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中國海洋藥物

所屬欄目:醫學期刊 熱度: 時間:

中國海洋藥物

《中國海洋藥物》

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期刊周期:雙月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:37-1155/R
國際標準刊號:1002-3461
主辦單位:中國藥學會
主管單位:中國科學技術協會
上一本期雜志:《中國新藥與臨床雜志》醫生評職稱論文
下一本期雜志:《藥學學報》核心期刊論文

  【雜志簡介】

  《中國海洋藥物》創刊于1982年3月,由中國科學技術協會主管、中國藥 學會主辦。以迅速報道中國海洋藥物各研究領域中的重要成果為己任,在國內外擁有眾多讀者,其內容包括中國海洋藥物的研究進展及最新和最重要的成就等。誰掌握了海洋,誰就掌握了世界的未來。這是立足當代,著眼未來的新的海洋觀。隨著海洋新時代的到來,專家們預言,21世紀是海洋世紀,挺進海洋,開發海洋,已成為全球性的共識和行動。

  【收錄情況】

  國家新聞出版總署收錄 自1982年創刊以來一直被國家科技部列入中國科技論文統計源期刊(中國科技核心期刊),并被國外主要檢索期刊美國化學文摘(CA)收錄。2002年又作為核心期刊被聯合國水科學和漁業文摘(ASFA)收錄等。

  【欄目設置】

  欄目主要包括研究報告、研究簡報、海藥臨床、海洋功能食品、綜述等。

  雜志優秀目錄參考:

  (1)藻酸雙酯鈉納米劑型對糖尿病心肌病左室功能的影響

  顏貴英;胡松;王麗娜;郭佳佳;毛擁軍

  (9)蝦青素促進丙烯酰胺所致大鼠海馬神經細胞損傷的恢復

  曹秀明;樊宇;祁小倩;宋冬雪;李鈞

  (14)A-超家族芋螺毒素基因的克隆及內含子遺傳進化分析

  孟海玲;龐靜;林波;李慶;李明祥;馬藝珍;羅素蘭;長孫東亭

  (23)海洋源放線菌Streptomyces sp.223中二酮哌嗪類成分的研究

  曲承蕾[1];楊雪[2];張淑敏[3];謝則平[3];金海珠[1]

  (29)杜氏鹽藻對不同價態鐵的吸收機制研究

  凌娜[1];仲星[1];李紅秀[1];王帆[1];茅云翔[2];孫雪[3]

  (35)產纖溶酶海洋枯草芽孢菌的液體發酵條件優化

  溫健;潘詩翰;鄭鑫;鄢凱舟;梁智群

  (46)腸膜明串珠菌發酵草魚骨酶解液工藝條件的優化

  陳銘[1];陳勝軍[2];陳坤[1];劉尊英[1];董士遠[1];孫博文[1];毛相朝[1];趙元暉[1]

  (53)基于棘的顯微結構的海盤車屬鑒別研究

  徐思嘉[1];肖寧[2];曾曉起[1]

  醫學職稱論文:論述如何對上消化道出血的病癥治療

  一、一般狀況

  失血量少,在400ml以下,血容量輕度減少,可由組織液及脾貯血所補償,循環血量在1h內即得改善,故可無自覺癥狀。當出現頭暈、心慌、冷汗、乏力、口干等癥狀時,表示急性失血在400ml以上;如果有暈厥、四肢冰涼、尿少、煩躁不安時,表示出血量大,失血至少在1200ml以上;若出血仍然繼續,除暈厥外,尚有氣短、無尿,此時急性失血已達2000ml以上。

  二、脈搏

  脈搏的改變是失血程度的重要指標。急性消化道出血時血容量銳減、最初的機體代償功能是心率加快。小血管反射性痙攣,使肝、脾、皮膚血竇內的儲血進入循環,增加回心血量,調整體內有效循環量,以保證心、腎、腦等重要器官的供血。一旦由于失血量過大,機體代償功能不足以維持有效血容量時,就可能進入休克狀態。所以,當大量出血時,脈搏快而弱(或脈細弱),脈搏每分鐘增至100~120次以上,失血估計為800~1600ml;脈搏細微,甚至捫不清時,失血已達1600ml以上。

  中國海洋藥物最新期刊目錄

雙重糖鏈編輯對表皮生長因子受體信號轉導調控的研究————作者:張衛彬;范晨晨;劉思敏;李國云;蔣昊;

摘要:目的 開發并建立一種細胞表面雙重糖鏈編輯的方法,研究不同組合唾液酸和巖藻糖類似物對肺癌細胞表皮生長因子受體(EGFR)信號通路的影響,篩選對EGFR信號通路具有顯著抑制作用的糖鏈編輯方案。方法 利用化學酶法合成兩種CMP-Sia類似物和6種GDP-Fucose類似物作為糖鏈原位編輯(ISGE)的糖供體;利用流式細胞術對雙重糖鏈編輯方法的可行性進行驗證;利用Western Blot篩選出對EGFR信...

基于抗氧化反應元件高通量藥物篩選細胞模型的建立及應用————作者:魏明月;田銀;吳科鋒;湯熙翔;

摘要:目的 利用抗氧化反應元件(antioxidant response element, ARE)調控螢火蟲熒光素酶報告基因的表達,建立高通量藥物篩選細胞模型,篩選出具有潛在抗氧化活性的紅樹林真菌來源微生物次級代謝產物。方法 構建ARE調控螢火蟲熒光素酶表達的重組質粒pGL6-TA-2×ARE,并與內參質粒p RL-SV40-C瞬時共轉染小鼠精母細胞GC-2spd(ts),富馬酸二甲酯(dimethy...

粉蝶霉素糖基轉移酶GT1507受體結合口袋關鍵殘基探究————作者:劉春妮;肖菲;李文利;

摘要:目的 探究海洋鏈霉菌OUC6819中粉蝶霉素類化合物糖基轉移酶GT1507受體結合口袋中關鍵活性殘基,為將GT1507開發為工具酶提供理論基礎。方法 采用多序列比對方式分析GT1507及其同源蛋白的受體結合位點;通過定點突變構建GT1507的突變體酶;隨后采用高效液相色譜檢測不同突變體酶催化粉蝶霉素(piericidin A1, PA)加載葡萄糖基和N-乙酰葡萄糖胺基團的效率。結果 GT1507 ...

深海冷泉鏈霉菌OUCLQ20-1中大環內酰胺類化合物的發現————作者:岳亮光;趙一;單潔;鄧發玉;李花月;

摘要:目的 探究深海冷泉生態系統微生物產生豐富次級代謝產物潛力,挖掘冷泉鏈霉菌中具有生物活性的次級代謝產物。方法 以抗多重耐藥菌活性為導向,對冷泉鏈霉菌采用不同培養基發酵,確定使用AF/MS培養基進行大規模發酵,積累次級代謝產物。采用有機溶劑萃取、C18反相硅膠柱層析、半制備高效液相等分離手段對發酵產物進行分離純化,通過質譜、核磁共振數據分析以及文獻比對,解析化合物結構,并進行抗菌活性測試。結果 從冷泉...

海洋真菌A.sclerotiorum LZDX 33-4中吲哚二酮哌嗪類生物堿基因簇異源表達研究————作者:竇敏;劉婕;范愛麗;鐘聲平;

摘要:目的 運用分子生物學的方法,對提高深海來源真菌Aspergillus sclerotiorum LZDX 33-4中吲哚二酮哌嗪類生物堿的產率進行研究。方法 利用生物信息學方法從A. sclerotiorum LZDX 33-4中釣取到負責吲哚二酮哌嗪類生物堿合成的基因簇stm;利用異源表達策略在構巢曲霉中構建全簇異源表達菌株;利用十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS)和半制備高效液相色譜(HPLC)等色...

二氧化硅納米材料SSN-2的遞送能力與安全性評價————作者:魏波;薛潔;張金;王力;王鑫;

摘要:目的 對新型藥物和基因遞送載體SSN-2在海洋藥物領域的應用和安全性進行評價。方法 通過細胞轉染、熒光拍照、MTT法和溶血實驗評估SSN-2的遞送效果與安全性。結果 SSN-2可以吸附和遞送外源小干擾RNA(siRNA)至哺乳動物細胞、原代細胞和薩氏海鞘成體卵細胞,是一種優秀的藥物和基因遞送工具。SSN-2無明顯的細胞毒性和生理溶血性。結論 SSN-2是一個安全有效的遺傳工具,為海洋生物和海洋藥物...

天然魚肝油與維生素AD滴劑對大鼠骨質疏松癥改善作用的比較研究————作者:付雪媛;王園園;鄭平安;杜芬;曹婉秀;

摘要:目的 研究天然魚肝油與維生素AD滴劑對去卵巢大鼠骨質疏松癥的改善作用。方法 比較分析天然魚肝油與維生素AD滴劑的脂肪酸組成差異;對雌性SD大鼠進行雙側卵巢切除術,建立骨質疏松模型,術后4周隨機分為假手術組(生理鹽水)、模型組(生理鹽水)、維生素AD滴劑組[0.25 g/(kg·bw)]、魚肝油低、中、高劑量組[0.25、0.50、1.50 g/(kg·bw)]。連續灌胃12周,稱量體質量及各臟器,...

紫貝齒中11種氨基酸的含量測定及化學模式識別研究————作者:宿曼筠;陳安珍;殷世寧;吳愛英;楊曉云;

摘要:目的 建立柱前衍生高效液相色譜法(HPLC)測定紫貝齒飲片中11種氨基酸的方法,并比較不同基原的差異。方法 以異硫氰酸苯酯為柱前衍生化試劑,采用C18色譜柱,流動相A為乙腈,流動相B為0.1 mol/L醋酸鈉溶液(p H 6.5),梯度洗脫,檢測波長254 nm,色譜柱溫度40℃。運用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判別分析(PLS-DA)和方差分析研究了紫貝齒中4種基原的...

海星類藥材的熱分析研究————作者:袁俊鵬;孫昭倩;李高燕;馬艷;郭慶梅;王長云;

摘要:目的 為藥材海星、海燕和海盤車的區分和鑒別提供依據。方法 利用熱重分析儀,采用熱重法(TG)和差示掃描量熱法(DSC)對市售海星類藥材進行分析,測定和分析海星類藥材TG-DSC特征。結果 TG-DSC圖譜中海星、海燕和海盤車失重過程中有明顯的4個階段,有2個明顯的放熱峰和1個吸熱峰。海星藥材前三階段失重變化最平緩,最終失重約60%,失重過程中分別有2個吸熱峰和放熱峰,其中光滑花海星放熱峰最明顯;海...

海洋中藥牡蠣的用藥歷史、炮制沿革及現代研究進展————作者:陳榕恩;張崗;王輝;羅聯忠;

摘要:牡蠣為傳統海洋中藥,用藥歷史悠久,臨床療效確切。本文對牡蠣的用藥歷史、化學成分、質量控制、炮制研究、生物活性、補鈣制劑和醫用納米材料開發等內容進行綜合性論述,為牡蠣的開發和應用提供思路

裙帶菜中5種類胡蘿卜素降解產物的抗炎活性研究(英文)————作者:韓祝滔;郭夢;袁炎炎;劉明;劉紅兵;

摘要:目的 鑒定裙帶菜中的類胡蘿卜素降解產物,評價其抗皮膚炎癥活性。方法 利用多種色譜手段分離得到類胡蘿卜素降解產物,運用NMR、MS等光譜學方法鑒定結構;通過建立脂多糖誘導的RAW264.7巨噬細胞、LPS-RAW264.7/CM誘導的HacaT細胞和HUVEC細胞炎癥模型評價化合物的體外抗炎作用。結果 分離并鑒定5個類胡蘿卜素降解產物,分別為3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-β-iono...

基于產品與專利數據分析海洋中藥產業發展現狀————作者:孟德川;翟潤翔;閆春曉;任夏;付先軍;

摘要:目的 通過分析中國海洋中藥產品以及海洋中藥專利數據,了解國內海洋中藥產業發展現狀,為促進海洋中藥資源的合理開發利用、推動海洋生物醫藥產業健康發展提供參考。方法 通過《中華人民共和國藥典》、國家醫保信息業務編碼標準數據庫以及《中華海洋本草》獲得海洋中藥飲片數據,通過國家藥品監督管理局網站信息獲得海洋中藥產品的數據。通過檢索中華人民共和國國家知識產權局網站的專利數據庫,獲得海洋中藥專利數據信息。結果 ...

殼聚糖復合水凝膠的制備及其抗腫瘤活性研究————作者:于洋;王騰;孟鑫;蔣天澤;趙峽;

摘要:目的 制備具有光熱特性和負載抗腫瘤藥物的殼聚糖復合水凝膠,并研究其抗腫瘤活性。方法 以殼聚糖為原料綠色制備金納米粒,采用薄膜水化法制備載奧拉帕尼脂質體,將金納米粒和奧拉帕尼脂質體共負載至殼聚糖水凝膠中。在對水凝膠理化性能進行表征的基礎上,評價其抗腫瘤活性。結果 制備的金納米粒分散均一,粒徑為(61.97±1.77) nm;制備的奧拉帕尼脂質體的載藥量為(9.97±0.59)%,包封率為(55.34...

海洋源枯草芽孢桿菌2713抗白色念珠菌活性物質的鑒定————作者:鞠曉月;薛梅;喬曉妮;王淑婷;孫曉雯;唐濤;何增國;

摘要:目的 探究海洋源枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)2713拮抗白色念珠菌(Candida albicans)的潛力,并分析其天然抗菌活性物質。方法 通過平板對峙、Spot-on-lawn及掃描電鏡分析拮抗白色念珠菌潛力;通過基因測序及anti-SMASH在線分析有關抗菌活性物質基因簇;通過中試規模液體深層通氣發酵驗證該菌株合成抗菌活性物質的能力,借助大孔樹脂吸附法分離抗菌活性物質,...

海洋鏈霉菌Streptomyces sp.S063中聚酮類化合物alnumycins的發現————作者:岳亮光;黃會明;徐素玲;趙心清;李花月;

摘要:目的 挖掘海洋鏈霉菌中具有生物活性的次級代謝產物,為海洋藥物的開發提供理論參考。方法 使用F2培養基對鏈霉菌進行大發酵,積累次級代謝產物。采用有機溶劑萃取、反相硅膠柱層析、半制備高效液相等分離手段對發酵產物進行分離純化,通過質譜(MS)、核磁共振(NMR)數據分析以及文獻比對,確定化合物結構,同時對所有化合物進行抗菌活性測試。運用生物信息學手段對Streptomyces sp. S063基因組中的...

?-卡拉膠體外抗腸道病毒71型活性研究————作者:賀福杰;馬驍堯;徐燦;吳瑾瑾;王世欣;王偉;

摘要:目的 對海洋來源的化合物?-卡拉膠進行體外抗腸道病毒71型活性研究。方法 細胞病變效應(CPE)抑制實驗評價?-卡拉膠抗腸道病毒71型的活性,CPE實驗探究?-卡拉膠的細胞毒性。通過空斑實驗、Western blot實驗、實時熒光定量PCR實驗探究?-卡拉膠的抗病毒活性。利用Co-IP實驗探究其作用靶點。結果 ?-卡拉膠具有高效低毒的抗腸道病毒71型活性,在Vero細胞中效果最好,半抑制濃度...

Dragocin家族海洋天然產物四氫吡咯母核的合成————作者:龐若塵;劉濤;張鑫宇;董浩;王楊;

摘要:目的 采用化學合成的方法對dragocin家族海洋天然產物進行合成研究,完成了dragocin家族海洋天然產物四氫吡咯母核的合成。方法 以對二氧環己酮和氨基乙醛的衍生物為起始原料,經有機小分子催化的aldol反應、串聯的氫化/還原胺化反應、丙酮叉遷移、氧化、格氏反應等步驟合成目標化合物。結果 以對二氧環己酮和氨基乙醛的衍生物為起始原料,經6步反應,以22%的總產率完成了dragocin家族海洋天然...

基因組學和定量藥理學用于化療藥物治療腫瘤患者的個性化治療研究進展————作者:余金十;李茜;崔勇;

摘要:癌癥是威脅公眾健康的主要疾病,嚴重危害人類的生命健康安全,是全球主要死因之一。目前,使用化療藥物是喪失手術根治機會中晚期癌癥患者的優選,但其治療效果和不良副作用給治療帶來了巨大的挑戰,對患者的生活質量造成嚴重影響。因此,化療藥物的個性化治療在提高治療效果和減少副作用等方面都具有重要意義。其中,基因組學和定量藥理學等研究的個性化治療已經開始打破傳統醫學的邊界,成為精準醫學研究的重要方向。本文綜述了包...

《中國海洋藥物》2024年第43卷總目次

摘要:<正>~

靶向幽門螺桿菌毒力因子HtrA鯊魚納米抗體的開發(英文)————作者:張玉瑤;高艷春;郝珮羽;馮世濤;席曉志;顧玉超;

摘要:目的 構建鯊魚納米抗體噬菌體展示文庫,從中篩選出針對幽門螺桿菌關鍵毒力因子HtrA的鯊魚納米抗體。方法 用重組的HtrA蛋白免疫條紋斑竹鯊,從其外周血白細胞(PBLs)和脾臟組織中克隆鯊魚納米抗體(VNAR)的編碼序列,構建鯊魚納米抗體噬菌體展示文庫,并從中篩選出抗HtrA的鯊魚納米抗體。利用大腸桿菌表達系統對鯊魚納米抗體進行重組表達并純化,并用ELISA檢測鯊魚納米抗體的親和力和穩定性。結果成功...

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