿托品的方法。以含20%（體積分?jǐn)?shù)）甲酸的乙腈溶液提取芝麻糊樣品，經(jīng)EMR-Lipid以及Mg₂SO₄、PSA和C₁₈凈化，選取ACQUITYUPLCBEHC₁₈（100 mm×2.1 m...

復(fù)合免疫親和柱凈化-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定鮮奶中赭曲霉毒素A等毒素————作者：武茂瑞;劉利亞;林野;周貽兵;吳玉田;孟春楊;

摘要：建立復(fù)合免疫親和柱凈化-同位素內(nèi)標(biāo)-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定鮮奶中赭曲霉毒素A和6種玉米赤霉烯酮類毒素。樣品添加內(nèi)標(biāo)后，經(jīng)過混勻離心和過濾除脂，進(jìn)行免疫親和柱凈化后，在C₁₈柱上分離，以0.1%（體積分?jǐn)?shù)）甲酸水-甲醇為流動(dòng)相梯度洗脫，電離源負(fù)離子模式掃描，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式定量。在質(zhì)量濃度為0.2～9.0 ng/m L內(nèi)，7種真菌毒素的質(zhì)量濃度與對(duì)應(yīng)的色譜峰面積均表現(xiàn)...

定量核磁共振氫譜法測(cè)定聚醚中醛類物質(zhì)————作者：丁宇;趙靜文;唐福偉;葉達(dá)峰;孟佳磊;莫琴亮;

摘要：建立定量核磁共振氫譜法測(cè)定聚醚中醛含量。以對(duì)苯二甲酸二甲酯為內(nèi)標(biāo)，脈沖序列為zg30，延遲時(shí)間為10 s，采樣次數(shù)為128次。以對(duì)苯二甲酸二甲酯中化學(xué)位移δ 8.10×10-6的峰為內(nèi)標(biāo)定量峰，根據(jù)積分面積比與質(zhì)量比對(duì)醛含量進(jìn)行定量分析（醛含量以乙醛計(jì)）。定量氫譜中，乙醛與內(nèi)標(biāo)對(duì)苯二甲酸二甲酯的質(zhì)量比在0.13～1.96內(nèi)與乙醛與對(duì)苯二甲酸二甲酯的定量峰積分面積比值線性關(guān)系良好，線性回歸方程為y=...

利用高效液相色譜指紋圖譜確定馬蹄金產(chǎn)地————作者：郭海平;楊紅梅;馬麗;周維維;王志軒;王世權(quán);董建鋒;

摘要：采用高效液相色譜法建立10批次不同產(chǎn)地馬蹄金指紋圖譜，并進(jìn)行聚類分析。稱取0.5 g馬蹄金，以70%乙醇為溶劑，加熱回流提取樣品溶液，使用CACELLPAK-C₁₈色譜柱，流動(dòng)相為乙腈-0.2%（體積比）磷酸水溶液，梯度洗脫，流量為1.0 m L/min，檢測(cè)器波長(zhǎng)為254 nm，建立馬蹄金指紋圖譜。10批次馬蹄金相似度為0.97～0.99，相對(duì)保留時(shí)間測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差...

超聲提取-電感耦合等離子發(fā)射光譜法測(cè)定中藥材中12種主次量元素————作者：劉璐;張寧;金倩;孫凱茜;劉愛琴;康志娟;楊靈芝;宋娟娟;

摘要：建立超聲提取-電感耦合等離子發(fā)射光譜法測(cè)定中藥材中12種主次量元素。為解決中藥材微波消解酸溶硅、鋁、鈦偏低且溶液中存在SiO₂沉淀問題，采用140～600℃逐步升溫的灰化方法，LiBO₂堿熔融處理，超聲加熱浸提，利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法進(jìn)行測(cè)定。LiBO₂與灰分質(zhì)量比為4∶1，熔樣溫度為950℃，溶解時(shí)間為15min。針對(duì)引入...

高效液相色譜法檢測(cè)布比卡因脂質(zhì)體注射液中5種有關(guān)物質(zhì)————作者：李龍英;王艷娟;韓勇;李海燕;王若柳;朱倩穎;

摘要：建立高效液相色譜法測(cè)定布比卡因脂質(zhì)體注射液中5種有關(guān)物質(zhì)的含量。采用YMC-Triart C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流動(dòng)相A為50 mmol/L磷酸鹽緩沖液（p H值為7.5）-乙腈（體積比為65∶35），流動(dòng)相B為50mmol/L磷酸鹽緩沖液（p H值為7.5）-乙腈（體積比為35∶65），梯度洗脫，流量為1.0 m L/min，柱溫為40℃，檢測(cè)...

四甲基氫氧化銨提取-高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定頭發(fā)中碘————作者：李如燕;趙越;胡萍;張如瑩;

摘要：建立了四甲基氫氧化銨（TMAH）提取-高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定頭發(fā)中碘含量。取干燥剪碎后的頭發(fā)樣品0.1 g，置于耐高溫的50 m L塑料離心管中，加入5 m L質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的TMAH溶液，旋緊蓋子，渦旋1min后，于恒溫干燥箱中（85±5）℃提取3 h。冷卻后用水定容至標(biāo)線，離心，取上層清液，用0.45μm濾膜過濾，以高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定濾液中碘含量。以銠作為內(nèi)標(biāo)元素校正儀...

高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定兒童化妝品中本維莫德等4種組分————作者：丁佳佳;呂瓊芳;梁郁迎;黃少宏;曾志堅(jiān);

摘要：建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定兒童化妝品中本維莫德、他克莫司、吡美莫司以及噻嗎洛爾4種組分。樣品采用甲醇超聲提取，以5 mmol/L乙酸銨溶液和甲醇為流動(dòng)相，經(jīng)C₁₈ （100 mm×2.1 mm,1.7μm）色譜柱梯度洗脫分離，采用電噴霧離子源（ESI），在正、負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式下測(cè)定。4種組分在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對(duì)應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均不...

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定鋯合金中鐵含量的不確定度評(píng)定————作者：唐榮濤;李維敏;惠泊寧;李金山;陳彪;李帆;

摘要：依據(jù)JJF 1059.1—2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》、CNAS-GL006:2019《化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南》不確定度的評(píng)定方法，對(duì)電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定鋯合金中鐵含量的不確定度來源進(jìn)行分析，建立數(shù)學(xué)模型，分別計(jì)算測(cè)定過程中引入的不確定度。經(jīng)計(jì)算鋯合金SRM 360b中鐵含量為（0.215 3±0.003 4）%,k=2。結(jié)果表明，不確定度主要來源為樣品重復(fù)性測(cè)定引入的不...

《化學(xué)分析計(jì)量》投稿須知

摘要：<正>《化學(xué)分析計(jì)量》由中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所主辦，是全國(guó)性分析測(cè)試、化學(xué)計(jì)量專業(yè)技術(shù)期刊，中國(guó)科技核心期刊，中國(guó)學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)源期刊，中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)分析儀器分會(huì)會(huì)刊，中國(guó)石油和化工行業(yè)優(yōu)秀期刊，中國(guó)兵器工業(yè)優(yōu)秀期刊，華東地區(qū)優(yōu)秀期刊，入選美國(guó)CA千種表。中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)連續(xù)出版物號(hào)：CN 37–1315/O6,ISSN 1008–6145。月刊，大16開本。每月20日出版。投稿范圍：...

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定白云石中8種主量元素————作者：游慶;金東彥;陶柳君;姚澤;彭君;孔婷;禹蓮玲;

摘要：建立電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法同時(shí)測(cè)定白云石中8種主量元素含量。選取3種白云石國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GBW07216a、GBW07217a、YSBC35733），在加熱的條件下用酸將它們?nèi)芙猓�用ICP-AES法測(cè)定其中Al₂O₃、Fe₂O₃、K₂O、CaO、MgO、MnO...

混合溶劑中性-堿性液液萃取-色譜-質(zhì)譜聯(lián)用同時(shí)測(cè)定水體中28種半揮發(fā)性有機(jī)物————作者：張佩玉;徐春麗;孫鵬飛;畢建玲;陳萍;王玲玲;高玉花;

摘要：建立氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定地下水、地表水、海水中28種半揮發(fā)性有機(jī)物含量，包括10種有機(jī)氯類、16種多環(huán)芳烴類、1種硝基苯類和1種苯胺類。采用二氯甲烷-正己烷（體積比為9∶1）混合溶劑，對(duì)樣品先中性（pH值為6～8）、后堿性（pH值大于11）兩次萃取，萃取液經(jīng)脫水、濃縮、定容后經(jīng)氣相色譜質(zhì)譜儀分離、檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間、碎片離子質(zhì)荷比及不同離子豐度比定性，內(nèi)標(biāo)法定量。28種半揮發(fā)性有機(jī)物的質(zhì)量濃度在0...

超高效液相色譜法快速測(cè)定抗痛風(fēng)類中成藥中16種非法添加化學(xué)藥物————作者：李文銳;羅廷順;

摘要：建立超高效液相色譜法快速測(cè)定抗痛風(fēng)類中成藥中16種非法添加化學(xué)藥物。通過甲醇超聲提取樣品，采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈ （150 mm×2.1 mm,1.8μm）色譜柱，以p H值為3.0的磷酸水溶液為流動(dòng)相A，甲醇和乙腈的混合溶液（體積比1∶1）為流動(dòng)相B，流量為0.25 m L/min，梯度洗脫，柱溫為35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm，進(jìn)樣體積為1μL...

超臨界二氧化碳萃取儀的使用與維護(hù)————作者：曾尊祥;胡玉斐;胡玉玲;凌連生;肖華;

摘要：介紹了超臨界二氧化碳萃取儀的工作原理，通過精準(zhǔn)調(diào)控溫度、壓力，使二氧化碳流體呈現(xiàn)介于氣液之間的超臨界態(tài)，利用其高擴(kuò)散性與可調(diào)溶解能力選擇性萃取目標(biāo)組分，最終通過減壓分離實(shí)現(xiàn)目標(biāo)組分的回收。從樣品準(zhǔn)備、工作方式、7個(gè)儀器模塊、萃取時(shí)間等方面，闡述了儀器使用和參數(shù)設(shè)置的注意問題。細(xì)致講解了如何依據(jù)不同樣品特性進(jìn)行預(yù)處理，以確保萃取效果。闡述了其自動(dòng)化與手動(dòng)操作相結(jié)合的模式，以及不同工作模式的適用場(chǎng)景。...

高效液相色譜法聯(lián)合化學(xué)模式識(shí)別分析不同產(chǎn)地荷葉中生物堿類成分差異————作者：楊樂怡;林天鳳;黃蓉;蔡園;周昶;李煜苗;張顏;于密密;劉斌;姜艷艷;

摘要：采用高效液相色譜指紋圖譜及化學(xué)模式識(shí)別比較不同產(chǎn)地荷葉中生物堿類成分的差異性，篩選出生物堿類差異性標(biāo)志物，建立了荷葉生物堿類成分含量測(cè)定方法。荷葉指紋圖譜中確定了24個(gè)共有峰，指認(rèn)了8個(gè)生物堿類成分；聚類分析和主成分分析結(jié)果表明同一產(chǎn)地荷葉的質(zhì)量較接近；正交偏最小二乘法-判別分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有5種生物堿類成分是造成不同產(chǎn)地間荷葉質(zhì)量差異的標(biāo)志物；含量測(cè)定結(jié)果顯示，大部分內(nèi)陸省市的荷葉中生物堿類標(biāo)志物...

頂空氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定交沙霉素及其制劑中N-亞硝基二甲胺————作者：鄧?guó)Q;曾慶花;梁秋霞;彭斌;盧日剛;朱健萍;

摘要：建立頂空氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定交沙霉素及其制劑中遺傳毒性雜質(zhì)N-亞硝基二甲胺（NDMA）的含量。樣品采用二甲亞砜溶解，色譜柱為DB-WAX UI(30 m×0.25 mm,0.25μm)，程序升溫，進(jìn)樣口溫度為220℃，載氣為高純氦氣，恒流模式，流量為1.0 mL/min，頂空平衡溫度為130℃，平衡時(shí)間為20 min。采用電子轟擊源（EI），電離能量為70 eV，離子源溫度為230℃，檢測(cè)模式為多...

氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)肥料中6種痕量鄰苯二甲酸酯————作者：潘揚(yáng)昌;莫達(dá)松;何禹欽;盤楊桂;覃策煥;

摘要：建立了有機(jī)肥料中6種痕量鄰苯二甲酸酯類殘留的氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。通過對(duì)樣品處理參數(shù)的優(yōu)化，確定了以正己烷-丙酮（體積比為1∶1）混合溶劑為提取溶劑，100 kHz功率超聲波震蕩提取30 min，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮并將溶劑轉(zhuǎn)換成正己烷，濃縮液經(jīng)硅膠固相萃取小柱凈化，使用15 mL正己烷-丙酮（體積比為8∶2）混合溶劑洗脫，洗脫液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后再氮吹濃縮至1.00 mL以下，并用正己烷定容至1.0...

應(yīng)用響應(yīng)面法優(yōu)化酸水解同時(shí)提取番瀉苷元及其他蒽醌苷元的方法————作者：黃媛;孔祥翔;程亮;

摘要：優(yōu)化減肥食品中蒽醌苷元類物質(zhì)的酸水解提取方法，并采用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定。以番瀉苷元A、番瀉苷元B、蘆薈大黃素、大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚、橙黃決明素為對(duì)照品，以蒽醌苷元類物質(zhì)得率為考察指標(biāo)，在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用響應(yīng)面法對(duì)酸水解提取蒽醌苷元類成分得率影響較大的因素（硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、酸水解溫度、超聲輔助提取酸水解時(shí)間）進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果表明，酸水解提取蒽醌苷元類物質(zhì)最優(yōu)條件為甲醇沸水浴回流提...

超聲提取、氣體在線稀釋電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定土壤中有效鉬————作者：鄢飛燕;袁玉玲;劉朝;張?chǎng)?王瑾;范鵬飛;梁少霞;

摘要：建立基于超聲波輔助提取、結(jié)合在線稀釋氣技術(shù)與電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定土壤中有效鉬。利用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E) 070333作為參考進(jìn)行超聲提取時(shí)間試驗(yàn)，確定了最佳超聲提取時(shí)間為20 min。選擇銦元素及氧化產(chǎn)率（以CeO/Ce計(jì)）作為觀察對(duì)象，調(diào)節(jié)稀釋氣流量，在同時(shí)滿足銦元素強(qiáng)度達(dá)到最高且氧化產(chǎn)率低于0.025條件下，確定最佳稀釋氣流量為0.32 L/min。在優(yōu)化后的儀器條件下，有效態(tài)鉬在質(zhì)...

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