中國抗生素雜志
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《中國抗生素雜志》
關注()- 期刊周期：月刊
- 期刊級別：北大核心
- 國內統一刊號：51-1126/R
- 國際標準刊號：1001-8689
- 主辦單位：中國醫藥集團總公司四川抗
- 主管單位：中國醫藥集團總公司
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【期刊簡介】
《中國抗生素雜志雜志》創刊于1976年，本刊為月刊，主編：譚仁祥。國內統一刊號：CN51-1126/R，國際刊號：ISSN1001-8689。
《中國抗生素雜志雜志》現為全國中文核心期刊(為全國藥學類，北大2008版中文核心期刊目錄)，是中國科技論文統計源期刊(中國科技論文核心期刊)(2008版科技論文統計源期刊目錄期刊)，分別于1992、1996、2000、2004年被列入《全國中文核心期刊要目總攬》，被國內幾乎所有數據庫、文獻檢索系統收載、是我國微生物藥物領域對外交流的重要窗口。1997年第一批進入中國學術期刊光盤版，被萬方數據庫、中國科技論文統計源期刊(中國科技核心期刊)、中文核心期刊要目總覽、中國生物學文摘、中國首席醫學網和中文科技期刊數據庫(全文版)收錄。同時被美國生物學文摘(BA)、美國化學文摘(CA)、國際藥學文摘(InternationalPharmaceuticalAbstracts，IPA)、荷蘭艾斯維爾生物文獻數據庫(ElsevierBibliographicDatabase)、荷蘭醫學文摘數據庫(EMBase)收錄，并被NCBIMedline部分收載。
【雜志收錄】
CA化學文摘(美)(2009)
CBST科學技術文獻速報(日)(2009)
中國科學引文數據庫(CSCD—2008)。
【期刊欄目】
綜述，藥理與臨床，微生物藥物篩選，分離純化與化學合成，遺傳育種與生物合成，分析與質控、制劑，研究簡報，短訊。
雜志優秀目錄參考：
刺五加內生放線菌Planomonospora sp.12代謝產物研究及其菌種鑒定 劉麗，劉愛華，任浩，何寧，陳汝賢，袁麗杰，解云英，Liu Li，Liu Ai-hua，Ren Hao，He Ning，Chen Ru-xian，Yuan Li-jie，Xie Yun-ying
生物與化學方法相結合提高海洋生境放線菌YB-24菌株星形孢菌素產量 蓋翠娟，董姣姣，楊愛崗，林文瀚，鐘惠民，田黎，Gai Cui-juan，Dong Jiao-jiao，Yang Ai-gang，Lin Wen-han，Zhong Hui-min，Tian li
在東方擬無枝酸菌中建立Ⅰ-SceⅠ內切酶介導的無標記敲除系統 朱麗，饒敏，羅敏玉，Zhu Li，Rao Min，Luo Min-yu
TetR家族轉錄調控基因tfpA對鏈霉菌合成A21978C的影響 逄麗，魏維，靳旭，戈梅，陳代杰，Pang Li，Wei Wei，Jin Xu，Ge Mei，Chen Dai-jie
表面活性劑對活躍鏈霉菌產那西肽發酵的影響 趙世光，李德才，薛正蓮，吳安寧，周揚，華駿，Zhao Shi-guang，Li De-cai，Xue Zheng-lian，Wu An-ning，Zhou Yang，Hua Jun
24孔板培養活躍鏈霉菌合成那西肽條件的優化 周揚，薛正蓮，秦艷飛，趙世光，劉艷，Zhou Yang，Xue Zheng-lian，Qin Yan-fei，Zhao Shi-guang，Liu Yan
高效液相色譜法測定鹽酸博來霉素的有關物質和組分 魯瑞娟，楊倩，曹曉云，Lu Rui-juan，Yang Qian，Cao Xiao-yun
HPLC-電噴霧檢測器測定硫酸阿米卡星中卡那霉素和硫酸鹽的含量 張鳳妹，王建，Zhang Feng-mei，Wang Jian
HPLC法測定羥基地美硝唑有關物質 張秀英，李強，溫芳，趙文杰，陸連壽，徐肖君，王在時，Zhang Xiu-ying，Li-Qiang，Wen Fang，Zhao Wen-jie，Lu Lian-shou，Xu Xiao-jun，Wang Zai-shi
核心期刊發表論文范文：治療股骨粗隆間骨折療效探析
摘要： 目的 探討手法復位配合外固定架治療股骨粗隆間骨折的方法和療效。 方法 對本院采用手法復位配合外固定架治療37例股骨粗隆間骨折患者的臨床資料進行回顧性分析。 結果 37例患者骨折愈合情況中，優94.6%，良5.4%，差0.0%，無明顯不良反應。 結論 手法復位配合外固定架治療股骨粗隆間骨折效果好，創傷小，可以推廣。
關鍵詞： 核心期刊發表,手法復位,外固定架,股骨粗隆間骨折
股骨粗隆間骨折是指股骨頸基底至小粗隆水平之間的骨折，該病癥多見于老年人。由于老年人骨質較為疏松，一旦跌倒或其他原因造成下肢突然扭轉或急劇過度外展、內收就可能引發骨折。現代醫學上多采用手術治療，切開復位成為常規選擇，但是治療中老年患者多不能耐受手術創傷和麻醉風險，造成切口復位內固定受到限制[1]。本院自2013年1月―6月共收治了37例股骨粗隆間骨折患者，采用手法復位配合外固定架治療后，取得了較為理想的效果，現報道如下。
中國抗生素雜志最新期刊目錄
1株廣西紅樹林放線菌Streptomyces sp.的次級代謝產物及抗菌活性研究————作者：楊淑玉;肖陽;章唐桀;劉蜜;劉洪存;楊立芳;姜明國;
摘要：目的 為獲得更多具有良好生物活性的化合物，對1株來源于廣西茅尾海紅樹林老鼠簕根際土壤的放線菌Streptomyces sp. GY-10129的次級代謝產物及其抗菌活性進行研究。方法 采用硅膠柱色譜、高效液相色譜和半制備液相色譜等技術，對該菌株的次級代謝產物進行分離；采用波譜學方法對單體化合物進行結構鑒定；并采用濾紙片法對單體化合物進行抑菌活性測定。結果 從Streptomyces sp. GY-...
基于肝癌HepG2細胞三維培養模型的紅樹林根際放線菌來源actinomycin D抗腫瘤活性機制初步研究————作者：陳丹丹;葉景靜;梁振益;徐靜;
摘要：目的 基于肝癌HepG2細胞的二維(2D)和三維(3D)培養模型，研究紅樹林植物紅樹根際土壤放線菌Streptomyces parvulus A-30發酵提取物中的化學成分放線菌素D(ActD)抑制肝癌HepG2細胞增殖的抑制作用，并初步探討其作用機制。方法用不同濃度Act D處理HepG2細胞，采用CCK-8法檢測其對2D培養的HepG2細胞增殖的影響；以Matrigel基質膠為基質材料建立體外...
RP-HPLC法測定注射用頭孢曲松鈉中的高分子雜質————作者：孫玉雙;李敏;表亞囡;劉萍;魏寶軍;鞏海雪;鮑楠楠;蔡晨琳;王利杰;
摘要：目的 建立RP-HPLC反相高效液相色譜法測定注射用頭孢曲松鈉中的高分子雜質，并應用2D-LC-HR-MS/MS法對其中的高分子雜質進行結構鑒定。方法 采用RP-HPLC法，色譜柱為Shim-pack GIST C18-AQ（4.6 mm×250 mm,5μm），流動相A為0.05 mol/L磷酸緩沖鹽（取十二水合磷酸氫二鈉9.0 g和無水磷酸二氫鉀3.5 g，加水溶解稀釋至...
特邀主編點評 “抗生素藥品質量控制與評價專輯”——強化市場監管，助力產業發展————作者：胡昌勤;
摘要：<正>藥品的安全、有效和質量可控是上市藥品應具有的最基本屬性。藥品監管是指藥品監督管理機構對藥品的研制、生產、流通和使用環節進行管理的過程。對上市藥品的質量監管是藥品監管的重要部分。從2008年起，在國家藥品監督管理部門的統一部署下，中國食品藥品檢定研究院每年組織全國各級藥品檢驗機構對上市藥品進行評價性抽驗(后稱“國家藥品抽檢”)。其目的可以概括為：客觀地評價國內藥品的質量狀況；分析產品的主要質量...
莫匹羅星軟膏微生物限度檢查方法的優化與思考————作者：劉鵬;譚慧敏;蔡春燕;王浩;馬仕洪;楊美琴;
摘要：目的 建立對莫匹羅星軟膏適用的微生物限度檢查方法，考察國內市售莫匹羅星軟膏微生物質控情況。方法 根據產品特性及其企業和藥典標準，對比分析7個微生物限度檢查方法，建立對目前市售莫匹羅星軟膏通用的微生物限度方法。結果在方法適用性試驗中發現不同企業方法對黑曲霉的回收率有明顯差異，且部分企業方法存在一定局限性；采用新建立的方法對9個企業產品進行方法適用性試驗，結果均符合《中國藥典》2020年版相關規定。結...
國產注射用哌拉西林鈉質量評價————作者：韓彬;袁治倩;王強;李佳蕊;王鈺寧;高燕霞;
摘要：目的 評價國產注射用哌拉西林鈉質量現狀。方法 采用按法定標準檢驗與探索性研究相結合方式，對抽檢樣品進行分析，并針對檢驗結果進行相關性分析。結果 本次抽檢批次樣品，按照法定標準檢驗合格率100%，部分批次樣品裝量差異項有潛在不合格風險。探索性研究優化了有關物質檢驗方法，增加了對聚合物雜質的控制；樣品中水分對降解雜質和聚合物雜質的產生有關，是影響本品質量的重要因素；西林瓶體積對大規格制劑復溶狀態有顯著...
注射用頭孢米諾鈉的質量研究————作者：聞宏亮;丁穎;呂丹丹;范迪;張夢悅;樂健;劉浩;
摘要：目的 評價已上市國產注射用頭孢米諾鈉的整體質量狀況。方法 法定標準檢驗與探索性研究相結合，通過對產品的雜質譜、包材相容性、成鹽率、晶型和水活度等關鍵質量屬性進行考察，綜合評價產品的質量及現行質量標準的可控性。結果抽檢的207批次樣品，按法定標準檢驗，合格率為100%，但法定標準在雜質控制、聚合物檢測方面存在缺陷，探索性研究中，改善了有關物質測定方法，運用2D HPLC-MS/MS研究了產品中雜質的...
基于LCMS-IT-TOF技術分析注射用頭孢他啶聚合物雜質————作者：楊俊斌;傅小雅;
摘要：目的 對注射用頭孢他啶聚合物雜質進行分析。方法 采用高效液相-離子肼與飛行時間串聯質譜(LCMS-IT-TOF)技術，利用雜質對照品，結合強制聚合法制備富含聚合物雜質的降解溶液，對注射用頭孢他啶中聚合物雜質進行定位分析。進行RP-HPLC法和葡聚糖凝膠G10(Sephadex G10)色譜法檢測注射用頭孢他啶聚合物雜質的比較。結果 LCMS-IT-TOF技術共推定7個未知雜質(雜質N1、N2、未知...
國產氧氟沙星滴耳液的質量分析————作者：肖欽欽;陳希;張銀花;王杰;劉衛德;段和祥;裴昆;章紅;
摘要：目的 探討國產氧氟沙星滴耳液的質量現狀與風險點，為仿制藥一致性評價提供質量控制參考依據。方法 在法定檢驗結果的基礎上，從“質量源于設計”理念出發，重點對關鍵輔料質量控制、原輔料相容性及雜質譜等方面進行深入研究，綜合評價產品的質量現狀。結果 186批次樣品按法定標準檢驗，合格率為100%。但現行質量標準存在缺失及方法適用性差；部分企業產品存在滲漏；多家企業藥品說明書不規范；不同企業之間、同一企業不同...
國產鹽酸米諾環素口服固體制劑的質量評價————作者：楊丹;姚遠;陳民輝;張倩;耿悅;吳莉;劉文欣;張錦琳;
摘要：目的 評價國內不同企業生產的鹽酸米諾環素膠囊及片劑的質量。方法 采用調研、文獻檢索、法定標準檢驗結合探索性研究的方式，對抽檢的96批次樣品進行檢驗和統計分析；根據法定標準檢驗過程中發現的問題，對有關物質、含量測定等關鍵質量屬性進行考察，分析不同企業產品的質量差異。結果 按法定標準檢驗96批次樣品，合格率為100%，與2018年鹽酸米諾環素膠囊國抽結果比較，產品質量總體持續穩定。但該品種存在含量測定...
國產法羅培南鈉制劑質量分析————作者：韓蕓;鄭夢琳;
摘要：目的 對國內市場中的法羅培南鈉制劑(片劑、膠囊劑及顆粒劑)進行全面的質量分析。方法 依據現行法定質量標準，對法羅培南鈉制劑進行標準檢驗，比較不同企業產品的質量現狀，分析法羅培南鈉制劑質量的總體水平。采用法定標準結合探索性研究對69批抽檢樣品進行綜合評價，包括溶出曲線、輔料相容性、包裝材料與藥物穩定性等方面，綜合評價國內產品質量及現行質量標準對產品質量的可控性。結果 本次抽樣涉及25個省區市，共抽到...
頭孢呋辛酯口服固體制劑的質量分析與評價————作者：莊珊珊;陳祥奕;伍雯琦;林晨煦;林思榮;
摘要：目的 評價頭孢呋辛酯口服固體制劑(頭孢呋辛酯片、頭孢呋辛酯膠囊和頭孢呋辛酯顆粒)的質量現狀。方法 采用法定檢驗方法結合探索性研究，對2023年國家藥品抽檢中獲得的樣品的質量狀況及現行質量標準的合理性進行評價。結果 按法定標準檢驗190批次樣品的合格率為100%。現行注冊質量標準嚴于中國藥典標準，主要表現為個別項目的限度更嚴謹。探索性研究建立了測定有關物質的LC-MS法，對產品中的雜質進行了定性。同...
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的質量評價————作者：趙浩然;于明艷;趙海云;李寧寧;于升平;常笑;陳德俊;王松;
摘要：目的 評價國產注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的質量現狀。方法 法定標準檢驗結合探索性研究，對217批次檢品的雜質譜、復溶行為、溶液的澄清度與顏色、含量均勻度和配伍穩定性等進行比較研究。結果 所有檢品法定標準檢驗均符合規定；采用超高效液相色譜方法，對雜質進行更高效的分離；發現溫度和水分易促進主成分的降解；與未過評產品相比，通過一致性評價產品的濁度與吸光度結果均有所改善；此外，混粉分裝工藝應增訂含量均勻...
鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液關鍵質量屬性分析————作者：李彧;侯金鳳;劉海濤;寇晉萍;劉琦;李佳慧;高露娟;冷碧涵;車寶泉;
摘要：目的 評價鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液部分關鍵質量屬性對產品質量的影響。方法 對鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液的溶液顏色檢測法、析晶-包材-不溶性微粒的相關性、元素雜質風險進行分析/評估，并對14家企業的187批抽驗樣品進行分析。結果 通過對樣品吸光度與色差值進行相關性分析，以450 nm為檢測波長，建立了紫外可見分光光度法測定樣品溶液的顏色；綜合各企業、過效期和破壞實驗樣品的測定結果，確定限度為A 抗生素質量標準的發展及關注點————作者：胡昌勤;姚尚辰;馮艷春; 摘要：藥品質量標準服務于藥品監管，是藥品監督檢驗人員、質量管理人員和產品生產者判斷產品質量的法律/法規性文件，其隨著社會的發展和科學技術的進步而變化。本文從論述抗生素質量標準的發展規律著手，探討當前抗生素標準的熱點問題。通過精準的定性與定量分析，有效地表征/控制藥物的安全性與有效性，利用精準的化學分析替代傳統的生物學分析是當代抗生素質量標準的發展方向 鹽酸特比萘芬乳膏質量評價————作者：李一蘭;付曉麗;吳雅凝;吳美芳;陳兒妹;洪淑華;鄭志華;尉文霞;周曉溪; 摘要：目的 對鹽酸特比萘芬乳膏的質量現狀進行綜合評價。方法 采用法定檢驗方法結合探索性研究對不同國產鹽酸特比萘芬乳膏樣品進行檢驗。通過對pH值、延展性、有關物質、抑菌劑含量、抑菌效力、刺激性研究和體外釋放等項目的考察，與原研企業產品比對分析國產制劑的質量狀況。結果 134批次樣品按法定標準檢驗均符合規定。在雜質譜分析中對樣品中各雜質的來源與結構進行了確證；通過pH值和延展性測定揭示，部分企業產品與原研產... 注射用頭孢呋辛鈉無菌檢查法的優化————作者：歐國棟;江艷芳;肖建光;劉鈺純;賴珊; 摘要：目的 對注射用頭孢呋辛鈉無菌檢查法進行優化并建立符合新版《中國藥典》要求的統一檢測方法。方法 依據《中國藥典》2025年版四部通則1101無菌檢查法公示稿(第二次)，通過對供試液濃度、每膜過濾樣品量、試驗菌株和陽性對照菌、沖洗液和沖洗次數、中和劑及其使用方式、使用量等因素的考察，對注射用頭孢呋辛鈉無菌檢查中的供試液濃度、沖洗液和沖洗次數、中和劑及其使用量等方面進行優化。結果 采用與2020年版《中... 亞胺培南有關物質測定方法的優化————作者：賈艷花;彭潔;羅嘉琳;李佩;丁子珊;洪建文; 摘要：目的 優化亞胺培南有關物質的測定方法。方法 采用C18色譜柱(Inertsil ODS-3,4.6 mm×250 mm,5μm)；流動相A為pH7.3磷酸鹽緩沖液-乙腈(99.3:0.7)，流動相B為pH7.3磷酸鹽緩沖液-乙腈(75:25)；線性梯度洗脫；流速為1.0 mL/min；柱溫為30℃；檢測波長為210 nm；進樣體積10μL。結果 亞胺培南峰與各雜質峰分離度良好，亞胺培南在0.5～1... 克霉唑陰道片和克霉唑栓的質量評價————作者：梁亞偉;席志芳;張伊榕;王小亮;鄧玉龍;牛龍青;李芯蕊;張秉華; 摘要：目的 評價國內克霉唑陰道片和克霉唑栓的整體質量現狀。方法 采用法定標準檢驗結合探索性研究，通過對產品的有關物質、體外釋放度、殘留溶劑、含量均勻度、頭尾藥物濃度分布及輔助給藥工具中環氧乙烷殘留量等關鍵質量屬性的考察，綜合評價其產品質量及現行質量標準對其質量的可控性。結果 按法定標準檢驗，187批次樣品合格率為100.0%。探索性研究結果表明，產品的主要問題為38%的克霉唑陰道片企業和71%的克霉唑栓... 華重樓抗菌作用及機制研究進展————作者：呂丹彤;王梓馨;王春濤;陳氡杉;劉帆;田孟良;汪曉輝; 摘要：華重樓是百合科重樓屬植物，是藥典收錄的兩種重樓基源品種之一。其具有多種藥理作用，包括抗菌消炎、鎮痛止血、治療腫瘤、抗病毒及免疫調節等，在臨床上被廣泛應用于抗菌、抗炎。華重樓對多種細菌和真菌均有較好的抗菌活性，包括大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌等。其抗菌機制主要包括破壞細菌細胞膜和細胞壁的結構、抑制酶活性、影響蛋白質核酸的合成以及提高機體免疫力等途徑。華重樓藥用成分、藥理活性豐富，抗菌機制多樣... 相關醫學期刊推薦 核心期刊推薦
