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　　雜志簡介

　　《現代藥物與臨床》雜志經國家新聞出版管理部門批準，由天津藥物研究院和中國藥學會共同主辦的國家級科技期刊。從2009年開始由《國外醫藥•植物藥分冊》更名為《現代藥物與臨床》將繼續關注國內外的植物藥發展，同時拓展生物醫藥、化學藥和現代中藥領域的新成果，將藥物研究與臨床用藥結合起來，為廣大讀者服務。

　　本刊以報道國內外現代藥物研究的新技術、新成果與新進展，以及現代藥物在臨床應用方面的最新動態為主要內容，以科學性、實用性為導向，為新藥研發、生產及管理人員、臨床醫生與藥劑師提供有益的參考。讀者對象為大專院校、科研院所、制藥企業、醫院、藥品檢驗與監督等單位從事現代藥物生產、研究、臨床應用和管理的工作人員,以及各級醫師、藥師等。

　　收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　期刊榮譽：

　　本刊被中國知網、萬方數據—數字化期刊群、維普資訊科技期刊數據庫全文收錄。

　　影響因子：0.155

　　被引次數：4224

　　欄目設置

　　本刊開辟專論、未來藥物、 實驗研究、臨床研究、 藥事管理與知識產權、藥物經濟學、綜述與展望和信息等欄目;同時繼續保留原《國外醫藥-植物藥分冊》的綜述與編譯、市場信息、植物藥專利摘要等特色欄目。

　　2014年03期目錄參考：

　　圓滑番荔枝種子氯仿部位的化學成分研究 張清清;姜盼;黃文華;郭寶林;余競光;張晶217-222

　　川烏氯仿部位的化學成分研究 楊茗;萬麗;陳斌;王明奎223-226

　　血三七水煎液對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護作用 王金翠;胡雄彬;唐甜甜;韓萌;劉新義227-230

　　北蒼術多糖的酶法輔助超聲提取工藝的優化及其體外抗腫瘤活性研究 許靜;孟利娜;南楠;顧瓊;劉芳;周晶231-235

　　多指標成分測定結合全息譜法優化夏黃顆粒的提取工藝 胡喬;肖瑞穎;廖茂梁;張鐵軍;劉悅;王思路236-241

　　大孔吸附樹脂純化兩色金雞菊總黃酮的工藝研究 石鳳英;趙軍;孫玉華242-247

　　阿膠顆粒薄膜包衣前后的理化性質研究 田守生;牛偉霞;張淹;張路;王春艷248-250

　　核磁共振法測定13-順阿維A 劉陽;張才煜;程奇蕾;楊化新;何蘭251-254

　　HPLC-ELSD法測定注射用銀杏二萜內酯中銀杏內酯A、B、C、K 伍清龍;孫永成;萬琴;王振中;畢宇安;伍小艷;蕭偉255-258

　　HPLC法測定病毒合劑中黃芩苷、綠原酸和連翹酯苷A 佟若菲;張囡;林宏259-261

　　浙江天目山和建德地區產銀杏中內生真菌多樣性的比較研究 賈敏;蔣益萍;張偉;于洪升;明乾良;韓婷;秦路平262-268

　　臨床醫學論文：宮腔紗條填塞術在剖宮產術中的應用

　　摘要:目的探討臨床上剖宮產術中宮腔紗條填塞術的應用。方法抽取85例2010.1.1.~2013.1.1之間在我院接受剖宮產并在術中出現出血事件，采用宮腔紗條填塞術處理的產婦作為研究對象，對其資料進行回顧性分析。結果以上85例產婦在術中發生出血時間之后，采用宮腔紗條填塞術處理的有效率為 100%(85/85)。影響處理成功率的因素主要包括了產婦的出血量、填塞的方法是否得當以及宮腔紗布填塞術處理的時間，所有產婦均保留了生殖器官。結論臨床上針對剖宮產產婦術中出血現象的處理應該選擇宮腔紗條填塞術，其主要是因為該方法具有安全、止血快、操作簡便以及效果好等多方面的優勢，故而值得推廣應用。

　　關鍵詞:臨床醫學論文 ,宮腔紗條填塞術,剖宮產出血

　　前言

　　剖宮產的幾率在我國的臨床生產方式中呈逐漸升高的趨勢，這樣就導致了在術中子宮發生出血現象的幾率也在顯著的提升，對產婦的生命和健康造成了嚴重的威脅，目前臨床上針對出血反應的處理方式具有多樣性，但是最多選用的是宮腔紗條填塞術，下面本文將以85例采用該技術的臨床產婦作為研究對象，現報道如下：

　　現代藥物與臨床最新期刊目錄

二十五味鬼臼丸對雄性骨質疏松癥大鼠骨代謝影響及作用機制研究————作者：孫欣雨;楊愛萍;李鳳輝;馬莉娜;萬雅琦;張立雪;李長興;

摘要：目的 觀察二十五味鬼臼丸對睪酮缺乏引起的大鼠骨質疏松癥的防治作用。方法 摘除雙側睪丸構建骨質疏松癥動物模型，3月齡雄性SD大鼠30只，隨機分為假手術組、模型組及二十五味鬼臼丸低、中、高劑量（200、400、800 mg/kg）組。術后1周開始每天ig給藥，二十五味鬼臼丸200、400、800 mg/kg溶于3 mL生理鹽水配制等體積混懸液，二十五味鬼臼丸低、中、高劑量組分別ig 200、400、8...

疏血通注射液激活PI3K/Akt通路改善缺血性腦卒中大鼠的神經功能————作者：劉椏菲;周霖;鄭天元;李嘉怡;

摘要：目的 探討疏血通注射液對缺血性腦卒中大鼠神經功能恢復的影響，并探索其作用機制。方法 采用大腦中動脈閉塞（MCAO）法建立大鼠缺血性腦卒中模型，將40只SD大鼠隨機分為假手術組、模型組及疏血通注射液低、高劑量（1、2 mL/kg）組，每組10只。在缺血性腦卒中后3 h及3、7、14 d評估神經功能評分，并測量腦梗死體積；利用蘇木素–伊紅（HE）染色觀察海馬缺血區域病理形態學變化；采用免疫熒光染色檢測...

通脈養心丸聯合沙庫巴曲纈沙坦鈉治療慢性心力衰竭的臨床研究————作者：宋夏;朱婷;李湘燕;姚雯;

摘要：目的 探究通脈養心丸與沙庫巴曲纈沙坦鈉協同治療慢性心力衰竭患者的臨床療效與安全性。方法 納入2022年6月—2023年12月于武漢科技大學附屬武漢市武昌醫院收治的85例慢性心力衰竭患者，基于治療方案差異分配至對照組（n=42）與治療組（n=43）。對照組給藥方案為沙庫巴曲纈沙坦鈉片口服給藥，起始劑量50 mg/次，2次/d，，每兩周實施劑量倍增調整，最終維持劑量200 mg/次，2次/d。治療組在...

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和網絡藥理學結合分子對接的壯藥鐵包金抗肝纖維化作用研究————作者：盧蓉萍;張文捷;滕紅麗;趙湘培;李敏聰;方剛;梁萬韌;王柳芳;

摘要：目的 探討鐵包金Berchemia lineata(Linn.) DC.抗肝纖維化的作用機制，為臨床應用提供科學依據。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技術快速鑒定壯藥鐵包金的化學成分，運用Swiss ADME平臺、中國知網、萬方數據、維普數據庫篩選活性成分，借助Swiss Target Prediction、GeneCard等平臺預測鐵包金成分靶點及疾病靶點，構建“藥物–活性成分–靶點”...

基于真實世界的萊博雷生不良反應挖掘和風險分析————作者：陳洋洋;曹輝;高舒展;湯春艷;

摘要：目的 通過挖掘萊博雷生不良反應風險信號，以期促進臨床安全合理用藥。方法 下載美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）數據庫中萊博雷生2019年1月—2024年12月數據，采用報告比值比（ROR）和比例報告比值比（PRR）2種公式法檢測萊博雷生不良事件信號。結果 共檢測到以萊博雷生為首要懷疑藥物的不良事件信號為1 249次，涉及目標人群為656例。其中女性356例（54.27%）多于男性...

達沙替尼的數據挖掘和安全性分析：基于FAERS的回顧性藥物警戒研究————作者：廖文志;柳鵬程;

摘要：目的 挖掘美國不良事件報告系統（FAERS）數據庫中與達沙替尼相關的重要醫療事件，為臨床安全用藥提供參考。方法 提取2006年第3季度—2024年第3季度與達沙替尼相關的報告，采用報告比值比法（ROR）、綜合標準法（MHRA）和貝葉斯置信傳播神經網絡法（BCPNN）進行比例失衡分析，以挖掘與達沙替尼相關的重要醫療事件信號。結果 從FAERS數據庫中提取到以達沙替尼為首要懷疑藥物的不良事件報告共28...

基于網絡藥理學及分子對接技術探究蓽鈴胃痛顆粒治療慢性胃炎的作用機制————作者：王譽睿;王漢;鄒文爽;馮士育;侯怡君;周麗雅;

摘要：目的 采用網絡藥理學技術及分子對接虛擬驗證的方法探討蓽鈴胃痛顆粒治療慢性胃炎的作用機制。方法 通過TCMSP、TCMID、ETCM等數據庫及文獻檢索，篩選蓽鈴胃痛顆粒活性成分和預測靶點，利用GEO數據庫、PharmGKB、Gene Card、OMIM數據庫篩選出慢性胃炎的相關靶點；采用Cytoscape 3.7.2軟件構建“化合物–藥物–靶點–疾病”網絡圖和靶點蛋白相互作用（PPI）網絡，基于Da...

血塞通滴丸聯合伊伐布雷定治療慢性心力衰竭的臨床研究————作者：朱莉紅;盧成杰;焦萬玲;

摘要：目的 探討血塞通滴丸聯合鹽酸伊伐布雷定片治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法 選取唐山市豐潤區中醫醫院2022年10月—2024年9月收治的慢性心力衰竭患者共160例，按隨機數字表法將160例患者分為對照組和治療組，各組有80例。對照組早晚口服鹽酸伊伐布雷定片，1片/次，治療組在對照組基礎上口服血塞通滴丸20丸/次，3次/d。兩組患者完成3個月治療后統計治療效果。比較兩組的治療療效、心功能指標、運動耐...

地奧心血康軟膠囊聯合美托洛爾治療冠心病心絞痛的臨床研究————作者：郭云雙;張培勇;侯云濤;袁宇;

摘要：目的 探討地奧心血康軟膠囊聯合酒石酸美托洛爾片治療冠心病心絞痛的臨床療效。方法 納入2023年3月—12月新鄉醫學院第一附屬醫院140例冠心病心絞痛患者，按照隨機數字表法將所有研究對象分為對照組和治療組，各組70例。對照組口服酒石酸美托洛爾片，25 mg/次，2次/d。治療組在對照組的基礎上口服地奧心血康軟膠囊，1粒/次，3次/d。兩組均治療4周。比較兩組的臨床療效、心絞痛癥狀、心功能指標、血清血...

HPLC指紋圖譜結合化學模式識別評價生脈顆粒質量————作者：張鑫;馬瑞娟;鐘華美;張德柱;

摘要：目的 建立生脈顆粒HPLC指紋圖譜和化學模式識別方法評價其質量。方法 采用HPLC法建立10批生脈顆粒的指紋圖譜，計算相似度，確定共有峰，進行層次聚類分析和主成分分析，并結合正交偏最小二乘–判別分析進行模式識別，篩選影響生脈顆粒質量的差異性成分。結果 確定了16個共有峰，指認了5個色譜峰，各批次相似度均大于0.940。10批生脈顆粒樣品分為3類，3個主成分的累積方差貢獻率為93.481%;6個峰所...

黃葵膠囊聯合貝前列素治療慢性腎功能衰竭維持性血液透析的臨床研究————作者：邢芙蓉;黃自州;韋剛;楊小英;何小龍;

摘要：目的 探討黃葵膠囊聯合貝前列素鈉緩釋片治療慢性腎功能衰竭維持性血液透析的臨床療效。方法 選取2022年10月—2024年11月在恩施州中心醫院就診的慢性腎功能衰竭維持性血液透析的患者共計90例，按隨機數字表法分為對照組和治療組，每組45例。對照組早晚餐后口服貝前列素鈉緩釋片，1片/次。治療組在對照組基礎上口服黃葵膠囊，5粒/次，3次/d。兩組患者連續治療8周。比較兩組臨床療效、日常生活能力、腎功能...

疫苗產品變更管理的要求分析————作者：王佳霽;劉嘉藝;王相芳;楊敬鵬;

摘要：疫苗是特殊的藥品。疫苗產品變更管理作為確保質量管理有效執行的基本要素，其提升方式有助于應用到整個質量體系。對疫苗產品國內變更管理基本要求、世界衛生組織（WHO）預認證對變更控制的總體要求進行分析，并結合企業通過WHO預認證的變更提升實例，探討疫苗產品企業如何系統性提升變更管理業務能力，對接國際標準

HPLC多指標成分定量結合化學模式識別評價龍脷葉質量————作者：宋瑞睿;洪占梅;李楊楊;歐麗娟;蔡宏亮;任穎玲;

摘要：目的 建立龍脷葉多成分定量控制方法，采用化學模式識別評價不同產地龍脷葉質量差異。方法 采用HPLC法同時測定龍脷葉中原兒茶酸、咖啡酸、6-羥基香豆素、金絲桃苷、異槲皮苷、槲皮素、山柰酚、山柰酚-3-O-龍膽二糖苷、豆甾醇、β-谷甾醇，并檢測浸出物、總灰分和酸不溶性灰分。采用聚類分析（CA）、主成分分析（PCA）、因子分析（FA）和偏最小二乘回歸分析（PLS-DA）法對18批不同產地的龍脷葉進行區分...

苦碟子注射液聯合阿司匹林和氯吡格雷治療急性腦梗死的臨床研究————作者：杜朝品;包元飛;戴軼偉;

摘要：目的 探討苦碟子注射液與阿司匹林腸溶片、硫酸氫氯吡格雷片對急性腦梗死患者的協同治療效果。方法 選擇研究對象為南通市第三人民醫院2022年8月—2024年2月收治的急性腦梗死患者92例，將入選的92例患者隨機分為對照組（46例）與治療組（46例）。對照組口服硫酸氫氯吡格雷片75 mg/次、阿司匹林腸溶片100 mg/次，1次/d。于對照組基礎上，治療組加用靜脈滴注苦碟子注射液（0.9%氯化鈉注射液5...

靶向下一代測序分析耐藥結核病使用抗結核藥物后的耐藥基因突變特征————作者：朱慶東;趙春艷;宋暢;黃愛春;許超艷;蘭艷群;陳燦靈;謝周華;

摘要：目的 考察靶向下一代測序分析耐藥結核病使用抗結核藥物后的耐藥基因突變特征。方法 收集2022年2月—2023年8月南寧市第四人民醫院結核科收治的87例結核病患者的菌株。以表型藥物敏感性試驗結果為參照標準，采用靶向下一代測序檢出利福平、異煙肼、鏈霉素和乙胺丁醇的耐藥突變基因分布、診斷效能，與Xpert MTB/RIF比較對利福平耐藥的診斷效能。結果 利福平耐藥基因突變類型以Ser531Leu(rpo...

無菌藥品生產過程中的質量風險管理————作者：黃滔;羅嵚;曾華哲;陳海彤;

摘要：風險管理是確保無菌藥品產品質量的關鍵因素之一。對無菌藥品生產、分析檢測等過程中的存在的風險因素進行識別和分析，進行風險等級的評估是進行無菌藥品質量風險管理的前提條件。總結了無菌藥品生產過程的質量風險因素、無菌藥品生產質量風險評估和無菌藥品生產的質量風險控制，以期無菌藥品生產企業能夠顯著提升質量風險管理能力，進而創建一個高效、安全且穩定的無菌藥品生產環境，確保最終產品的質量達到既定標準和規范

圓柚酮生物堿衍生物的合成及其抗乳腺癌轉移活性————作者：劉璐;張翔雨;李曉磊;江笑;陳瑩;秦楠;段宏泉;

摘要：目的 設計并合成圓柚酮生物堿衍生物，篩選具有抗乳腺癌遷移活性的化合物。方法 以圓柚酮為起始原料，通過氯化反應、氧化反應、親核取代和還原胺化得到目標化合物。通過MDA-MB-231細胞的抗遷移實驗檢測化合物抗腫瘤轉移活性。結果 共合成11個圓柚酮生物堿衍生物，化合物2e、4b、4d抗乳腺癌轉移活性較強。結論 合成了具有抗腫瘤轉移作用的圓柚酮生物堿衍生物，為乳腺癌轉移藥物的開發提供了依據

六味五靈片聯合丙酚替諾福韋治療慢性乙型肝炎的臨床研究————作者：竇永青;張麗;衛飛燕;李貝貝;王慧君;

摘要：目的 探討六味五靈片聯合富馬酸丙酚替諾福韋片治療慢性乙型肝炎的臨床療效。方法 選取2021年11月—2024年5月山西醫科大學第一醫院感染病科診治的120例慢性乙型肝炎患者，按照隨機數字法將患者分為對照組60例和治療組60例。對照組口服富馬酸丙酚替諾福韋片，25 mg/次，每日1次。治療組在對照組的基礎上口服六味五靈片，1.0 g/次，每日3次。兩組連續治療24周。觀察對比兩組療效情況，比較兩組治...

肺力咳合劑聯合阿奇霉素治療兒童百日咳的療效觀察————作者：劉友紅;馮姝華;

摘要：目的 探討肺力咳合劑聯合阿奇霉素治療兒童百日咳的臨床療效。方法 選取2024年1月—2024年8月河南科技大學第一附屬醫院收治的80例百日咳患兒，按隨機數字表法分為對照組和治療組，每組各40例。對照組口服阿奇霉素顆粒，第1天10 mg/kg，第2～5天5 mg/kg，頓服，用藥5 d后停2 d。治療組在此基礎上口服肺力咳合劑，4歲≤年齡≤7歲者，10 mL/次，7歲<年齡≤12歲者，15 mL/次...

基于FAERS數據庫的沙芬酰胺不良事件信號挖掘與分析————作者：胡子奇;謝婉潔;焦冬生;

摘要：目的 挖掘沙芬酰胺的藥品不良事件信號，為臨床安全用藥提供參考。方法 基于美國食品藥品管理局（FDA）不良事件報告系統（FAERS）數據庫收集2017年第1季度—2024年第4季度相關的不良反應報告，采用報告比值比（ROR）法和信息成分（IC）法進行數據挖掘分析。結果 提取到以沙芬酰胺為首要懷疑藥物的不良反應報告812份，排除非藥品不良反應報告36份，獲取不良反應報告776份，涉及患者270例，其中...

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