雜志簡(jiǎn)介

　　《中南藥學(xué)》是由湖南省藥學(xué)會(huì)主辦，國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行的藥學(xué)綜合性學(xué)術(shù)期刊(其前身為1999年創(chuàng)辦的《湖南藥學(xué)》)。本刊主要介紹國(guó)內(nèi)外藥學(xué)進(jìn)展、科研成果和理論及藥事法規(guī)、執(zhí)業(yè)藥師教育等，內(nèi)容涵蓋藥劑、藥理、藥物分析、藥物化學(xué)、生化藥物、中藥及天然藥物、醫(yī)院藥學(xué)、藥學(xué)教育等。本刊辦刊的特點(diǎn)是普及與提高相結(jié)合，以提高為主;理論與實(shí)踐相結(jié)合，以實(shí)踐為主，既面向全國(guó)高、中層藥學(xué)工作者，也適合基層醫(yī)藥工作者。歡迎國(guó)內(nèi)從事中、西藥研究的科學(xué)工作者、醫(yī)藥院校師生、藥廠工程技術(shù)人員、醫(yī)生、醫(yī)院藥學(xué)工作者、執(zhí)業(yè)藥師及其他藥學(xué)工作者投稿。

　　收錄情況

　　國(guó)家新聞出版總署收錄　該刊被以下數(shù)據(jù)庫(kù)收錄：CA 化學(xué)文摘(美)(2009)

　　知網(wǎng)，萬(wàn)方，維普收錄期刊

　　欄目設(shè)置

　　主要欄目專(zhuān)家論壇、研究論文、科研簡(jiǎn)報(bào)、綜述、中藥與天然藥物、臨床藥學(xué)、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥事管理。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　湖南達(dá)嘉維康醫(yī)藥有限公司急救藥品配送服務(wù)中心 668

　　中藥色譜指紋圖譜評(píng)價(jià)方法研究進(jìn)展 孫國(guó)祥;閆波;侯志飛;李閆飛;王真673-681

　　五指毛桃高效液相色譜指紋圖譜研究 何凌云;陳燕燕681-684

　　頜面血管瘤局部注射用平陽(yáng)霉素脂質(zhì)體的制備和優(yōu)化 鄭佳彤;陳奮;楊星鋼;潘衛(wèi)三685-689

　　用于人工晶體局部釋藥的金雀異黃素微球的制備、優(yōu)化與釋放 張琦;蒲玉梅;楊星鋼;潘衛(wèi)三689-692

　　HPLC-MS/MS法測(cè)定人腦脊液中替加環(huán)素濃度的不確定度評(píng)定 梅升輝;馮衛(wèi)星;朱樂(lè)亭;楊莉;趙明;趙志剛693-697

　　有色脂溶性化合物的MTT實(shí)驗(yàn)中關(guān)鍵影響因素的分析與方法改進(jìn) 上官丹罡;龍明輝;龔倩;曹麗芝;伍奕;楊立平697-700

　　吉祥草甾體類(lèi)化學(xué)成分研究 張東東;許歡;李真;李玉澤;王鯤鵬;崔九成;宋小妹;岳正剛701-704

　　大孔樹(shù)脂純化玉葉金花中三萜皂苷mussaendoside G的工藝研究 張穎;李嘉;姜平川704-707

　　左金方與反左金方抗MPP~+誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡作用的對(duì)比研究 方玲子;周紅祖;余惠旻708-712

　　LC-MS/MS方法測(cè)定大鼠血漿中亮丙瑞林濃度 童強(qiáng);許勇712-715

　　單獨(dú)應(yīng)用貝特類(lèi)降脂藥治療高脂血癥腎損害大鼠的機(jī)制探討 劉彤;李龍716-719

　　鹽酸曲馬多、枸櫞酸芬太尼與鹽酸托烷司瓊在氯化鈉注射液中的配伍穩(wěn)定性研究 余世榮;王林海;方寶霞;楊興明720-724

　　復(fù)方布洛腎素那敏片溶出度檢測(cè)方法的建立 王慧;楊欣怡;邵鳳;任霞;陶春蕾724-727

　　正交試驗(yàn)法優(yōu)選天胡荽中黃酮類(lèi)化合物的提取工藝研究 熊巨良727-731

　　固相萃取LC-MS/MS法測(cè)定人血漿中頭孢呋辛的濃度 曹靖;曾欣;王婷732-735

　　牡丹江醫(yī)學(xué)院投稿：廣東省醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展現(xiàn)狀

　　[摘 要]我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)在電子商務(wù)平臺(tái)中占據(jù)著日益重要的位置，研究醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展具有實(shí)踐參考價(jià)值。本文從廣東省醫(yī)藥電子商務(wù)發(fā)展現(xiàn)狀出發(fā)，分析醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展現(xiàn)狀及存在問(wèn)題，并提出醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展對(duì)策。

　　[關(guān)鍵詞]牡丹江醫(yī)學(xué)院投稿,醫(yī)藥行業(yè),電子商務(wù),發(fā)展現(xiàn)狀

　　電子商務(wù)營(yíng)銷(xiāo)模式已成為當(dāng)前醫(yī)藥市場(chǎng)的重要營(yíng)銷(xiāo)模式，發(fā)展電子商務(wù)成為醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展壯大的必由之路。醫(yī)藥電子商務(wù)是指利用信息技術(shù)進(jìn)行醫(yī)藥相關(guān)信息的傳播，促進(jìn)和達(dá)成醫(yī)藥類(lèi)商品的交易。通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行藥品信息的發(fā)布和獲取、在線藥品批發(fā)業(yè)務(wù)、互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告和招商、醫(yī)藥行業(yè)信息的傳播、醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)招標(biāo)、網(wǎng)上藥品零售等行為，均是醫(yī)藥電子商務(wù)的有機(jī)組成部分。我國(guó)電子商務(wù)平臺(tái)的應(yīng)用和發(fā)展，讓廣大醫(yī)藥企業(yè)認(rèn)識(shí)到要想在激烈的醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中長(zhǎng)久地生存下去，構(gòu)建經(jīng)得起市場(chǎng)考驗(yàn)的電子商務(wù)模式必不可少。筆者就廣東省醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展現(xiàn)狀、存在問(wèn)題與對(duì)策展開(kāi)分析。

　　中南藥學(xué)最新期刊目錄

LC-MS/MS法測(cè)定Beagle犬血漿中泮托拉唑濃度及毒代動(dòng)力學(xué)研究————作者：侯利平;謝昕;曹貝希;范朋云;黃魏;盧素云;鄧友田;周融融;曾宏亮;

摘要：目的 建立LC-MS/MS法測(cè)定Beagle犬血漿中泮托拉唑的濃度，并開(kāi)展毒代動(dòng)力學(xué)研究。方法 泮托拉唑含量測(cè)定采用BEH C₁₈（2.1 mm×50 mm,1.7μm）色譜柱，流動(dòng)相A為含0.1%甲酸的5 mmol·L^-1乙酸銨，流動(dòng)相B為含0.1%甲酸的乙腈，流速0.5 mL·min^-1,ESI源，正離子MRM模式下，以m/z ...

新型白藜蘆醇-苯并呋喃類(lèi)衍生物的設(shè)計(jì)、合成與體外抗癌活性評(píng)價(jià)————作者：陳罡;李雅娜;孟祥璟;

摘要：目的設(shè)計(jì)和合成了一系列未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的白藜蘆醇-苯并呋喃類(lèi)衍生物，初步篩選抗結(jié)腸癌活性更強(qiáng)的白藜蘆醇-苯并呋喃類(lèi)衍生物。方法以白藜蘆醇為先導(dǎo)化合物，采用藥效團(tuán)拼合原理，設(shè)計(jì)并合成了17個(gè)目標(biāo)化合物，化合物RE-01～RE-17的結(jié)構(gòu)經(jīng)¹H NMR,¹³C NMR和ESI-MS確證。采用CCK-8試劑盒檢測(cè)目標(biāo)化合物在20μmol·L^-1

基于人工智能感官技術(shù)電子鼻的白芷“辨氣論質(zhì)”機(jī)制及其定性識(shí)別模型構(gòu)建————作者：姚秉韜;周成惠;吳志強(qiáng);王嘉唯;張昊娟;裴志東;張慧;

摘要：目的 研究白芷氣味量化值與活性成分的相關(guān)性，探討白芷“辨氣論質(zhì)”機(jī)制；結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，建立基于“人工智能感官技術(shù)電子鼻”識(shí)別川、祁、禹、亳4種不同商品白芷的定性識(shí)別模型。方法 采用電子鼻技術(shù)，測(cè)定不同商品白芷的氣味量化值，并鑒定氣味成分；通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接技術(shù)，預(yù)測(cè)白芷中治療鼻竇炎的活性成分，并于氣味值進(jìn)行相關(guān)性分析；利用高效液相色譜法（HPLC）建立24批白芷中8種成分的含量；運(yùn)用主成...

中藥通過(guò)AMPK信號(hào)通路防治高脂血癥研究進(jìn)展————作者：張依娜;趙鋒;唐瑜;劉思雨;陳婕妤;陳金品;李敏;衛(wèi)培峰;高峰;

摘要：高脂血癥是一種臨床上常見(jiàn)的全身性疾病，伴隨著血清膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白膽固醇水平（LDL-C）升高以及高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平降低，是其他心血管系統(tǒng)疾病發(fā)生的主要危險(xiǎn)因素，有“萬(wàn)病之首”之稱(chēng)。腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）介導(dǎo)的AMPK通路被稱(chēng)為人體細(xì)胞的能量調(diào)節(jié)器，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)能量失衡時(shí)，AMPK通路被激活進(jìn)而影響其下游介導(dǎo)糖脂代謝、炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、細(xì)胞自噬以...

基于核心功效成分柚皮苷的化學(xué)穩(wěn)定性探討丹苓補(bǔ)骨膠囊的配伍合理性————作者：周琦人;楊曉雯;豆志亞;戴俊東;

摘要：目的 基于中藥復(fù)方中柚皮苷與單體柚皮苷熱穩(wěn)定性的差異，從核心功效成分的化學(xué)穩(wěn)定性角度探討中藥復(fù)方配伍合理性。方法 采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及分子對(duì)接技術(shù)預(yù)測(cè)柚皮苷治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的核心靶點(diǎn)、關(guān)鍵信號(hào)通路及生物過(guò)程等生物信息，驗(yàn)證柚皮苷作為丹苓補(bǔ)骨膠囊核心功效成分和質(zhì)量指標(biāo)性成分的合理性；利用UPLC-Q-TOF/MS技術(shù)對(duì)丹苓補(bǔ)骨膠囊中的抗氧化活性成分進(jìn)行定性分析，并基于密度泛函理論（DFT）及DPPH...

青翹清熱解毒的譜效關(guān)系研究————作者：王寧;鄧慶慶;白佳欣;薛志鵬;孟祎;趙伊君;白吉慶;王小平;

摘要：目的 研究青翹指紋圖譜與清熱解毒之間的譜效關(guān)系。方法 采用HPLC法建立青翹的指紋圖譜；再用綜合指數(shù)法計(jì)算青翹清熱解毒的總效應(yīng)值；最后用灰色關(guān)聯(lián)分析法將青翹指紋圖譜中各共有峰與其清熱解毒總效應(yīng)值進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果 青翹指紋圖譜有26個(gè)共有峰，12批青翹相似度均在0.9以上；青翹低、中、高劑量組的抗炎總效應(yīng)值分別為3.39、4.25、5.18；解熱總效應(yīng)值分別為1.51、0.99、0.83;17（連...

硫酸多黏菌素E提高脂質(zhì)納米粒的siRNA遞送效應(yīng)用于抗腫瘤研究————作者：孫雪如;錢(qián)磊;吳佳楊;

摘要：目的 構(gòu)建一種新的一體化脂質(zhì)納米粒(lipid nanoparticles,LNPs)遞送系統(tǒng),通過(guò)增強(qiáng)siRNA溶酶體逃逸,實(shí)現(xiàn)高效安全的siRNA遞送效應(yīng),增加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)-siRNA的抗腫瘤效應(yīng)。方法 采用陽(yáng)離子脂質(zhì)DOTAP包封硫酸多黏菌素E (colistin,COL)和siRNA得到LNPs/COL/siRNA脂質(zhì)納米粒,納米粒度電位儀分析其粒徑和Zeta電位;多功能酶...

羥丙基-β-環(huán)糊精包合寬葉纈草揮發(fā)油的工藝研究————作者：郭玉虎;王平;劉軍鋒;王旭;昝俊峰;

摘要：目的 優(yōu)化寬葉纈草揮發(fā)油環(huán)糊精包合工藝，提高寬葉纈草揮發(fā)油水溶性。方法 采用相溶解度法探究不同環(huán)糊精對(duì)寬葉纈草揮發(fā)油的增溶作用，優(yōu)選最佳包合材料；以包合材料與揮發(fā)油比例、包合時(shí)間、包合溫度為影響因素，包合率、收率、含油率為綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)，正交試驗(yàn)法優(yōu)化纈草揮發(fā)油羥丙基-β-環(huán)糊精（HP-β-CD）包合工藝；傅里葉紅外光譜（FTIR）、差示掃描量熱法（DSC）、X射線衍射法（XRD）對(duì)包合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表...

基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證探究棉酚抗宮頸癌的作用機(jī)制————作者：熱依沙·艾賽提;李金艷;馬悅;馬英蘭;蔣磊;李敏;

摘要：目的 采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對(duì)接技術(shù)及體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證棉酚對(duì)人宮頸癌細(xì)胞（Hela）的治療效果，探究中藥棉酚抗宮頸癌的潛在作用機(jī)制。方法 首先借助數(shù)據(jù)庫(kù)和在線平臺(tái)篩選棉酚潛在作用靶點(diǎn)和宮頸癌相關(guān)靶點(diǎn)；利用STRING數(shù)據(jù)庫(kù)和Cytoscape軟件對(duì)棉酚和宮頸癌的共同靶點(diǎn)進(jìn)行蛋白-蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建和拓?fù)鋵W(xué)分析；運(yùn)用DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶點(diǎn)進(jìn)行GO注釋和KEGG通路富集分析；對(duì)棉酚和PI3K-AKT信號(hào)通...

龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑抗氧化譜效關(guān)系研究————作者：蔣佳麗;王藝潔;謝譚芳;王志萍;

摘要：目的 建立龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜方法，探討龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑抗氧化作用及其與化學(xué)成分之間的譜效關(guān)系。方法 采用HPLC法建立17批不同產(chǎn)地龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑指紋圖譜，運(yùn)用相似度分析、聚類(lèi)分析、主成分分析評(píng)價(jià)其質(zhì)量，以鐵離子還原能力（FRAP）法測(cè)定其總抗氧化能力并通過(guò)灰色關(guān)聯(lián)度分析、雙變量相關(guān)性分析探究發(fā)揮抗氧化活性的關(guān)鍵物質(zhì)。結(jié)果 17批龍眼核標(biāo)準(zhǔn)湯劑相似度均>0.9，共標(biāo)定15...

藏藥痛風(fēng)丸HPLC特征圖譜及7種成分含量測(cè)定研究————作者：賈苗苗;吳明慧;謝和兵;袁志兵;尼瑪次仁;

摘要：目的 建立痛風(fēng)丸HPLC特征圖譜，并同時(shí)測(cè)定指標(biāo)成分沒(méi)食子酸、秦皮甲素、紫丁香苷、柯里拉京、訶子聯(lián)苯酸、鞣花酸、訶子酸的含量。方法 采用Ultimate XB-C₁₈色譜柱（250mm×4.6 mm,5μm）；以0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫；流速為1 mL·min^-1；檢測(cè)波長(zhǎng)為270 nm；柱溫為30℃。結(jié)果 痛風(fēng)丸特征圖譜...

Zeylenone通過(guò)影響FA通路蛋白FANCD2逆轉(zhuǎn)肺癌順鉑耐藥的研究————作者：楊淑賢;劉樹(shù)森;曹麗;李草;

摘要：目的 探究多氧環(huán)己烯酮Zeylenone(Zey)逆轉(zhuǎn)肺癌順鉑耐藥作用及相關(guān)分子機(jī)制。方法 使用肺癌A549親本細(xì)胞（A549P）和肺癌A549順鉑耐藥細(xì)胞（A549cisR），首先用CCK8法檢測(cè)順鉑或Zey對(duì)這兩種細(xì)胞增殖的影響，然后在順鉑中加入Zey共同作用于A549cisR細(xì)胞，利用中位效應(yīng)法評(píng)估聯(lián)用效果及計(jì)算逆轉(zhuǎn)倍數(shù)。采用分子對(duì)接技術(shù)探究Zey與范科尼貧血癥（FA）通路相關(guān)蛋白的相互作用...

基于多指標(biāo)分析的止癢方提取液純化工藝研究————作者：齊夢(mèng)飛;林濤;尚上;向亞津晶;楊帆;沈家燕;童瑛;張顏;劉葭;吳清;

摘要：目的 篩選止癢方最優(yōu)純化方法。方法 以有效成分保留率以及藥液理化性質(zhì)（出膏率、電導(dǎo)率、透光率）為指標(biāo)，分別考察高速離心法、熱處理冷藏法和澄清劑吸附法對(duì)止癢方的純化效果，以篩選最優(yōu)純化方法。結(jié)果 澄清劑吸附法為止癢方的最優(yōu)純化方法，最佳條件為：攪拌速度為600 r·min^-1，絮凝溫度為50℃，澄清劑配制濃度為2%，藥液濃度為0.5 g·m L^-1，澄清劑...

鹿藥炮制方法、化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展————作者：王力;李存浩;胡云飛;陳偉;周桂芳;張智勇;李文龍;

摘要：近年來(lái)，鹿藥作為一種傳統(tǒng)養(yǎng)生保健品，受到廣泛關(guān)注，主要產(chǎn)品包括鹿茸、鹿角膠、鹿角霜、鹿皮膠、鹿角盤(pán)、鹿鞭、鹿骨等。傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論認(rèn)為，鹿藥的炮制工藝在其發(fā)揮療效方面起著至關(guān)重要的作用。通過(guò)科學(xué)的炮制方法，可增強(qiáng)藥物功效，降低毒性，優(yōu)化藥材的儲(chǔ)存條件并改善其使用效果。現(xiàn)代研究表明，鹿藥中含有豐富的活性成分，如多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、核苷類(lèi)、維生素及微量元素等，這些成分具有抗氧化、抗炎、抗疲勞、調(diào)節(jié)免疫...

當(dāng)歸藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及質(zhì)量控制技術(shù)研究進(jìn)展————作者：張建雨;高鑫;余河水;李正;宋紋;趙亮;章順楠;李文龍;

摘要：當(dāng)歸是大宗主流中藥材之一，主產(chǎn)于甘肅岷縣，臨床應(yīng)用廣泛。近年來(lái)當(dāng)歸相關(guān)的研究主要集中于體內(nèi)外藥理活性、譜效關(guān)系、方劑配伍、藥效物質(zhì)含量測(cè)定、全面質(zhì)量表征及快速分析、安全性指標(biāo)等方面。本文對(duì)近十年來(lái)當(dāng)歸相關(guān)的研究進(jìn)展進(jìn)行歸納、總結(jié)，以期為當(dāng)歸藥材的資源開(kāi)發(fā)和臨床應(yīng)用提供參考

中藥材中重金屬的監(jiān)測(cè)與控制研究進(jìn)展————作者：張怡婧;張書(shū)樂(lè);陳海洋;胡云飛;陳偉;周桂芳;張智勇;所同川;李文龍;

摘要：重金屬是指相對(duì)密度較大且具潛在毒性的金屬元素（如鉛、汞、鎘和砷），廣泛存在于自然環(huán)境和人類(lèi)活動(dòng)中。中藥作為我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分，近年來(lái)在國(guó)內(nèi)外受到廣泛關(guān)注，其在疾病的預(yù)防、治療和康復(fù)中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和關(guān)鍵作用得到了充分體現(xiàn)。中藥中的重金屬污染問(wèn)題嚴(yán)重影響其安全性和有效性，由重金屬累積所致的人體健康風(fēng)險(xiǎn)給中藥的推廣、使用帶來(lái)了一定的阻礙，對(duì)患者健康構(gòu)成了威脅。因此，加強(qiáng)對(duì)中藥材重金屬的監(jiān)測(cè)和控制是...

茴芹果飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究————作者：王賀偉;劉亭陽(yáng);任盈盈;田芳;穆丹丹;李超杰;宋菲;尹強(qiáng);尹海龍;

摘要：目的 制備茴芹果飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑，并對(duì)其進(jìn)行含量測(cè)定及指紋圖譜分析，為茴芹果配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供依據(jù)。方法 制備15批茴芹果飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑，計(jì)算出膏率并通過(guò)檢測(cè)異葒草苷的含量得到其轉(zhuǎn)移率；采用高效液相色譜法（HPLC）建立茴芹果飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑指紋圖譜，通過(guò)中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)，計(jì)算指紋圖譜相似度并結(jié)合聚類(lèi)分析對(duì)指紋圖譜進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果 15批茴芹果飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑中出膏率在13.72%～22...

高效液相色譜法測(cè)定鹽酸伊伐布雷定緩釋片中有關(guān)物質(zhì)的含量————作者：王肖;崔祥禎;解元元;楊永;張貴民;

摘要：目的 建立HPLC測(cè)定鹽酸伊伐布雷定緩釋片中有關(guān)物質(zhì)含量的方法。方法 采用Ultimate XB C18色譜柱（4.6 mm×250 mm,5μm），流動(dòng)相A為0.02 mol·L^-1磷酸二氫銨溶液（用氨水調(diào)節(jié)p H至7.6），流動(dòng)相B為乙腈，采用梯度洗脫，流速1.0 mL·min^-1，柱溫25℃，檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm，進(jìn)樣體積20μL。結(jié)果 雜質(zhì)L、雜...

緩解體力疲勞類(lèi)中成藥及保健食品中非法添加化學(xué)藥物高通量篩查模式的建立————作者：趙琪;張珊珊;馮哲璽;張超;陳衛(wèi);賈昌平;

摘要：目的 建立緩解體力疲勞類(lèi)中成藥及保健食品中非法添加化學(xué)藥物的超高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀（UPLC-ESI-Q-TOF/MS）匹配數(shù)據(jù)庫(kù)的高通量篩查檢測(cè)方法。方法 通過(guò)收集保健食品中可能添加的所有緩解體力疲勞類(lèi)化學(xué)藥物及其衍生物，建立數(shù)據(jù)庫(kù)。根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征歸類(lèi)，按照油水分配系數(shù)（log P值）排序，選取每一類(lèi)代表性物質(zhì)組成化合物集，開(kāi)發(fā)UPLC-ESI-Q-TOF/MS分析方法。樣品的篩查通過(guò)...

基于UPLC多指標(biāo)成分和化學(xué)計(jì)量學(xué)研究不同產(chǎn)地炙甘草————作者：張春平;宋霞;卜晨琛;喬亞玲;韓曉萍;

摘要：目的 建立同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地炙甘草中7種成分含量的UPLC方法，結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件進(jìn)行分析，對(duì)比研究不同產(chǎn)地炙甘草的質(zhì)量情況。方法 采用UPLC儀，Waters BEH C₁₈色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm），乙腈-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，流速0.3m L·min^-1，柱溫35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)0～13 min,237 nm;13～2...

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