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《中國獸醫學報》
關注()【雜志簡介】
《中國獸醫學報》學報是由解放軍軍需大學主辦的獸醫專業學術性期刊,是國內獸醫界最有影響的權威性核心期刊之一。被CA、CAB、AGRIS、中國生物學文摘、中國農業文摘及中國科學引文索引等近20種國內外數據庫或檢索性刊物收錄。《中文核心期刊要目總覽》列為中國獸醫科學核心期刊。中科院醫學信息研究所確定其為中國生物醫學核心期刊。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
第二屆全國優秀科技期刊評比二等獎
連續多次被評為全軍優秀醫學期刊一等獎
全國高校優秀自然科學學報評比一等獎
中國期刊方陣“雙百”期刊
國外數據庫收錄
俄羅斯文摘雜志
美國化學文摘
英國國際農業與生物科學研究中心:網絡版
英國動物學記錄
【欄目設置】
主要欄目有獸醫科技論壇、預防獸醫學、人獸共患病、基礎獸醫學、臨床獸醫學、動物科學、綜述等。
雜志優秀目錄參考:
1 PRRSV特異性肽對CSFV、PRRSV疫苗免疫豬后T淋巴細胞亞群的影響 郭 敏,郎廣平,梁志選,等 361-365
2 豬偽狂犬病毒與豬圓環病毒2型二重SYBR GreenⅠ實時熒光PCR檢測方法的建立 鄭蘭蘭,張君濤,李明鳳,等 366-370+378
3 PEDV流行株N基因主要抗原表位原核表達及ELISA方法的建立 鄭逢梅,趙 軍,霍金耀,等 371-378
4 犬細小病毒四川株的分離鑒定與一步生長曲線的測定 韓 燕,朱 玲,周遠成,等 379-383
5 天壇株痘苗病毒基因缺失弱毒株的構建及鑒定 盛 媛,王浩然,胡寧寧,等 384-389
6 從吉林省肉牛場新發疫病分離出E種腸道病毒 邢澤黎,朱利塞,王新平,等 390-394
7 新城疫病毒血凝素蛋白RNA適配體的篩選及活性研究 李敏思,宋戰昀,馮 新,等 395-401
8 廣東省雞傳染性貧血病毒編碼區基因的克隆與分子進化分析 張新珩,劉遠佳,吳波良,等 402-405+410
9 大鯢蛙病毒巢氏PCR檢測方法的建立 劉星星,耿 毅,周趙英,等 406-410
10 表達鋅指蛋白A20的巨噬細胞J774A.1模型的構建 趙玉璽,崔桂梅,潘壘昌,等 411-414+421
11 山羊無漿體16SrRNA、MSP4和GroEL(HSP60)基因的克隆測序及分析 周作勇,王芝英,胡世君,等 415-421
12 旋毛蟲感染小鼠腸道菌群的變化 王 瑩,茍 強,姜海燕,等 422-426
13 茶多酚抗柔嫩艾美爾球蟲的效果及作用機制 蔡海瑩,汪麗偉,徐曉娟,等 427-430+470
14 柔嫩艾美耳球蟲3-1E基因工程活載體疫苗對肉雞的保護效果 余東游,史艷云,鄧 斌,等 431-435
15 旋毛蟲抗原基因T668重組蛋白對鼠結腸炎的保護效應 孫樹民,王學林,郭 恒,等 436-441
16 脂質體轉染胚盤細胞制備攜pEGFP-C2基因的轉基因鵪鶉 李 艷,王小義,李青峰,等 442-445
17 水皰性口炎病毒糖蛋白基因的真核表達及其初步應用 王 麗,王改麗,蘭云剛,等 446-449
18 甲型流感病毒抗原表位融合多肽的原核表達及免疫原性分析 馬 倩,張玉娟,史 磊,等 450-454
論文代發網投稿:牛SPAG11D基因的原核表達及其抑菌活性研究
摘要:為了檢測重組蛋白SPAG11D的抑菌活性,提取牛睪丸組織總RNA,經RT-PCR擴增了SPAG11D基因,將該基因插入pET-32a(+)融合表達載體,并轉入BL21(D3)進行原核表達,通過改變IPTG濃度和誘導時間優化表達條件,并用瓊脂擴散法測定重組蛋白體外抑菌活性。結果顯示,成功擴增牛SPAG11D基因,產物大小為390 bp,其序列與GenBank公布序列相一致;正確構建了原核表達載體pET-32a(+)-SPAG11D,重組蛋白最佳表達條件為IPTG終濃度1.0 mmol /L、誘導時間為4 h;表達產物的分子質量約為33 kDa;該重組蛋白對霍亂弧菌具有明顯的體外抑菌活性。本研究成功構建了牛SPAG11D基因的原核表達載體,并獲得了具有抑菌活性的重組蛋白His-SPAG11D。
關鍵詞:論文代發網,牛,原核表達,SPAG11D基因,抑菌作用
中國獸醫學報最新期刊目錄
2,6-二叔丁基對甲酚增強β-內酰胺類抗生素抗菌活性的作用及機制————作者:胡桑玉;丁琳琳;高文華;鄧旭明;
摘要:采用傳統的肉湯微量稀釋試驗篩選出與β-內酰胺類抗生素具有協同抗菌活性的合成酚類抗氧化劑2,6-二叔丁基對甲酚(butylated hydroxytoluene,BHT);進一步通過棋盤法試驗、生長曲線以及時間—殺菌曲線等體外試驗,確證了BHT與β-內酰胺類對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的協同抗菌效應(F...
糞腸球菌感染羔羊腦組織的轉錄組學分析與鑒定————作者:趙鵬飛;吳憂;焦隴玲;周明;李永健;張潤澤;齊亞銀;任靜靜;
摘要:為研究糞腸球菌致羔羊腦膜炎的致病機理,并從circRNA水平解釋腦膜炎的發病機制。本試驗將致羔羊腦膜炎糞腸球菌(命名為XJ6)回歸宿主構建羔羊腦組織損傷模型,然后挑選4個時間段(24、48、60、72 h)的羔羊腦組織進行全基因組轉錄測序。根據轉錄組學測序結果,對差異circRNA進行初步篩選,并通過實時熒光定量對轉錄組學數據的準確性進行驗證。結果顯示:實驗成功構建了糞腸球菌感染羔羊腦組織損傷模型...
日糧中添加橙皮苷與柚皮苷抗兔的AS效果與比較————作者:張麗;徐在品;盛伊果;張永賢;衣蘭曉;張艷;李燦欣;隋鑫;郭榮榮;閔婷玉;洪晗;李曉蝶;李欣妤;
摘要:旨在探究日糧中添加橙皮苷與柚皮苷抗兔動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)效果。選成年健康雄性新西蘭大白兔24只,按單因素隨機分為四組:對照組(Con)、模型組(Mod)、橙皮苷(HP)和柚皮苷(NG)組,每組6只,獨籠飼養。試驗期間,對照組給予普通飼料;模型組高脂飼喂30 d建立AS模型,繼續飼喂高脂飼料;HP組與NG組高脂飼喂30 d后行AS造模術,后期分別按每公斤日糧添加150...
蟲草素抗新孢子蟲感染的作用研究————作者:魏正凱;黃榮盛;蔣茜;張德志;劉全;李前勇;楊正濤;
摘要:牛新孢子蟲病的防治目前缺乏確切有效的疫苗和特效藥物,因此,開發安全、經濟且高效的新孢子蟲防治藥物是該病防治研究的重點。蟲草素(cordycepin)是一種從冬蟲夏草中提取的核苷類化合物,本研究旨在研究蟲草素抗新孢子蟲感染的作用。采用CCK-8法確定蟲草素對牛巨噬細胞的安全劑量;通過實時熒光定量PCR分析和免疫熒光法分析蟲草素對牛巨噬細胞荷蟲數的影響;利用實時熒光定量分析蟲草素對新孢子蟲誘導牛巨噬細...
沃金黑牛與安格斯牛血清維生素A對大理石花紋等級影響的比較研究————作者:崔俊豪;張成興;譚吉哲;張金閣;楊欣悅;史旭東;彭東喬;金永成;
摘要:本研究旨在探討沃金黑牛與安格斯牛血清維生素A(VA)水平與大理石花紋等級之間的關系,以及不同血清VA水平對屠宰性能、背最長肌脂肪酸組成及相關基因表達的影響。試驗隨機選取30月齡的30頭沃金黑牛和17頭安格斯牛,屠宰后分析其血清VA與大理石花紋等級的線性關系。根據血清VA水平的高低,將沃金黑牛和安格斯牛分別分為低VA組、中VA組和高VA組。統計分析不同品種和VA水平對大理石花紋等級、屠宰性能及脂肪酸...
與非洲豬瘟病毒毒力相關因子MGF300-4L相互作用的宿主蛋白鑒定與分析————作者:藍靖;羅瑞;黃若嘉;陸戰豪;孫元;王濤;楊玉瑩;仇華吉;
摘要:MGF300-4L蛋白已被證實是非洲豬瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)的一個毒力相關因子,其作用機制是通過分子伴侶介導的自噬降解IKKβ并且增加IκBα的穩定性,從而抑制NF-κB信號通路調控的IL-1β和TNF-α的產生。為了篩選與MGF300-4L相互作用的宿主蛋白,本研究將MGF300-4L的真核表達質粒轉染至PK-15細胞,利用免疫沉淀-質譜分析(I...
1株柯樂豬源ST-4263型肺炎克雷伯菌的分離鑒定及全基因組分析————作者:周桂仙;吳詩卉;王敏樂;廖義瀟;李雙;楊澤敏;文明;鮮思美;楊穎;
摘要:采用16S rRNA測序、全基因組測序以及藥敏試驗的方法對分離菌進行分子生物學鑒定,并對其毒力基因、耐藥基因和耐藥情況進行檢測與分析。16S rRNA序列分析結果顯示,分離株與肺炎克雷伯菌X4具有高度同源性,位于同一分支上,將柯樂豬源肺炎克雷伯菌命名為KLKp10;全基因組測序結果顯示,KLKp10基因組全長5 342 841bp,包含5 138個基因、346個重復區段、6個rRNA和81個tRN...
豬傳染性胃腸炎細菌樣顆粒疫苗的構建及免疫原性評價————作者:蓋麗麗;盛守志;朱艷婷;李思琦;張鵬舉;叢彥龍;
摘要:以豬傳染性胃腸炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)表面刺突S蛋白為研究對象,基于革蘭陽性增強基質(gram-positive enhancer matrix,GEM)-錨鉤蛋白(anchor protein,PA)展示平臺,利用昆蟲細胞-桿狀病毒表達系統制備了2種表面展示TGEV的DA及S1的細菌樣顆粒(bacteria-like partic...
紫錐菊提取物對八眉三元豬消化能力和腸道屏障功能的影響————作者:陳自鑫;吳華;王文勝;劉嘉逸;申婕微;李龍;趙國洪;馬淑蕾;
摘要:旨在研究紫錐菊提取物對八眉三元豬消化能力、免疫功能及腸道屏障的影響。選取50日齡健康八眉三元豬48頭,隨機分為4組,每組3個重復,每個重復4頭豬。對照組(CON)飼喂基礎飼糧,試驗組在基礎日糧中分加入5(T1)、10(T2)和15 g/kg(T3)紫錐菊提取物。預試期5 d,正試期35 d,試驗期間自由采食和飲水。結果顯示,與CON組相比,試驗組營養物質表觀消化率和空腸組織結構無顯著影響(P>0....
豬源circ_PIK3C2A的鑒定及其對PEDV侵染宿主細胞后復制的影響————作者:賈思齊;劉蓉蓉;柴迎錦;韓馨馨;魏銘清;吳婷婷;丁穎;陳少秀;鄧興梅;張輝;
摘要:環狀RNA(circRNA)作為一種非編碼RNA,調控多種生物學功能。為探究在天然宿主豬腸上皮細胞中circRNA對PEDV復制的影響,本研究篩選豬流行性腹瀉病毒(PEDV)感染非洲綠猴腎細胞(Vero-E6細胞)差異表達circRNAs,生物信息學軟件分析比對,篩選出一條差異表達豬源環狀RNA ssc_circ_PIK3C2A,分析其二級結構,PCR鑒定ssc_circ_PIK3C2A環狀結構,...
大豆苷元改善LPS誘導的奶牛乳腺上皮細胞炎癥反應與緊密連接損傷————作者:王曉軒;冉鑫;李柯霏;曹宇;郭文晉;付守鵬;柳巨雄;
摘要:乳腺炎是奶牛常見且多發的疾病之一,天然產物大豆苷元是一種天然黃酮類化合物,具有廣泛的藥理作用和抗炎作用。然而,大豆苷元對奶牛乳腺炎的影響尚未見報道。因此,在本研究中,我們探究了大豆苷元對LPS誘導的奶牛乳腺上皮細胞炎癥反應與緊密連接損傷的影響。首先利用不同濃度的大豆苷元預處理MAC-T細胞系,明確200μmol/L以下的大豆苷元對細胞活性沒有影響。接著,我們以LPS刺激的MAC-T細胞系為研究對象...
旋毛蟲TsNas36蛋白的表達和生物學特性分析————作者:司光泉;宋軍澎;呂慶博;白雪;王洋;劉曉雷;張藜瀟;
摘要:旋毛蟲Nas-36(TsNas36)是一種在旋毛蟲排泄分泌產物(excretory secretory products,ESP)中發現的鋅金屬蛋白酶家族成員。本研究通過克隆表達TsNas36基因,鑒定其生物學特性和時空表達特征,為探索TsNas36基因的生物學功能提供理論和材料基礎。生物信息學分析顯示,TsNas36全長470 AA,分子量約為54.69 kDa,無跨膜區,有1個信號肽(1-20...
葛根黃酮通過抑制NFκB信號通路抑制乳腺上皮細胞促炎介質釋放————作者:麻賀;耿睿奇;柳舒;張萌;胡惠潔;郭文晉;張昊龍;
摘要:大腸桿菌是一種常見的革蘭陰性菌,是奶牛乳腺炎中的一種重要致病菌,可突破乳腺防御機制,引發炎癥反應,嚴重影響奶牛健康與產奶質量,給乳業帶來經濟損失并威脅公共健康。葛根黃酮(Pueraria flavone)是葛根中提取的活性成分,具有抗氧化、抗炎等特性,但其對大腸桿菌的作用尚未見報道。本試驗旨在探討葛根黃酮對大腸桿菌引起的乳腺上皮細胞(MAC-T)的炎癥的影響。研究結果顯示,葛根黃酮會緩解大腸桿菌會...
蓋塔病毒膠體金雙抗體夾心檢測方法的建立與應用————作者:田佳鑫;常麗杰;張明珠;劉建宏;仇相書;曹鑫宇;何秀霞;魯會軍;
摘要:通過原核表達系統進行蓋塔病毒(Getahvirus,GETV)E1蛋白的表達,制備了1株GETV E1單克隆抗體SD17/09GE1Gm Ab,建立了包被2株GETVE1單克隆抗體的膠體金雙抗體夾心檢測方法.結果顯示,制備的膠體金試紙條靈敏度良好,并與其他常見的豬病毒陽性組織樣本不發生交叉反應;試紙條與IFA檢測GETV符合率較高,可在37℃下保存1個月,室溫下至少保存3個月.結果表明.成功制備了...
豬血凝性腦脊髓炎病毒S蛋白與DPP4受體結合的關鍵位點鑒定與分析————作者:張樂;姜含月;韋寒露;李姿;賀文琦;
摘要:二肽基肽酶4(DPP4)是豬血凝性腦脊髓炎病毒(PHEV)刺突(S)蛋白的結合受體之一。為鑒定DPP4蛋白與PHEVS蛋白結合界面的關鍵氨基酸位點,并探究其突變對病毒感染的影響,本研究構建了豬源、鼠源、人源DPP4(pDPP4、mDPP4、hDPP4)與S蛋白截短體(S311-608、S13-298)重組質粒,將二者共轉染HEK293T細胞,通過免疫共沉淀技術(CoIP)檢測蛋白間的互作;同時,在...
表達貓杯狀病毒VP1蛋白的重組貓皰疹病毒的構建與鑒定————作者:艾麗思;焦翠翠;金宏麗;黃培;張海麗;李媛媛;王化磊;
摘要:以貓皰疹病毒Ⅰ型(feline herpesvirus 1,FHV-1)為載體,采用CRISPR/Cas9技術和同源重組技術將FHV-1的gI和gE基因替換為貓杯狀病毒(feline calicivirus,FCV) VP1基因和紅色熒光蛋白(mCherry)基因,拯救獲得重組病毒FHVΔgI&gE/VP1-mCherry+,經空斑純化重組病毒;利用間接免疫熒光試驗、空斑形態...
MOV10敲除N2a細胞系的構建及其對彈狀病毒科病毒復制的影響————作者:柳永賽;宋雨濛;白玉潔;黃培;李媛媛;張海麗;王化磊;
摘要:通過CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associated protein 9)基因編輯技術構建莫洛尼白血病病毒10(Moloney leukemia virus 10,MOV10)基因敲除(MOV10 gene knockout,MKO)小鼠神經瘤母細胞(neuro 2a,N2a...
核糖體蛋白S11在畢赤酵母中的分泌表達及其對黑色素瘤的試驗治療————作者:張小妹;張建剛;周程鍇;尹琪;劉真真;楊勇軍;陳巍;
摘要:采用畢赤酵母系統對糞腸球菌核糖體蛋白S11(ribosomal protein S11,RPS11)進行異源表達。通過優化RPS11基因序列以適應酵母的密碼子偏好,構建重組表達載體pPIC9K-RPS11;采用電擊法將其轉化至畢赤酵母GS115菌株,并通過G418抗性篩選獲得高拷貝重組菌株;采用甲醇誘導蛋白表達,并通過SDS-PAGE驗證了表達效果;將重組蛋白應用于小鼠黑色素瘤治療模型,以分析其治...
白黃止痢湯對雞白痢沙門菌感染雛雞腸黏膜屏障功能的影響————作者:李鑫淼;楊雨欣;李淼;石海濤;馮文君;伊鵬霏;
摘要:100只1日齡海蘭褐雛雞隨機分為5組:空白組、模型組、白黃止痢湯低劑量治療組(1 g/kg)、白黃止痢湯中劑量治療組(2 g/kg)、白黃止痢湯高劑量治療組(4 g/kg)。結果顯示:(1)與模型組相比,白黃止痢湯能恢復腸黏膜屏障結構的完整性,減輕炎癥反應;可顯著升高小腸各段緊密連接蛋白ZO-1、Claudin-1、Occludin表達量(P<0.05),可顯著降低DAO及D-Lac水平(P<0....
裂谷熱病毒Gn蛋白D Ⅱ-Ⅲ的表達與間接ELISA抗體檢測方法的建立————作者:欒嬌彥;張夢瑤;焦翠翠;張向陽;艾麗思;黃培;李媛媛;張海麗;王化磊;
摘要:利用大腸桿菌表達系統表達裂谷熱病毒 (Rift Valley fever virus,RVFV) Gn蛋白Ⅱ-Ⅲ結構域的重組蛋白作為包被抗原,建立檢測RVFV抗體的間接ELISA方法。將RVFV Gn蛋白Ⅱ-Ⅲ結構域基因序列克隆至pET-30a (+) ,構建重組質粒pET-RVFV Gn-D Ⅱ-Ⅲ,并將其轉化至DE3 (BL21) 感受態細菌,用IPTG誘導表達重組Gn-D Ⅱ-Ⅲ蛋白。以純化...
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