【基本信息】

　　《中國動物傳染病學報》經國家新聞出版總署和中華人民共和國農業部批準，《中國獸醫寄生蟲病》2009年5月起刊名變更為《中國動物傳染病學報》。由農業部中國農科院上海家畜寄生蟲病研究所主辦，農業部農業預防辦公室協辦的全國唯一的獸醫寄生蟲學專業雜志。雜志自1993年創刊以來，承蒙廣大讀者、作者的大力支持與厚愛及各屆編委的悉心呵護和共同努力，雜志先后進入中國核心期刊(遴選)數據庫、中國科技期刊數據庫、中國期刊網、中國學術期刊(光盤版)等多家文獻數據庫，被認定為中國學術期刊綜合評價數據來源期刊。2002年榮獲首屆《中國學術期刊(光盤版)檢索與評價數據規范》執行優秀獎，2006獲得全國畜牧獸醫優秀期刊一等獎。

　　本刊堅持普及與提高，理論與實踐相結合，重在促進動物傳染病學的基礎理論研究，促進國內外學術交流，提高我國動物傳染病防控、診斷與治療水平。

　　【報道內容】

　　主要報道我國病原微生物學、傳染病學、病原診斷學、動物疫苗學、病原流行病學等方面的基礎理論研究，動物傳染病預防、診斷等方面的新技術、新成果，以及國內外在該領域的研究進展。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄　知網，萬方，維普收錄期刊

　　【欄目設置】

　　本刊主要欄目有研究論文、文獻綜述、簡報，內容涉及動物病毒病、細菌病、寄生蟲病等。

　　【獲獎情況】

　　第二屆全國畜牧獸醫優秀期刊二等獎;首屆《CAJ-CD規范》執行優秀獎

　　國外數據庫收錄：國際藥學文摘

　　本刊MARC數據 本刊DC數據

　　國家圖書館館藏 上海圖書館館藏

　　雜志優秀目錄參考：

　　鴨坦布蘇病毒E蛋白結構域III原核表達產物誘導中和抗體的研究 余磊，閆大為，高旭元，肖亞莉，劉紹瓊，李雪松，閆麗萍，滕巧泱，李國新，李澤君

　　利用反向遺傳技術構建細胞高適應性的H9N2流感病毒 任超超，滕巧泱，申偉霞，李雪松，李國新，楊健美，閆麗萍，李澤君

　　HeLa細胞中泛素蛋白酶體系統對新城疫病毒復制的影響 曲昱蓉，詹媛，仇旭升，譚磊，孫英杰，宋翠萍，丁鏟

　　仔豬感染豬輪狀病毒的鑒定及基因分析 蘇雪，侯怡軒，王康，虞凌雪，程群，謝春，姜一峰，楊志彪，李云章，童光志，周艷君

　　乙型腦炎病毒NS1'蛋白編碼框的擴展對病毒毒力的影響 郭亦非，鄭浩，鄭旭晨，童武，劉飛，梁超，單同領，于海，童光志

　　高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒SHxx13/2013株的分離與鑒定 程群，姜一峰，虞凌雪，王康，楊莘，李麗薇，高飛，于海，童武，童光志，周艷君

　　豬繁殖與呼吸綜合征病毒基因工程雙標記疫苗rHN4-△25+NP49株最小免疫劑量的測定 姜一峰，周艷君，童武，虞凌雪，程群，楊莘，夏天奇，李麗薇，高飛，童光志

　　流產布魯氏菌的Cu/Zn超氧化物歧化酶的表達及其特性分析 Shustov A V，Manat Y，Unyshiva G B，Sarina N I，Eskendirova S Z

　　雞滑液支原體乳酸脫氫酶的克隆表達及其表達產物活性研究 任峰，譚磊，包世俊，張凡慶，陸鳳，仇旭升，宋翠萍，孫英杰，陳書明

　　鴨疫里默氏桿菌GroEL蛋白的原核表達和單克隆抗體制備 侯灣灣，韓先干，王少輝，王小蘭，岳嘉蘋，曹守林，范紅結，于圣青

　　柔嫩艾美耳球蟲乳酸脫氫酶真核表達質粒的構建與鑒定 王艷歌，董輝，韓紅玉，趙其平，朱順海，李榴佳，吳有陵，黃兵

　　臨床醫學論文：氧驅動霧化吸入治療小兒支氣管哮喘護理干預

　　摘要：目的：觀察護理干預在60例小兒支氣管哮喘氧驅動霧化吸入治療中的臨床應用效果及體會。方法：選取我院2014年7月-2014年9月間收治的60例支氣管哮喘患兒作為本次觀察對象，根據所采用的護理措施的不同進行分組觀。對兩組進行氧驅動霧化吸入治療的患兒的護理效果及相關滿意度進行比較。結果：護理干預措施下，觀察組并發癥發生率減少，治療效果顯著優于對照組，護理滿意度也顯著優于對照組(P<0.05)。結論： 氧驅動無霧化吸入治療小兒支氣管哮喘期間加強護理干預措施可有效提高治療效果，減少患兒的病情發展，減少并發癥提高護理滿意度，患兒的接受程度較高，應在臨床兒科護理工作中推廣。

　　關鍵詞：臨床醫學論文,護理方法,支氣管哮喘,小兒患者

　　支氣管哮喘為兒科常見呼吸系統疾病。其病春冬季節多見，5歲以下小兒容易發生該病。該病主要臨床特征為陣法性咳嗽，且多發生在夜間或清晨，常表現為呼吸困難、胸悶，嚴重者還可出現三凹征，故臨床需立即進行治療[1] 。根據研究表明，有效合理的護理干預可提高治療效果，改善患兒的臨床癥狀，現針對我院收治的60例支氣管哮喘患兒進行分組護理治療，現見如下報道：

　　中國動物傳染病學報最新期刊目錄

穩定表達PEDV N蛋白的Vero細胞系和PK1細胞系的構建————作者：劉甜;程群;孫琳舒;楊心雨;秦文珍;孔寧;單同領;李有文;

摘要：為深入研究豬流行性腹瀉病毒（PEDV）核衣殼（N）蛋白的生物學特性，以及建立反向遺傳操作平臺，本研究成功構建了穩定表達PEDVN蛋白的非洲綠猴腎細胞（Vero）系和豬腎細胞（PK1）系。本研究將PEDVN基因克隆至慢病毒載體pLVX-EF1a-IRES-Puro，通過同源重組法獲得重組質粒pLVX-PEDV-N，利用慢病毒包裝系統包裝出能夠表達PEDVN蛋白的慢病毒顆粒，然后分別感染Vero和 P...

一株C亞型禽偏肺病毒的分離、鑒定和致病性研究————作者：宋曉飛;李振;王磊;彭建云;汪建華;許明清;鄭蕊蕊;趙妮;賈愛琴;劉華春;張連秀;

摘要：為了研究我國部分白羽肉種鴨和蛋鴨產蛋下降是否與禽偏肺病毒有關，我們從山東、江蘇、內蒙古等地的發病鴨場采集病料，進行了病毒分離鑒定、透射電鏡觀察、全基因組測序、遺傳進化樹分析和致病力試驗。結果顯示：成功分離出一株禽偏肺病毒，接種Vero細胞、BHK細胞、DF1細胞后出現細胞病變（CPE）。測序分析該病毒全基因組全長14 152 bp，遺傳進化分析表明為C亞型禽偏肺病毒。動物試驗結果表明，3周齡SPF...

枝睪闊盤吸蟲FABP基因的原核表達及多克隆抗體制備————作者：李聞靜;苗壯;周芳芳;孫淑雯;李芬;

摘要：對枝睪闊盤吸蟲（Eurytremacladorchis）的脂肪酸結合蛋白（FABP）進行原核表達與鑒定，并制備鼠抗EcFABP多克隆抗體。方法 通過PCR技術擴增了含開放閱讀框（ORF）的EcFABP序列，構建重組表達質粒pET-28a-EcFABP。IPTG誘導EcFABP重組蛋白表達并進行最佳誘導時間優化。將純化后的重組蛋白與弗氏佐劑等比例乳化后免疫BALB/c小鼠，制備多克隆抗體，經ELIS...

禽流感病毒H1N1亞型NA蛋白單克隆抗體的制備與鑒定————作者：呂雪華;牛世奇;潘晟輝;張云翔;潘學;張志飛;許榜豐;閆鳴昊;閆大為;滕巧泱;苑純秀;李澤君;劉芹防;

摘要：流感病毒是分節段的負鏈RNA病毒，高致病性禽流感病毒可導致嚴重的致死性疾病，已給全球禽類養殖及相關產業造成了巨大損失，并對人類健康造成了極大威脅，流感病毒表面的NA蛋白與流感病毒的功能息息相關，NA蛋白由RNA片段6編碼，NA蛋白的主要作用是在新生病毒粒子從細胞膜表面出芽的階段切割病毒和細胞膜糖蛋白的SA結合以避免病毒粒子的聚集從而從被感染細胞表面釋放。為獲得NA單克隆抗體為后續實驗提供幫助，本實...

鼠源抗ALV-p27單鏈抗體噬菌體文庫的構建與篩選————作者：薛希彤;范夢雅;孟子毅;芮萍;李封賽;楊姍姍;楊義;王林雨;王洪濤;張劍;檀衛東;馬增軍;王麗麗;宋濤;

摘要：為獲取與禽白血病病毒（ALV）p27抗原高親和力結合的特異性單鏈抗體（scFv），本研究以ALV-p27蛋白免疫的BALB/c小鼠脾淋巴細胞為材料，提取RNA，反轉錄并擴增抗體可變區基因，通過SOE-PCR技術成功構建了抗ALV-p27鼠源scFv噬菌體展示文庫。經過三輪生物淘選，篩選出6株高親和力scFv抗體，并將其序列插入pCAGGS-Fc載體，在HEK293T細胞中共轉染表達。最終，通過間接...

糖基化修飾在冠狀病毒感染中的作用概述————作者：侯銳鋒;侯晉輝;張粵;史晨曦;袁晉;張越;祖少坡;魏戰勇;

摘要：冠狀病毒可導致人類和動物呼吸、消化系統疾病，嚴重時導致死亡。近些年，冠狀病毒新發、暴發、頻發嚴重，威脅人類公共衛生安全和畜牧業健康。目前，對冠狀病毒感染和復制機制的認識不足制約了冠狀病毒防控制劑的研制。糖基化修飾是一種重要的蛋白翻譯后修飾，參與宿主蛋白質穩定性、增強信號傳導等生命進程。冠狀病毒編碼的多個蛋白能夠發生不同類型的糖基化修飾，這些糖基化修飾在調控冠狀病毒感染、跨種傳播和免疫逃逸等過程中發...

BCoV熒光RT-RAA檢測方法的建立及應用————作者：羅健丹;崔進;劉瑩;趙達卓;房琳琳;張慧;沙洲;魏榮;肖嘯;董雅琴;

摘要：為了建立一種快速檢測牛冠狀病毒（Bovine coronavirus，BCoV）的方法，本研究以BCoV相對保守的N基因為模板，設計特異性探針和引物，通過篩選最優引物對、摸索最適反應溫度，建立BCoV熒光RT-RAA檢測方法，并對其敏感性、特異性和重復性進行研究。該方法能夠在41 ℃恒溫條件下，在20 min內完成檢測，最低檢測限為24 copies/μL，多次重復試驗中擴增曲線重合率高，且與牛輪...

鴨甲肝病毒3型、鴨星狀病毒3型、鴨腺病毒3型多重PCR檢測方法的建立及初步應用————作者：鐘敏;程龍飛;劉榮昌;萬春和;傅光華;黃瑜;

摘要：為建立能同時檢測鴨甲肝病毒3型（DHAV-3）、鴨星狀病毒3型（DAstV-3）和鴨腺病毒3型（DAdV-3）的多重PCR方法，根據DHAV-3、DAstV-3、DAdV-3基因組保守區域設計3對特異性引物，預期擴增片段大小分別為298 bp、505 bp、668 bp。通過對反應體系、反應條件進行優化，建立了DHAV-3、DAstV-3和DAdV-3的多重PCR檢測方法，對其特異性、敏感性和重復...

PKR基因敲除細胞系的構建及其對新城疫病毒增殖效率的評價————作者：孫一帆;丁鏟;劉秀梵;孟春春;

摘要：探究蛋白激酶R（Protein kinase R， PKR）對新城疫病毒（Newcastle disease virus， NDV）復制的影響。利用慢病毒介導的CRISPR/Cas9基因編輯技術構建PKR基因敲除的A549細胞系(A549 PKR KO)。通過構建V2-sgPKR重組質粒并與輔助質粒共轉染至HEK-293T細胞，收獲慢病毒并感染A549細胞，經嘌呤霉素篩選后得到PKR敲除的A549...

獸用注射用鹽酸林可霉素鹽酸大觀霉素凍干粉的研制與表征————作者：周婷婷;張可煜;王春梅;周文;王霄旸;黃博;

摘要：本研究制備了一種獸用注射用鹽酸大觀霉素鹽酸林可霉素凍干粉針劑并評價了其理化特性。以鹽酸大觀霉素與鹽酸林可霉素為主藥成分，乳糖作為賦形劑，采用真空冷凍干燥技術制備得到具有良好外觀的凍干制劑，并選擇熱重曲線法、X-射線衍射法、傅里葉變換紅外光譜法和掃描電鏡法等對凍干粉進行表征。X-射線衍射分析結果顯示，凍干過程使藥物晶體完全無定形化；掃描電鏡圖進一步證明藥物由晶態轉變為無定形態，并形成多孔結構；熱重分...

乳房鏈球菌前噬菌體裂解酶Lys1519的活性測定與分析————作者：劉凱迪;王媛;李欣悅;韓笑;李逸萱;李興帥;牛建蕊;張興林;馬俊飛;

摘要：鏈球菌感染是造成奶牛乳腺炎的重要病原體之一，抗生素的濫用加劇了其耐藥性導致治療難度的增加，給乳制品行業帶來了巨大的經濟損失。噬菌體溶菌素作為一種新型抗菌藥物，在對抗耐藥革蘭氏陽性菌方面展現出巨大的應用潛力。本研究對一株乳房鏈球菌的基因組測序和前噬菌體分析，挖掘出一種前噬菌體裂解酶，通過異源表達、裂解曲線和裂解譜測定、結構和催化位點分析等探究其生物學活性。乳房鏈球菌SD7的基因組測序顯示，其前噬菌體...

一株牛源D型多殺性巴氏桿菌的分離鑒定、藥敏試驗及毒力測定————作者：孫石靜;王亞非;李海晴;閆國輝;閆振;張春曉;宋程;張淵魁;

摘要：本研究從福建省某肉牛場患牛鼻拭子樣品中分離出一株多殺性巴氏桿菌，經16S rRNA測序和莢膜血清型PCR擴增鑒定為D型，命名為Pm-FPd株。對Pm-FPd株巴氏桿菌生物學特性進行研究，結果顯示，該菌株生長菌落呈淡灰白色露珠狀，革蘭氏陰性，僅甘露醇生化反應為陽性；藥敏試驗結果表明，該菌株對多數抗生素高度敏感，但對鏈霉素、丁胺卡那和新霉素中度敏感；小鼠攻毒試驗結果顯示，以10⁶...

新型鴨環狀病毒的分離與基因組特征分析————作者：劉麗萍;胡峰;劉國發;楊靜靜;路曉;郭效珍;李玉峰;于可響;

摘要：本研究從河南商丘地區產蛋下降并伴有脾臟腫大的種鴨中分離到1株病毒，暫定名為新型鴨環狀病毒（NDORV）。該病毒能在SPF鴨胚中繁殖，但致死率很低，主要導致鴨胚胚肝壞死。該病毒也能在鴨胚成纖維細胞（DEF）上生長，引起部分細胞圓形皺縮、碎裂。在透射電鏡下觀察，病毒呈二十面體結構，無囊膜，大小60 nm左右。利用二代測序技術對病毒進行基因組測序，發現其基因組由10個雙股RNA節段構成，共編碼12個蛋白...

西藏部分地區牦牛乳汁中鏈球菌的污染情況調查————作者：馬弘財;秦浩峰;孟繁星;卓瑪;陳建春;王冬經;曾江勇;

摘要：為掌握西藏部分地區牦牛乳汁被鏈球菌的污染的情況，并檢測鏈球菌所攜帶的毒力基因、耐藥基因和對抗菌藥的敏感性。本試驗從來自拉薩市和那曲市95份牦牛乳汁中進行鏈球菌的分離鑒定，并采用PCR法、K-B藥敏紙片法對所分離的鏈球菌開展毒力基因和耐藥基因的攜帶情況和藥物敏感性檢測。結果顯示：95份牦牛乳汁中樣品中分離得到19株鏈球菌，分離率為20%，其中11株為多動物鏈球菌，5株為馬鏈球菌，2株為停乳鏈球菌，1...

北極狼源犬細小病毒的分離鑒定及中和活性單抗的制備————作者：焦國財;梁欣雨;張彥;張博軒;曲明陽;王永志;

摘要：本研究從病死北極狼體內分離并鑒定犬細小病毒（CPV），將該株病毒暫時命名為CPV-JL-23。并制備該毒株的中和活性單克隆抗體。本研究以病死北極狼的臨床癥狀、分子檢測和病原分離結果為依據，分離鑒定對北極狼為高致病性的CPV病毒，通過序列分析進行亞型鑒定；以病毒基因組DNA為模板，利用PCR擴增VP2基因，通過原核系統表達VP2蛋白，以純化后的蛋白為抗原對BALB/c小鼠進行免疫；取免疫后的脾細胞與...

檢測牛病毒性腹瀉病毒的RT-CPA-CRISPR/Cas12a方法的建立及應用————作者：蒙琦;常亮;楊明;曹映輝;

摘要：為建立一種檢測牛病毒性腹瀉病毒的RT-CPA-CRISPR/Cas12a方法，本實驗基于BVDV的E0蛋白基因序列，設計了CPA特異性引物，同時基于CRISPR/Cas12a設計原則，設計了crRNA靶向RT-RAA擴增產物，并優化了RT-CPA-CRISPR/Cas12a反應體系，此外，以建立的該方法進行了臨床樣品檢測。結果顯示，所建立的檢測方法對BVDV的最低檢出限為8.0 copies/μL...

非洲豬瘟病毒K205R蛋白原核表達及免疫檢測————作者：田傳文;劉英楠;郭偉強;段緒來;王蓉蓉;孫華偉;李遙;周州;王乃東;陳鴻軍;

摘要：K205R蛋白是非洲豬瘟病毒（ASFV）編碼的非結構蛋白，具有良好的免疫原性。本研究為獲得ASFV K205R蛋白多克隆抗體，構建了原核表達質粒pET28a-K205R，在成功表達重組蛋白后，使用His-tag親和磁珠對重組蛋白進行純化。以純化的K205R重組蛋白作為抗原免疫BALB/c小鼠制備多克隆抗體。使用ELISA方法檢測其抗體效價，用Western blot和IFA驗證多抗的特異性。結果：...

基于多元Logistic回歸模型的牛結核病風險評估與預測研究————作者：雷瑋玟;李錦瓊;歐陽澤龍;何慶華;

摘要：為了快速評估牛結核病導致的食品安全和公共衛生風險，開展了牛結核病的風險評估與預警研究。基于WOAH收集的數據，采用AHP層次分析法、系統聚類法和K均值聚類法建立風險評估模型。通過AHP層次分析法得到牛結核病風險值R的評估公式為R=0.4765×S1+0.2410×S2+0.1200×S3+0.1200×S4+0.0426×S5。而通過系統聚類分析以及K均值聚類分析得到牛結核病風險等級分類為4類：低...

犬種布魯氏菌BP26蛋白單鏈抗體的制備————作者：孫鵬翔;尹伊;楊新梅;劉津月;鮑衍清;張廣凍;祁晶晶;劉冠慧;田明星;王少輝;

摘要：犬布魯氏菌病是一種主要由犬種布魯氏菌感染引起的重要人畜共患病，其精準診斷是控制該病的重要策略之一。BP26蛋白是布魯氏菌的一種主要免疫原性蛋白，其作為靶標在開發布魯氏菌診斷試劑中具有重要價值。本研究首先通過PCR方法將bp26基因克隆至表達載體pCold I中，轉化至大腸桿菌BL21(DE3)中進行表達并純化BP26蛋白。隨后，將該蛋白免疫接種BALB /c雌性小鼠，采用傳統雜交瘤技術制備抗BP2...

偽狂犬病毒VP16蛋白的核定位信號鑒定————作者：李佳佳;梁引龍;閆婉婉;李松楠;王晨;童武;于海;孔寧;單同領;鄭浩;徐前明;

摘要：偽狂犬病毒（PRV）UL48基因編碼的結構蛋白VP16在病毒復制及組裝中發揮重要作用，本研究通過外源表達VP16蛋白，初步發現其能夠在細胞質和細胞核中定位。通過分析PRV VP16發揮核定位功能的結構，旨在探明其核轉運機制和轉錄調控功能。利用在線軟件預測VP16蛋白中存在的核定位信號（NLS），并構建VP16蛋白截短體及NLS突變體與EGFP蛋白重組融合質粒。經IFA技術觀察EGFP融合蛋白的亞細...

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