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國際輸血及血液學雜志

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國際輸血及血液學雜志

《國際輸血及血液學雜志》

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期刊周期:雙月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:51-1693/R
國際標準刊號:1673-419X
主辦單位:中華醫學會;四川大學華西第二醫院;中國醫學科學院輸血研究所
主管單位:衛生部
上一本期雜志:《解放軍護理雜志》護士職稱論文發表
下一本期雜志:《國際檢驗醫學雜志》醫生評職稱論文發表

  雜志簡介

  《國際輸血及血液學雜志》原名為《國外醫學輸血及血液學分冊》,由衛生部主管,中華醫學會、四川大學華西第二醫院、中國醫學科學院輸血研究所主辦。本刊的辦刊宗旨是反映國內外輸血及血液學領域的臨床、科研、防治工作的重大進展,促進國內外輸血及血液學領域的學術交流;報道國內外輸血及血液學領域的新動態、新進展、新技術。刊創刊近30年來,深受國內從事輸血及血液學工作的專業技術人員的喜愛,是他們的常備參考叢書,了解國內外本學科最新研究動態、新理論、新技術、新方法的窗口,開闊眼界、擴展思路的加油站。

  收錄情況

  國家新聞出版總署收錄 被清華大學“中國知識資源總庫”、“中國核心期刊(遴選)數據庫”、“重慶維普數據庫”等收錄。5年影響因子為0.226。曾獲“四川省科技期刊編輯加工獎”。

  欄目設置

  現設置有述評、論著、臨床經驗,病例報告、綜述和譯文欄目。

  雜志優秀目錄參考:

  26S蛋白酶抑制劑b-AP15對Jurkat及RS4;11細胞增殖、凋亡的影響及凋亡機制的研究 周俊,曹江,孟凡靜,馮浩,徐開林,Zhou Jun,Cao Jiang,Meng Fanjing,Feng Hao,Xu Kailin

  競爭抑制0610009E02Rik長鏈非編碼RNA重組腺病毒穿梭載體的構建與鑒定 楊娜,陳翀,秘紅嶺,李小莉,陳朝,褚培培,夏園,姚海娜,徐開林

  信息動態

  人臍帶源間充質干細胞條件培養液對人肝癌HepG2細胞生長的影響 李素萍,王震,王超,王永珍,邢昕,李敏,吳學忠,呂蓉

  廣州地區漢族人群血小板抗原基因多態性及頻率分布 陳揚凱,葉欣,夏文杰,丁浩強,徐秀章,鄧晶,邵媛,王嘉勵,付涌水

  多重連接探針擴增技術在2例罕見Rh部分D表型等位基因檢測中的應用 駱宏,張潤青,姬艷麗,羅廣平,莫春妍,趙陽,王貞,魏玲,梁華欽

  湖北省血站制定應急狀況招募無償獻血者的宣傳策略研究 鄧曦,楊毓明,丁增橋,張麗娜,張汝檸,舒琴,林海峰,陶紅兵

  血小板冷凍干燥基礎保護劑添加不同含量的不同糖類的實驗研究 吳學忠,呂蓉,李素萍,李敏,吳君勝,金惠新,魏家余,李惠芝

  感染性心內膜炎并發肝素樣物質增多1例報告及文獻復習 馬洪兵,潘凌,鄧承祺,劉霆

  白血病干細胞:耐藥機制及治療靶點 邱婷婷,Qiu Tingting

  髓細胞白血病干細胞表面標志蛋白白細胞介素-1輔助蛋白及其在血液系統疾病中的研究進展 尹玲玲,Yin Lingling

  混合譜系白血病基因部分串聯重復在急性髓細胞白血病中的研究進展 卞梅茹,陳偉,Bian Meiru,Chen Wei

  CUE結構域包含蛋白2在白血病及實體腫瘤發生、發展中作用機制的研究進展 劉洋,齊昆明,Liu Yang,Qi Kunming

  T細胞型急性淋巴細胞白血病靶向治療的研究進展 王雪,Wang Xue

  高遷移率族蛋白B1靶向治療的研究進展 蘇貴珍,陳偉,Su Guizhen,Chen Wei

  藥學論文投稿:社區門診抗菌藥物使用合理性調查分析

  摘 要 目的:分析社區衛生服務中心門診抗菌藥物合理使用情況。方法:隨機抽查2012年1-12月門診抗菌藥物處方3 400張,按照衛生部《抗菌藥物臨床應用指導原則》等文件對社區門診抗菌藥物使用率、聯合用藥、使用級別、不合理用藥進行分析。結果:門診抗菌藥使用率為13.42%,二聯抗菌藥使用率為5.91%,三聯抗菌藥物使用率為0.06%;抗菌藥不合理使用率為10.47%。結論:社區醫生在抗菌藥的用法用量、適應證的掌握方面需要改進,加強社區醫師業務學習和增強居民合理用藥意識是主要途徑。

  關鍵詞 藥學論文投稿,抗菌藥物,門診處方,合理使用

  抗菌藥物的應用涉及臨床各科,正確合理應用抗菌藥物是提高療效、降低不良反應發生率、減少或減緩細菌耐藥性發生的關鍵[1]。為了解社區衛生服務中心門診抗菌藥物使用情況,我們對嘉定鎮社區衛生服務中心2012年1-12月的門診抗菌藥物處方進行回顧性分析,報告如下。

  國際輸血及血液學雜志最新期刊目錄

伴 NPM1突變急性髓細胞白血病患者的臨床特點及治療新進展————作者:王佳琦;黃芳芳;鹿全意;洪秀理;

摘要:核磷蛋白(NPM)1也被稱為B23, 是一種廣泛存在的多功能細胞核穿梭蛋白, 在核糖蛋白的組裝和運輸、應激信號的整合和傳遞、調控腫瘤抑制等方面發揮作用。生理狀況下, NPM1通常存在于細胞核內, 而當NPM1發生突變時, 其編碼蛋白可從細胞核轉移至細胞質, 導致機體急性髓細胞白血病(AML)的發生關系密切。NPM1突變為AML的標志物, 該類型AML約占原發性AML成年患者的33%。筆者擬就NPM...

SRSF2突變在髓系腫瘤患者中的研究現狀————作者:陶長銳;晁紅穎;

摘要:SRSF2基因編碼關鍵剪接體蛋白富含絲氨酸/精氨酸剪接因子(SRSF)2。越來越多的研究證據證實, SRSF2在機體生理和病理過程中發揮重要作用。SRSF2突變導致異常的RNA剪接, 影響細胞的功能, 可能與髓系腫瘤的發病機制相關。SRSF2突變在不同髓系腫瘤患者中的分布和影響存在差異, 急性髓細胞白血病(AML)患者的SRSF2突變頻率為0.7%~5.6%, 骨髓增生異常腫瘤(MDS)患者為12...

B細胞激活因子/增殖誘導配體在免疫性血小板減少癥中的研究進展————作者:馮志惠;謝東梅;周澤平;

摘要:B細胞激活因子(BAFF)/增殖誘導配體(APRIL)信號通路調控機體免疫穩態, 與自身免疫性疾病及惡性腫瘤等多種疾病的發生、發展相關。BAFF和APRIL及其受體對B細胞的分化、存活、功能, 以及體液免疫的維持至關重要, 亦直接或者間接調節其他免疫細胞與非免疫細胞的功能。目前, 免疫性血小板減少癥(ITP)的發病機制尚未完全闡明, 該病患者中可檢測到高水平BAFF/APRIL, 并與患者臨床特征...

遺傳性血小板減少癥分類和臨床特征的研究進展————作者:丁玉婷;胡群;

摘要:遺傳性血小板減少癥(IT)是一組由于遺傳學改變導致的以血小板減少為特征的異質性疾病。現已發現55種IT, 患者可表現為單純性血小板減少或綜合征形式, 部分IT患者存在罹患其他危及生命疾病的風險。單純性IT患者僅有血小板減少表現, 其治療重點為出血管理;綜合征性IT患者表現為血小板減少同時伴其他先天性缺陷, 其臨床表現復雜但較易被識別;易患其他疾病IT患者不僅表現為血小板減少, 并且隨著患病時間延長...

靶向白細胞介素-2信號通路預防和治療移植物抗宿主病的研究現狀————作者:王鑫;郭曄;

摘要:移植物抗宿主病(GVHD)是導致患者接受異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)后的主要死亡原因之一, 其發生機制是供者來源的同種異體反應性T細胞被激活, 并損傷患者組織。白細胞介素(IL)-2信號通路對T細胞的分化、增殖及功能至關重要。目前, 靶向IL-2信號通路的藥物已經被廣泛應用于預防和治療GVHD, 也有部分新治療策略在臨床前研究中嶄露頭角。筆者擬就IL-2信號通路在GVHD發生、發展中...

細胞分裂周期蛋白20在白血病中的研究現狀————作者:丁繼元;王敬毅;

摘要:細胞分裂周期蛋白(Cdc)20是一種在細胞有絲分裂中發揮重要作用的關鍵蛋白, 當其表達水平異常增高時, 可引起多種細胞周期異常相關性疾病。白血病主要特征為造血相關細胞有絲分裂異常而導致的細胞增殖失控, 而Cdc20高表達所致的細胞周期異常和細胞凋亡受抑, 可引起白血病發生、發展。通過抑制Cdc20活性或者敲低Cdc20, 從而減少Cdc20的表達, 可成為控制白血病細胞惡性增殖的治療方法。但是目前...

原發免疫性血小板減少癥的發病機制及治療新進展————作者:閆京;馮雅青;

摘要:原發性免疫性血小板減少癥(ITP)是以孤立性外周血小板減少為主要特征的自身免疫性疾病, 患者臨床表現以皮膚黏膜出血為主, 嚴重者可發生危及生命的出血。目前ITP的發病機制尚未完全明確, 可能與T細胞介導的免疫失耐受、自身抗體所致的血小板嚴重破壞等有關。標準治療方案在ITP患者治療中發揮重要作用, 但是仍存在持續反應時間有限、易復發等缺點。哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑、新生兒Fc受體(F...

FLT3-ITD陽性急性髓細胞白血病患者的出血事件及其影響因素分析————作者:趙晨曦;陳瑋;田衛偉;張建華;胡文雅;任育燁;張嵐;

摘要:目的探討FLT3-ITD+急性髓細胞白血病(AML)患者臨床出血事件及其相關影響因素。方法選擇2019年1月至2022年12月于山西醫科大學第一醫院、山西醫科大學第二醫院及山西白求恩醫院就診的133例初治AML[除外急性早幼粒細胞白血病(APL)]成年患者為研究對象。根據AML相關基因突變檢測結果, 將研究對象分為FLT3-ITD+組(n=52)和FLT3-ITD-組(n=81)。2組患者的年齡、...

國產卡泊芬凈治療血液腫瘤化療后中性粒細胞缺乏合并侵襲性真菌病患者的療效及安全性————作者:文健;吳春林;羅泉芳;

摘要:目的探討國產卡泊芬凈治療血液腫瘤患者化療后中性粒細胞缺乏合并侵襲性真菌病(IFD)的療效及安全性。方法選擇2020年8月至2022年5月廣西壯族自治區南溪山醫院收治并在化療后發生中性粒細胞缺乏合并IFD的46例血液腫瘤患者為研究對象。其中位年齡為51歲(11, 77歲), 男、女性患者分別為25和21例。根據IFD臨床診斷分級結果, 將這46例IFD患者分為確診組(n=5)、臨床診斷組(n=17)...

骨髓增殖性腫瘤相關內臟靜脈血栓患者的臨床特征————作者:黃俊瑤;朱煥玲;潘崚;吳俁;楊云帆;

摘要:目的探討骨髓增殖性腫瘤相關內臟靜脈血栓(MPN-SVT)患者的臨床特征。方法選擇2011年1月至2023年8月四川大學華西醫院診治的52例MPN-SVT患者為研究對象。其中, 男性患者為27例, 女性為25例;患者年齡為22~78歲, 內臟靜脈血栓(SVT)中位發病年齡為49歲(37, 65歲)。采用回顧性研究方法, 收集患者的診治相關臨床資料, 分析其臨床特征。對患者采取電話回訪方式隨訪, 隨訪...

脾動脈栓塞術后脾切除術脾彌漫大B細胞淋巴瘤患者的臨床分析并文獻復習————作者:梁娜;王黎;王子寅;王忠敏;江旭峰;費曉春;易紅梅;趙維蒞;

摘要:目的探討經脾動脈栓塞術和標準化療方案治療后, 再行脾切除術的脾彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的臨床特征、診療策略及預后, 并進行脾動脈栓塞術及脾切除術治療脾惡性淋巴瘤患者的相關文獻復習。方法選取2021年9月27日上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院血液科收治的1例脾DLBCL患者(患者1)為研究對象。對患者1采取標準R-CHOP(利妥昔單抗+環磷酰胺+脂質體多柔比星+長春新堿+潑尼松)和ZR-I...

中樞神經系統受累噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥成年患者的臨床特征及預后分析————作者:李萌;趙艾琳;李林峰;干欣靄;楊金榮;王婕;李赫;沈愷;楊云帆;牛挺;

摘要:目的探討中樞神經系統(CNS)受累噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥(HLH)(CNS-HLH)成年患者的臨床特點及預后。方法選擇2010年1月至2021年10月四川大學華西醫院血液內科診治的16例CNS-HLH患者為研究對象。其中, 男性患者為7例, 女性為9例;患者中位診斷年齡為27.5歲(23.8, 40.3歲)。采用回顧性研究方法, 收集患者的基線特征、實驗室檢查結果、治療方案及生存情況等臨床資...

濱州市無償獻血者血液標本ABO血型正反定型結果不符的調查及原因分析————作者:劉艷紅;朱和鳴;原志飛;

摘要:目的探討濱州市無償獻血者血液標本ABO血型正、反定型結果不符(以下簡稱"正反定型不符")的原因。方法選擇2021年1月至2022年12月濱州市中心血站采集的82 745例無償獻血者全血標本為研究對象。獻血者年齡為18~55歲, 男、女性獻血者分別為43 398和39 347例。采用血型血清學方法對血液標本進行ABO血型正反定型試驗。正反定型結果不符時, 先進行試管法復核;若正反定型結果仍為不符, ...

復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤患者的治療新進展————作者:栗甜甜;君梅;張樹軍;鐘明亮;董欣敏;

摘要:30%~40%的彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者可進展為復發/難治性(relapsed/refractory, R/R) DLBCL, 其治療困難, 治愈機會有限。新型抗體藥物偶聯物(ADC)、單克隆抗體、雙特異性抗體(BsAb)和嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)免疫療法等治療藥物和方法的不斷涌現, 使R/R DLBCL患者的療效和預后有所改善。然而, R/R DLBCL患者的不利生物學特征、...

伴 FUS/TLS∷ERG融合基因急性髓細胞白血病的研究現狀————作者:王瑞芳;趙海濤;鄭永青;孫明東;

摘要:位于16p11.2的FUS/TLS基因與位于21q22.2的ERG基因融合形成FUS/TLS∷ERG, 伴該融合基因急性髓細胞白血病(AML)是近年來報道的一類少見白血病, 發生率<1%。FUS/TLS∷ERG融合蛋白由于FUS/TLS蛋白C末端結構域被ERG基因下游的DNA結合域取代而缺乏招募絲氨酸-精氨酸富集(SR)剪接因子的能力, 導致RNA剪接的普遍減少。FUS/TLS∷ERG融合基...

血液腫瘤患者嵌合抗原受體T細胞免疫治療后侵襲性真菌感染的研究新進展————作者:侯正楓;孟丹晨;葛健;龍章彪;

摘要:嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)免疫治療復發/難治性血液腫瘤患者顯著療效。然而, 由于患者合并基礎疾病、免疫抑制、白細胞減少、細胞因子釋放綜合征(CRS), 以及長期使用免疫抑制藥物, 其CAR-T免疫治療后發生侵襲性真菌感染(IFI)風險增加。CAR-T免疫治療后IFI發生率雖不高, 但病死率高, 嚴重影響患者預后。通過影像學檢查、生物學標志物檢測、PCR檢測及時診斷CAR-T后IFI, 并著重...

T細胞亞群及其細胞因子在原發免疫性血小板減少癥中作用的研究新進展————作者:李娜;童娟;

摘要:原發免疫性血小板減少癥(ITP)是以機體對血小板的免疫反應失調, 影響血小板的破壞和產生為特征。由T細胞異常介導的免疫失耐受在ITP中發揮重要作用, 主要表現為T細胞亞群平衡被破壞、骨髓中CD8+ T細胞的募集增加、調節性T細胞(Treg)數量和功能的異常等。因此, 闡明T細胞亞群及其細胞因子在ITP發病機制中的作用, 針對不同發病階段的ITP患者采取個體化治療, 將極大改善患者預后。筆者擬就T細...

冠心病患者經皮冠狀動脈介入術后長期接受雙聯抗血小板治療的出血和輸血事件及其影響因素————作者:梁立雯;賀媛;楊華;王曉紅;羅恒;

摘要:目的探討接受經皮冠脈介入術(PCI)后采取長期雙聯抗血小板治療(DAPT)冠心病患者的出血和輸血事件及其影響因素。方法選擇2021年5月至2023年4月于空軍軍醫大學第一附屬醫院確診為冠心病并行PCI, 術后對其規律采取DAPT(口服阿司匹林+替格瑞洛, 或阿司匹林+氯吡格雷)方案治療的4 516例患者為研究對象。患者年齡為(59.4±7.2)歲, 男、女性患者分別為3 557和959例。根據PC...

經皮穴位電刺激療法預防街頭無償獻血者焦慮引起獻血相關血管迷走神經反應的有效性研究————作者:胡一帆;黃麗萍;劉義全;

摘要:目的探討采取經皮穴位電刺激療法(TEAS)預防街頭無償獻血者焦慮引起獻血相關血管迷走神經反應(DRVR)的有效性。方法選擇2023年5至7月于咸陽市中心血站1、2號流動獻血車參加無償獻血的667例獻血者為研究對象。所有獻血者獻血前, 體格檢查符合《獻血者健康檢查要求:GB 18467-2011》, 并且《漢密爾頓焦慮量表》(HAMA)評分為7~14分。獻血者年齡為18~59歲, 男、女性獻血者分別...

不明原因直接抗人球白試驗結果陽性而不規則抗體篩查結果呈陰性患者的輸血管理及療效分析————作者:曹連連;田秀花;朱琳;王聰聰;張坤;

摘要:目的探討不明原因直接抗人球白試驗(DAT)結果陽性而不規則抗體篩查結果陰性患者的輸血管理及療效。方法選擇2013年1月至2022年12月東營市人民醫院收治的72例不規則抗體篩查陰性而DAT陽性輸血患者為研究對象。患者年齡為(35.0±2.1)歲;男性患者為23例, 女性為49例。根據患者接受的輸血管理模式, 將這72例患者分為輸血管理組(n=46, 患者收治時間為2019年1月至2022年12月)...

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