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《食品與藥品》
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《食品與藥品》雜志由山東省生物藥物研究院主辦,國(guó)內(nèi)著名醫(yī)藥企業(yè)正大福瑞達(dá)制藥有限公司協(xié)辦,是一本面向全國(guó)公開(kāi)發(fā)行的科普類雜志,將于2005年初正式創(chuàng)刊。
雜志是一本科普類雜志。它集科學(xué)性、時(shí)尚性、權(quán)威性于一身,是指導(dǎo)知性人士,合理膳食,正確用藥,減輕身心壓力,調(diào)整兩性關(guān)系,增強(qiáng)健康意識(shí),提高生活品質(zhì)的實(shí)用指導(dǎo)性雜志。
雜志讀者年齡定位:30歲以上具有穩(wěn)定的收入和一定的生活基礎(chǔ),熱愛(ài)生活,勇于接受新觀念,善于思考,具有引領(lǐng)高品質(zhì)生活潮流的領(lǐng)袖風(fēng)范。
雜志用科學(xué)的方式,時(shí)尚的語(yǔ)言,指導(dǎo)讀者選擇正確、完美健康的方式去生活,具有強(qiáng)烈的實(shí)用性,時(shí)效性和絕對(duì)的權(quán)威性。通過(guò)對(duì)知名醫(yī)藥界人士的介紹,讓讀者了解他們,在需要時(shí)尋求他們的幫助。解讀當(dāng)前重大的與食品、藥品、美容、健康相關(guān)的政策,就相關(guān)話題進(jìn)行討論,讓讀者更深層次的了解他們。關(guān)注兩性健康,為讀者提供建議和意見(jiàn)。通過(guò)專家信箱回答讀者問(wèn)題產(chǎn)生良好的互動(dòng)關(guān)系。
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依諾肝素鈉寬分布相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)照品研制 李志敏,馬志華,杜旭召,姬勝利,LI Zhi-min,MA Zhi-hua,DU Xu-zhao,JI Sheng-li
三七總皂苷提取、大孔樹(shù)脂純化工藝研究 林偉鑫,姚曦,李勇,江斌,吉國(guó)輝,何偉,LIN Wei-xin,YAO Xi,LI Yong,JIANG Bin,JI Guo-hui,HE Wei
楤木根皮總皂苷的提取工藝優(yōu)化 葛蕾,葛潔英,GE Lei,GE Jie-ying
白藜蘆醇固體分散體的制備及溶出特性研究 俞迪佳,朱纓,陸丹玉,YU Di-jia,ZHU Ying,LU Dan-yu
《食品與藥品》文稿中有關(guān)插圖的要求
不同價(jià)態(tài)鐵及添加方式對(duì)蛋白核小球藻營(yíng)養(yǎng)及生理特性的影響 凌娜,李紅秀,仲星,王帆,LING Na,LI Hong-xiu,ZHONG Xing,WANG Fan
樹(shù)脂D202對(duì)埃博霉素發(fā)酵產(chǎn)量的影響 李燦,趙林,王曉娜,任強(qiáng),和富明,劉新利,LI Can,ZHAO Lin,WANG Xiao-na,REN Qiang,HE Fu-ming,LIU Xin-li
頭孢地嗪鈉含量和有關(guān)物測(cè)定方法研究 姜曉峰,臧恒昌,薛宗文,JIANG Xiao-feng,ZANG Heng-chang,XUE Zong-wen
尿石通丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究 姚金娥,汪霞,李順祥,YAO Jin-e,WANG Xia,LI Shun-xiang
復(fù)方西羚解毒膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 孫晨,田玉芳,袁銘蘭,曹旭,潘楠楠,SUN Chen,TIAN Yu-fang,YUAN Ming-lan,CAO Xu,PAN Nan-nan
核心醫(yī)學(xué)論文范文:腦卒中臨床治療效果觀察
摘要:目的:對(duì)缺血性腦卒中患者的臨床治療效果進(jìn)行觀察研究。方法:我院自2011年5月-2012年5月收治的發(fā)病24小時(shí)內(nèi)的急性缺血性腦卒中患者共160例,隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,每組80例,兩組均進(jìn)行常規(guī)對(duì)癥治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用奧拉西坦進(jìn)行治療,對(duì)兩組的臨床治療效果進(jìn)行比較分析。結(jié)果:治療組的神經(jīng)功能缺損評(píng)分與ADL評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組,具有明顯差異(P<005)。結(jié)論:應(yīng)用奧拉西坦注射液對(duì)缺血性腦卒中進(jìn)行治療具有療效確切,副作用少的特點(diǎn),值得在臨床治療中廣泛推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:核心醫(yī)學(xué)論文范文,腦卒中,奧拉西坦,臨床療效
筆者所在醫(yī)院使用奧拉西坦對(duì)缺血性腦卒中進(jìn)行治療,取得良好的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下:
1資料與方法
食品與藥品最新期刊目錄
鹽酸羅哌卡因氯化鈉注射液制劑安全性試驗(yàn)研究————作者:薛云;邱波;張文濤;張勝賢;湯連升;
摘要:目的 觀察鹽酸羅哌卡因氯化鈉注射液局部刺激性反應(yīng)及全身過(guò)敏反應(yīng),為其臨床應(yīng)用提供安全性參考依據(jù)。方法 取新西蘭兔10只,雌雄各半,分為2組。腰椎硬膜外單次注射鹽酸羅哌卡因氯化鈉注射液,給藥后72 h和停藥恢復(fù)14 d,剖取給藥部位硬膜外組織(硬脊膜、黃韌帶和神經(jīng)根)進(jìn)行病理學(xué)檢查,以考察有無(wú)局部刺激性。取健康豚鼠24只,雌雄各半,分為4組,隔日腹腔注射鹽酸羅哌卡因氯化鈉注射液1次,共致敏給藥3次,...
SIRT3在腫瘤中的作用及其抑制劑研究進(jìn)展————作者:邊繼春;張紅旭;楊雪雪;盧美超;張現(xiàn)莉;孫亞男;賈玉萍;
摘要:SIRT3作為一種煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依賴的脫乙酰酶,包含一個(gè)核心的催化酶結(jié)構(gòu)域,及N端和C端兩個(gè)調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域;SIRT3通過(guò)這些結(jié)構(gòu)具備調(diào)節(jié)能量代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬等功能。在腫瘤領(lǐng)域,SIRT3對(duì)惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展起著雙重作用,在一些癌癥中表現(xiàn)為抑癌基因,而在另一些癌癥中則有促癌作用。本文綜述了SIRT3在不同腫瘤中的不同作用及其作用機(jī)制,并對(duì)SI...
外泌體藥物遞送系統(tǒng)的研究進(jìn)展————作者:周佳彤;
摘要:外泌體是一種由多種細(xì)胞分泌的、直徑30~200 nm,具有與細(xì)胞相同的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu),富含特定蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸及各種代謝物的細(xì)胞外囊泡,起源于質(zhì)膜形成的早期內(nèi)體,在細(xì)胞間信息傳遞過(guò)程中起重要作用。外泌體能夠進(jìn)入細(xì)胞并釋放其內(nèi)含物,可作為藥物遞送的理想載體。目前優(yōu)選的藥物遞送系統(tǒng)載體都有其缺陷,而外泌體因其自身特性在發(fā)展藥物遞送系統(tǒng)方面有重要潛能,有望彌補(bǔ)現(xiàn)有藥物遞送系統(tǒng)載體的不足。本文就外泌體...
注射用頭孢唑肟鈉中鈉離子含量及成鹽率測(cè)定分析————作者:王小亮;張伊榕;張秉華;
摘要:目的 建立離子色譜法測(cè)定注射用頭孢唑肟鈉中鈉離子含量及成鹽率,并對(duì)國(guó)產(chǎn)樣品成鹽率情況進(jìn)行分析。方法 采用Metrohm C6-150/4.0(4.0mm×150mm)陽(yáng)離子分析色譜柱,柱溫:30℃;淋洗液:1.7 mmol/L硝酸-1.7 mmol/L吡啶二羧酸,流速:1.2 ml/min;電導(dǎo)檢測(cè)器;進(jìn)樣量:20μl。結(jié)果 鈉離子在2~15μg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9999(n=...
不同生長(zhǎng)年限亳白芍組織形態(tài)及含量積累研究————作者:鄺蓉;畢保雪;王利麗;朱月健;
摘要:目的 借助光學(xué)顯微鏡和熒光顯微鏡觀察不同生長(zhǎng)年限亳白芍的不同部位的形態(tài)特征,并測(cè)定芍藥苷含量。方法 采用醋酐-硫酸染色法對(duì)不同生長(zhǎng)年限的亳白芍進(jìn)行白芍總苷組織定位;HPLC測(cè)定1,3,5年生白芍根的不同組織部位的芍藥苷含量。結(jié)果 糊化淀粉粒、木纖維、導(dǎo)管和草酸鈣簇晶等細(xì)胞后含物隨年份增長(zhǎng),其數(shù)量、大小均有明顯增長(zhǎng)趨勢(shì);白芍總苷主要集中分布于皮部、形成層和木射線,且1年生白芍總苷含量最多;芍藥苷含量...
肺寧片的指紋圖譜構(gòu)建————作者:程雅婷;張文昭;王健;李潔;郭麗敏;王曉云;王開(kāi)元;
摘要:目的 建立肺寧片的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜。方法 采用HPLC,Wondasil C18Superb(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-0.4%磷酸為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,流速1.0 ml/min,測(cè)定波長(zhǎng)323 nm,柱溫30℃。通過(guò)中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012年版)對(duì)肺寧片樣品圖譜進(jìn)行處理分析,建立了肺寧片指紋圖譜共有模式并計(jì)算出圖譜相...
中藥半浸膏片一步制粒應(yīng)用研究————作者:楊超;王江超;葉彬;
摘要:目的 對(duì)中藥半浸膏片一步制粒黏合劑及制粒工藝進(jìn)行篩選,探索解決中藥半浸膏片一步制粒成粒問(wèn)題。方法 以顆粒粒度、流動(dòng)性、素片硬度、崩解時(shí)限為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)單因素試驗(yàn)、正交試驗(yàn)考察黏合劑種類及最佳制粒工藝。結(jié)果 中藥半浸膏片選用聚維酮k30醇溶液為黏合劑進(jìn)行一步制粒,所得顆粒粒度、流動(dòng)性較好,壓片所得素片質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。結(jié)論 采用聚維酮k30作為黏合劑可有效解決半浸膏片藥粉黏性差,制粒時(shí)顆粒難以成型...
UPLC-MS/MS測(cè)定僵蠶中多種獸藥殘留————作者:任菲菲;張靜;張艷紅;鄭艷青;
摘要:目的 建立超高液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)檢測(cè)僵蠶中16種獸藥殘留。方法 僵蠶粉加水濕潤(rùn),用提取液[80%乙腈水溶液(含0.2%甲酸)]提取,Waters Oasis PRiME HLB固相萃取柱凈化。采用梯度洗脫,0.1%甲酸(A)、甲醇(B)作為流相;C18色譜柱分離;應(yīng)用ESI源,動(dòng)態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(DMRM),以空白基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的正負(fù)離子切換模式檢測(cè)。結(jié)果 16種化合物...
咳喘寧質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究————作者:田京歌;張妤琳;倪倩;周娟娟;龐慶林;
摘要:目的 對(duì)咳喘寧質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行完善和提高。方法 采用顯微鑒別法(光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡)對(duì)桔梗和石膏進(jìn)行顯微鑒別研究,采用薄層色譜法對(duì)甘草、百部進(jìn)行鑒別研究,采用高效液相色譜法(HPLC)對(duì)罌粟殼、麻黃進(jìn)行鑒別研究,采用HPLC測(cè)定嗎啡、鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿的含量,色譜柱為菲羅門(mén)Durashell C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)(4:96),...
HPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定小兒咳喘靈顆粒中10種成分含量————作者:鄭振秋;張雪;李坤;閆倩倩;鞏長(zhǎng)芹;
摘要:目的建立HPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定小兒咳喘靈顆粒中鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿、綠原酸、3,5-O-二咖啡酰奎寧酸、4,5-O-二咖啡酰奎寧酸、木犀草苷、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、甘草苷和甘草酸的含量。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18 RRHD柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm),柱溫35℃,以甲醇-0.2%甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,流...
不同種植方式雞頭黃精質(zhì)量對(duì)比研究————作者:馬文婷;孫丹;車勇;范潤(rùn)澤;劉向峰;張芳;于曉;
摘要:目的 建立雞頭黃精質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,比較不同種植方式雞頭黃精的質(zhì)量差異,為雞頭黃精種植方式的優(yōu)選提供參考。方法 采用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(cè)法(HPLC-ELSD法)建立雞頭黃精中果糖、葡萄糖、蔗糖含量測(cè)定方法;采用高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法(HPLC-DAD法)建立雞頭黃精中亞油酸、5-羥基麥芽酚、5-羥甲基糠醛、黃精堿A含量測(cè)定方法;采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定雞頭黃精中多糖含量。結(jié)果所測(cè)...
基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和生物信息學(xué)數(shù)據(jù)探究桂皮醛抗宮頸癌的潛在機(jī)制————作者:曙麗盼·木拉提;張苗苗;馬嘉寧;周彥文;張偉怡;
摘要:目的 探究桂皮醛(CA)抗宮頸癌(CVC)的潛在靶點(diǎn),并對(duì)相關(guān)通路及靶點(diǎn)進(jìn)行驗(yàn)證。方法 采用Swiss TargetPrediction數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)CA的作用靶點(diǎn),利用STRING數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)篩選后的50個(gè)預(yù)測(cè)靶點(diǎn)進(jìn)行富集分析;通過(guò)Auto Dock Tools軟件進(jìn)行分子對(duì)接;通過(guò)生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析RPS16蛋白臨床預(yù)后信息;采用CCK-8法檢測(cè)CA對(duì)Hela細(xì)胞的抑制作用;采用Hoechst 333...
基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及分子對(duì)接技術(shù)探討五加丹治療絕經(jīng)綜合征的作用機(jī)制————作者:徐文琪;劉桂蘭;
摘要:目的 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及分子對(duì)接技術(shù)分析五加丹治療絕經(jīng)綜合征的作用機(jī)制。方法 對(duì)五加丹的核心藥物進(jìn)行有效成分及作用靶點(diǎn)的篩選,對(duì)絕經(jīng)綜合征進(jìn)行疾病靶點(diǎn)篩選,并將有效成分作用靶點(diǎn)與絕經(jīng)綜合征的疾病靶點(diǎn)進(jìn)行交集分析,得出治療疾病的有效靶點(diǎn);進(jìn)行PPI蛋白互作網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建、KEGG分析及GO分析;進(jìn)行分子對(duì)接驗(yàn)證。結(jié)果 共篩選出五加丹核心藥物有效成分51種,得出關(guān)鍵靶點(diǎn)204個(gè),在PPI蛋白互作網(wǎng)絡(luò)中,TP...
ICP-MS測(cè)定葛根飲片中5種重金屬及有害元素的含量————作者:顧媛;韋春梅;金夢(mèng)夢(mèng);嚴(yán)瑩;高劍;陳楊芳;
摘要:目的 建立ICP-MS測(cè)定葛根飲片中5種重金屬及有害元素(鉛、鎘、砷、汞、銅)的含量的方法。方法通過(guò)微波消解法處理試樣,采用鍺、銦、鉍元素作為內(nèi)標(biāo),用ICP-MS法測(cè)定50批葛根飲片中5種重金屬及有害元素的含量。結(jié)果 各元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為0.9993~1.000,加標(biāo)回收率為93.0%~106.8%,RSD值均小于9%,重復(fù)性及精密度的RSD值均小于7%。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、高效,可用于...
HPLC測(cè)定羅漢參皮和去皮羅漢參中的西瑞香素含量————作者:牛林林;李溢真;陳勉;袁丹丹;尉茜;孔令斌;王傳金;劉英梅;劉峰;劉飛;張岱州;
摘要:目的 建立高效液相色譜法測(cè)定去皮羅漢參和羅漢參皮中西瑞香素含量的方法。方法 以西瑞香素含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用正交試驗(yàn)考察了乙醇用量、超聲次數(shù)、超聲時(shí)間、超聲溫度對(duì)羅漢參中西瑞香素的影響,篩選最佳提取工藝。采用XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(55:45)為流動(dòng)相,等度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)為346 nm,流速為1.0 ml/min,柱溫為35℃。結(jié)果 西...
UPLC一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定小兒感冒顆粒中6種成分含量————作者:武紅娜;趙慶林;姚晨;黃東杰;張生譚;寶志;穆琰;高塬飛;賈睿琦;
摘要:目的 建立一測(cè)多評(píng)法同時(shí)小兒感冒顆粒中告伊春、木犀草苷、綠原酸和3, 5-O-二咖啡酰基奎寧酸、對(duì)羥基苯乙酮、迷迭香酸的含量。方法 采用超高壓液相色譜法(UPLC),以Shim-pack C18 (2.1 mm×100 mm,1.8μm)為色譜柱;乙腈-0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫;體積流量為0.25 ml/min;柱溫為26℃;檢測(cè)波長(zhǎng)348 nm。以木犀草苷為內(nèi)標(biāo),...
高效液相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜法測(cè)定輔助降血糖類保健食品中非法添加的7種化學(xué)藥物————作者:楊俊召;王婧娟;趙麗紅;任靜;董培智;
摘要:目的 建立可同時(shí)檢測(cè)輔助降血糖類保健食品中伏格列波糖、阿卡波糖、沙格列汀、阿格列汀、西格列汀、利格列汀和瑞格列汀的高效液相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜(HPLC-HRMS)分析方法。方法 4種不同基質(zhì)樣品經(jīng)甲醇超聲提取后,采用CORTECS T3色譜柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈為流動(dòng)相,梯度洗脫,柱溫30℃,流速為0.3 ml/min,進(jìn)樣量5μl。采用離子阱質(zhì)譜...
液相色譜-離子阱質(zhì)譜法同時(shí)檢測(cè)食品和藥品中非法添加的17種激素————作者:劉靜;董宇;王震紅;
摘要:目的 建立液相色譜-離子阱質(zhì)譜法(LC-ITMS)同時(shí)檢測(cè)食品和藥品中非法添加的17種糖皮質(zhì)激素的分析方法。方法 不同基質(zhì)類型(片劑、顆粒劑、膠囊劑、茶劑、散劑、口服液、乳膏劑、軟膏劑、丸劑、搽劑、洗劑等)的樣品經(jīng)乙腈提取后,采用大曹三耀CAPCELL-PAK ADME(4.6 mm×150 mm,3μm)色譜柱進(jìn)行分離,采用乙腈-0.02 mol/L乙酸銨溶液(含0.2%冰乙酸)為流動(dòng)相,以梯度...
食醋中總酸含量的快速測(cè)定————作者:吳珍珍;張菲;楊振東;胡明燕;
摘要:目的 為適應(yīng)市場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管需求,建立食醋中總酸含量的快速測(cè)定方法。方法 食醋樣品用活性白土脫色,根據(jù)酸堿指示劑滴定法原理,加入與標(biāo)示總酸相對(duì)應(yīng)的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,觀察酚酞溶液的顏色。如果酚酞溶液呈紅色,表明溶液呈堿性,食醋中總酸含量不合格;如果酚酞溶液呈無(wú)色,表明溶液呈酸性或者中性,食醋中總酸含量合格。結(jié)果 利用建立的快速檢測(cè)方法,檢測(cè)7種不同品牌食醋中總酸的含量,只有鴨梨醋中總酸含量不合格,結(jié)...
食品中維生素B分析方法研究進(jìn)展————作者:霍善琴;趙新楠;林怡辰;王騰;譚志軍;彭吉星;
摘要:維生素B是一類維持人體正常生理機(jī)能的必需營(yíng)養(yǎng)素,由于其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,且結(jié)構(gòu)差異較大,導(dǎo)致較難實(shí)現(xiàn)維生素B含量的準(zhǔn)確測(cè)定。因此,需建立一種準(zhǔn)確、快速的維生素B高通量檢測(cè)方法。食品中維生素B含量分析方法主要分為前處理和檢測(cè)兩部分。樣品前處理主要通過(guò)酸水解法、固相萃取法、分散液液微萃取法等技術(shù)提取、凈化和濃縮樣品中維生素B。檢測(cè)方法有微生物法、光譜分析法、液相色譜法和高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法等。高效液相...
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