《中國藥房》醫藥期刊，本刊由衛生部主管，衛生部醫政司、重慶市衛生局主辦。讀者對象主要為從事醫院藥房(藥劑科)、社會藥房(店)工作的各級各類人員，藥品研制、生產、經營、臨床應用及監督管理人員。刊稿內容主要有：對醫藥行業有指導意義的理論研究，原始實驗研究，醫藥市場動態分析與預測，合理用藥資料總結，藥品的監督、檢驗、不良反應監察工作探討，新藥或藥學新進展綜述，國外醫藥市場和藥房事務，中藥房業務等等。

　　期刊榮譽：

　　《中國藥房》本刊創10年來，先后獲四川省第一、二屆科技期刊評比“整體設計獎”和“優秀科技期刊評比一等獎”;四川省優秀期刊評比二等獎;連續3次獲重慶市優秀期刊評比一等獎;在1999年重慶市期刊質量考評中被評為“質優期刊”。榮獲北大2004版核心期刊，北大2008版核心期刊。

　　期刊欄目：

　　改革與探索、藥業專論、市場經緯、實驗研究、藥房管理、醫院制劑、藥物經濟學、用藥分析

　　期刊收錄：

　　CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)Pж(AJ) 文摘雜志(俄)萬方收錄(中)上海圖書館館藏劍橋科學文摘哥白尼索引(波蘭)國家圖書館館藏知網收錄(中)統計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)維普收錄(中)中國期刊方陣雙效期刊國家期刊獎獲獎期刊

　　中國藥房雜志社征稿要求：

　　1　雜志簡介和征稿內容

　　2　投稿注意事項

　　2.1　文稿應具科學性、前瞻性、邏輯性、實用性和指導性。

　　2.2　文稿務求論點明確，論據可靠，數據準確，重點突出，層次清楚，文字精練，引用資料請附參考文獻。全文(包括中、英文摘要和圖、表及參考文獻)字數一般不超過5000字。

　　2.3　文稿請另附150字左右的中、英文摘要和3～8個關鍵詞。英文摘要內容必須與中文摘要一致;作者姓名用漢語拼音，姓在前、名在后，姓全部大寫，名的首字母大寫;作者單位用英文全稱(按正式名稱書寫)，后加所在省(自治區)、城市(縣)名和郵政編碼。

　　2.4　文稿請用Word排版。文稿中的外文字母和符號的大小寫、斜體、上下角標等均請用紅色注明。文中出現的數據、結構式、公式、符號、參考文獻等請仔細核對，避免出錯。

　　2.5　投稿須附第一作者單位介紹信。作者單位負責審查稿件的真實性、保密性并確保未一稿多投。若屬基金資助，或國家攻關項目，或獲科技成果獎，或參加國際學術會議者，請注明并附上有關證明材料(復印件或傳真件等)。

　　2.6　投稿內容務必真實，請勿一稿多投或抄襲別人稿件，或私自發表別人的研究成果和資料，否則造成的一切后果，概由投稿人及其所在單位負責。

　　2.7　凡退回作者修改的稿件，請在規定的時間內修回，如無特殊原因說明，超過時限，則按新稿處理。

　　2.8　文責自負。依照《著作權法》的有關規定，編輯部可以對來稿作文字修改、刪節;凡涉及原意的重大修改，請作者考慮。

　　2.9　投稿時務請附第一作者與通信作者資料，包括姓名、職稱、最高學歷、研究方向、工作單位和詳細通訊地址、聯系電話(包括區號、辦公電話、住宅電話、移動電話)、郵政編碼、E-mail等，以便編輯部聯系和作者資料存檔。

　　3　文稿的撰寫要求

　　3.1　文題：應簡明確切地反映論文的特定內容，不用副標題，一般不超過20字，盡量不用代號或人們不太熟悉的縮寫等。

　　3.2　作者署名和工作單位：作者應是參與研究工作并能解答文中問題、對文稿內容負責者，是論文的法定權人和責任者。作者署名的次序應按其對論文的貢獻大小排列。作者名后加用圓括號，括號內注明作者單位，要用全稱，并注明所在省(自治區)、城市(縣)名及郵政編碼。作者如有1個單位以上，則在第一作者名字的右上角標注1，其他單位作者順序在其名字的右上角標注2或3等，并分別將單位名稱按數字順序排列，且在各單位名稱前加注相應數字(參見本刊2012年各期實例)。3.3　摘要及關鍵詞：論文需另附中、英文摘要及中、英文關鍵詞，約150字左右(綜述文章可不用英文摘要和關鍵詞)。摘要要求按結構式撰寫，即包括目的、方法、結果、結論(參見本刊2012年各期實例)。關鍵詞3～8個，應從文題、摘要、正文中選取與本文研究或討論的中心問題有關的和必要的詞，盡可能用醫學詞表上的規范詞。

　　3.4　正文：應盡量減少層次，一般不宜超過3層。層次的數字序號后不用黑點，但要空1個字。

　　3.5　前言：一般勿超過300字，概述主題的理論依據、研究思路、實驗基礎及國內外現狀，并明確提出本文之目的。

　　3.6　藥物、試劑、動物、植物、主要儀器及其他材料：應說明來源及規格。藥學有關名詞以《中國藥典》(2010年版)、《化學名詞》(科學出版社)為準。藥名采用“國際非專有藥名”(Internationalnonproprietarynames，INN)，以《中國藥品通用名稱》(國家藥典委員會辦公室)為準。國家食品藥品監督管理局批準的新藥，則用批準的藥名。其他名詞以全國科學技術名詞審定委員會審定公布的為準。少用代號，盡量不用商品名。藥名寫在劑量前面。不常見的藥名或首次出現的藥名，宜注上英文名。

　　3.7　方法：凡文獻已有報道的方法，一般可引用文獻。對新的或有實質性改進的方法要寫明改進處。如系自己創新的方法，則宜詳述，以便別人重復。

　　3.8　計量單位及符號：量和單位的規范使用、書寫可參閱人民軍醫出版社的《法定計量單位在醫學上的應用》(第3版)等書籍。計量單位一律采用以國際單位制單位為基礎的“中華人民共和國法定計量單位”(簡稱法定單位)。請參閱《量和單位》(中國標準出版社)。例如，量符號均應使用斜體：m(質量)，t(時間)，V(體積)，n(物質的量)，d(相對密度)，Ar(相對原子質量)，Mr(相對分子質量)等。圖、表中的量和單位應量符號在前，單位符號在后，其間以加逗號的方式表示。如“λ，nm”即表示以nm為法定單位的波長。物質的量濃度分別以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在單位或者組合單位內一般使用斜線間隔，不宜將斜線、負指數冪或漢字混用表示，且最多只能有1條斜線;當分母中有多個單位時，加括號表示。如常用法定單位“mg/(kg·d)”，不應表示為“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50，mol·L-1”應表示為“IC50，mol/L”;再如“AUC0-∞，mg·h·L-1”應表示為“AUC0-∞，mg·h/L”等。原mL、μL等均統一以ml、μl等表示，僅L(升)維持大寫。另外，表示范圍的浪紋線(～)前后兩數值中的%、‰等均應同時寫出，不能省略前者只寫后者，如3%～5%(不能寫成3～5%)等;英文中不宜使用波紋線，表示范圍時以連字符“-”代替。

　　3.9　國際代號與縮寫：文中盡可能采用國際代號與縮寫。

　　3.10　放射性核素或元素：元素符號均用正體且首字母大寫，核子數標在元素符號的左上角;元素、離子或基團的化合價應標在右上角，且應數字在前，表示正負化合價或陰陽離子的“+”或“-”在后，民共和國國家標準——標點符號用法》(GB/T15834-2011)為準。每個標點符號占1格，破折號“——”占2格，連接號“-”占1/4格，半字線“-”占半格，浪紋“～”占1格;比號“﹕”居中寫在格內，冒號“：”靠近字的下端，寫在下一格1/4格內。

　　3.12　數字：文中凡是可以使用阿拉伯數字且很得體的地方，均應使用阿拉伯數字。公歷世紀、年代、年、月、日、時刻和各種計數與計量，均用阿拉伯數字。

　　閱讀推薦：臨床醫藥文獻雜志

　　《臨床醫藥文獻雜志》醫藥雜志投稿，是經國家新聞出版總署批準、由國家食品藥品監督管理總局主管、中國醫藥科技出版社主辦并出版的國家級醫學期刊。期刊為月刊，國內統一刊號CN11-9355/R，國際刊號ISSN2095-8242。雜志堅持正確的辦刊方針和宗旨，圍繞國家不同時期醫藥衛生工作的重點，結合臨床實際和重大疾病防治工作需要，并抓住學術研究中的熱點、難點和焦點問題，實施有前瞻性的編輯策劃工作。主要欄目設置有：綜述、論著、臨床交流、醫藥管理、臨床護理等欄目。

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羅哌卡因聯合羥考酮用于髖關節置換術患者髂筋膜神經阻滯鎮痛的有效性和安全性————作者：張欣玥;何亞鵬;朱賢林;劉偉清;張毅;萬正嵩;姚娜娜;牟俊英;

摘要：目的 探討羅哌卡因聯合羥考酮用于髖關節置換術患者髂筋膜神經阻滯鎮痛的有效性和安全性。方法 選取2023年10月至2024年4月于恩施土家族苗族自治州中心醫院接受髖關節置換術的患者66例，將其隨機分為觀察組和對照組，每組33例。麻醉誘導前行超聲引導下髂筋膜神經阻滯，觀察組患者采用0.33%羅哌卡因+0.1 mg/kg羥考酮注射液混合液30 mL，對照組患者采用0.33%羅哌卡因注射液30 mL。記錄...

鈣離子通道調節劑治療糖尿病周圍神經病理性疼痛的快速衛生技術評估————作者：高寧;馮冰;高勝男;張冉冉;張羽曦;劉國強;

摘要：目的 評價鈣離子通道調節劑治療糖尿病周圍神經病理性疼痛（DPNP）的有效性、安全性與經濟性，為臨床藥物選擇和決策提供循證證據。方法 檢索PubMed、Embase、Cochrane Library、中國知網、萬方數據、維普網、中國生物醫學文獻數據庫和國外衛生技術評估（HTA）相關機構官方網站，收集普瑞巴林、加巴噴丁、克利加巴林和美洛加巴林治療DPNP的HTA報告、系統評價/Meta分析和藥物經濟學...

藥品臨床綜合評價主題遴選指南————作者：Project Team of Guidelines for Topic Selection for Comprehensive Clinical Evaluation of Drugs;

摘要：目的 為促進藥品臨床綜合評價工作的規范、高質開展，提升綜合評價證據的質量和應用轉化價值提供參考。方法 遵循美國國家科學院醫學研究所關于指南的最新定義，并以世界衛生組織標準指南制定的方法學為依據進行指南制定。采用德爾菲法構建主題遴選評估指標體系，并采用層次分析法對各級指標進行權重賦值；應用循證醫學方法建立研究證據，采用中國循證醫學中心的證據分級體系進行證據分級評價，通過專家共識法形成推薦意見。結果 ...

我國公立中醫類醫院中藥師（士）發展現狀分析及建議————作者：薛寶娟;武寧;趙陽;葛君書;王毅;劉哲園;楊照珩;孫穎;

摘要：目的 了解我國公立中醫類醫院中藥師（士）發展現狀和存在問題，為主管部門科學制定中藥師（士）管理政策、促進中醫藥事業健康發展提供建議。方法 收集2019-2023年我國公立中醫類醫院的中藥師（士）數量和職稱等相關數據，采用描述性分析法對全國公立中醫類醫院的中藥師（士）數量、分布、職稱情況進行分析，并測算我國公立中醫類醫院的中藥師（士）缺口數量。結果 2019-2023年，我國公立中醫類醫院中藥師（士...

患者參與藥物監管的國際經驗與啟示————作者：鄔鏡凈;曾凱欣;楊雨菲;田夢妍;董方正;張怡萌;李軍;茅寧瑩;

摘要：目的 為完善我國患者參與藥物監管的路徑和體系建設提供建議。方法 通過梳理美國、歐盟和日本等國家或地區促進患者參與藥物監管的舉措和經驗，總結國際上患者在藥物監管全過程中的角色扮演和作用發揮，再結合我國患者參與藥物監管的發展現狀和現存挑戰，提出完善我國患者參與藥物監管路徑和體系建設的具體建議。結果與結論 隨著國際上不斷提升對患者參與藥物監管這一策略的重視程度，美國、歐盟和日本等國家或地區在患者參與藥物...

基于多準則決策分析的縣域醫共體藥品目錄遴選體系構建與實證————作者：郭藝楠;俞秀恒;謝雨晴;向世欣;林歡;龍友琦;趙語;

摘要：目的 探索構建基于多準則決策分析的縣域醫共體藥品目錄遴選體系，為醫共體藥品目錄的遴選提供決策依據。方法以重慶市某縣域醫共體為例，采用德爾菲法和層次分析法構建縣域醫共體藥品目錄遴選體系；按照所構建的指標體系對待遴選藥品進行量化評分，再依據藥品綜合評分遴選藥品目錄；在該目錄實施1年后通過問卷調查評估目錄的實施效果。結果 兩輪德爾菲法專家咨詢的專家權威系數均大于0.8,Kendall’s W分別為0.2...

烏司他丁改善順鉑致心肌損傷的作用及機制————作者：任家孚;陳鵬飛;阿榮;李婧;

摘要：目的 探討烏司他丁（UTI）對順鉑（CP）誘導心肌損傷的改善作用及潛在機制。方法 將家兔隨機分為空白組（blank組，生理鹽水2 mL/d，連續7 d）,CP組（150 mg/m²，第1、4天）、烏司他丁低/高劑量組（UTIL組/UTIH組，UTL 2.5萬單位/kg或5.0萬單位/kg，每天1次，連續7 d+CP 150 mg/m²，第1、4天）、c-...

類葉牡丹關節注射液治療類風濕性關節炎的作用機制————作者：呂邵娃;鄔蕓煜;劉泉莉;任雨涵;郭玉巖;匡海學;

摘要：目的 探究類葉牡丹關節注射液治療類風濕性關節炎（RA）的作用機制。方法 類葉牡丹中的主要皂苷類成分通過Swiss Target Prediction網站獲取作用靶點，與從GeneCards、OMIM數據庫中收集的RA治療靶點并取交集，基于網絡藥理學建立交互網絡，進行基因本體功能、京都基因與基因組百科全書（KEGG）通路富集分析。采用大耳兔背部注射弗氏完全佐劑建立RA模型進行驗證，比較各組大耳兔關節...

異鼠李素通過上調SLC25A25-AS1對胃癌發展的影響————作者：張洋;王靜;那麗莎;曾傲然;龐博文;劉禹麟;

摘要：目的 探究異鼠李素通過上調溶質載體家族25成員25反義RNA1(SLC25A25-AS1)對胃癌發展的影響。方法 以BALB/c裸鼠為對象，通過腋下接種人胃癌細胞MKN28細胞構建移植瘤模型，考察低、高劑量異鼠李素（20、40 mg/kg）對裸鼠瘤體體積及質量的影響。以MKN28細胞為對象，將其分為對照組、異鼠李素（70μmol/L，下同）組、異鼠李素+敲減陰性對照組、異鼠李素+敲減SLC25A2...

伊魯阿克治療ALK陽性晚期NSCLC的藥物經濟學評價————作者：汪虹;李浩楠;張慧;劉宇航;許業友;翁開源;

摘要：目的 從我國衛生體系角度出發，評價伊魯阿克用于ALK陽性且之前沒有接受過ALK-酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）治療的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的經濟性。方法 從中國衛生體系角度出發，基于INSPIRE研究，建立三狀態的分區生存模型模擬疾病發展進程，設定模擬周期為3周，研究時限為15年，貼現率為5.0%，比較伊魯阿克和克唑替尼兩種方案治療ALK陽性的晚期NSCLC的總成本、質量調整生命年（QALY...

腸內免疫微生態營養聯合ω-3魚油脂肪乳用于肝細胞癌切除術后的臨床觀察————作者：張明;顏華英;徐東平;王晶晶;張立成;齊玉梅;

摘要：目的 研究腸內免疫微生態營養聯合ω-3魚油脂肪乳對肝細胞癌切除患者術后恢復、免疫功能、肝功能及炎癥水平的影響，以及用藥的安全性。方法 選取2020年6月-2023年12月我院收治的106例肝細胞癌患者，按隨機數字表法分為對照組和研究組，每組各53例。所有患者行肝細胞癌切除術，術后對照組患者給予整蛋白型腸內營養液+強化腸內免疫微生態營養，研究組患者在對照組用藥的基礎上給予ω-3魚油脂肪乳注射液。比較...

雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片聯合丹莪婦康煎膏對子宮內膜基底層損傷高風險患者人工流產術后相關指標的影響————作者：符菲;韓毓;韋先梅;

摘要：目的 探討雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片聯合丹莪婦康煎膏對子宮內膜基底層損傷高風險患者人工流產術后恢復、性激素、子宮動脈血流和子宮內膜的影響，并評價用藥安全性。方法 回顧性收集2022年1月至2023年12月于我院行人工流產術的244例子宮內膜基底層損傷高風險患者的臨床資料，根據術后用藥方案不同分為對照組（120例）和觀察組（124例）。所有患者于人工流產術后接受抗感染治療。在此基礎上，對照組患者給予...

1例熱紫鏈霉菌肺炎診治過程及文獻復習————作者：劉攀;戴曉天;劉婷婷;江灝;梁嵐;

摘要：目的 報道1例熱紫鏈霉菌肺炎的診治過程，結合鏈霉菌肺炎文獻為該類感染的診療提供參考。方法 對陸軍軍醫大學第一附屬醫院收治的1例熱紫鏈霉菌肺炎診治經過進行個案報道，并對鏈霉菌肺炎相關報道進行文獻匯總分析。結果 該例熱紫鏈霉菌肺炎患者左肺實變、團片影，通過基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜鑒定無法確診，最終經16S rRNA基因擴增測序確定致病原為熱紫鏈霉菌；予阿莫西林膠囊（1 g，口服，tid）治療6...

克拉霉素潛在不良藥物相互作用分析及精細化前置審方規則建立————作者：汪龍;張莉;朱玲娜;張冠軍;程軍;

摘要：目的 分析克拉霉素的潛在不良藥物相互作用（pADIs），建立精細化前置審方規則。方法 利用醫院信息系統收集2024年1月1日至6月30日蚌埠市第三人民醫院門診開具的克拉霉素聯合用藥處方，依據Lexicomp和Micromedex數據庫對與克拉霉素有p ADIs的藥物進行風險鑒別和分級，再根據鑒別和風險等級結果建立克拉霉素pADIs的精細化前置審方規則。結果 共納入克拉霉素聯合用藥處方3 046張，...

藥物防治糖皮質激素性骨質疏松的規范性及影響因素分析————作者：蔣文碩;劉琛;曾艷;

摘要：目的 分析糖皮質激素性骨質疏松（GIOP）防治藥物使用的規范性和影響因素。方法 回顧性收集2022年1月1日至2023年12月31日于我院診斷為風濕免疫性疾病的需長期使用糖皮質激素的住院患者資料。分析患者的GIOP骨折風險分層及防治藥物使用情況；采用單因素分析和Logistic逐步回歸分析篩選影響患者防治藥物使用規范性的因素。結果 354例患者中，148例患者（41.81%）的骨折風險為低度，10...

抗VEGF藥物治療糖尿病性黃斑水腫的系統評價再評價————作者：關婧楠;宗庸央措;令娟;沈鮮艷;李孟翰;陳緒帆;梁永林;張定華;

摘要：目的 針對抗血管內皮生長因子（VEGF）藥物治療糖尿病性黃斑水腫（DME）的系統評價/Meta分析進行再評價，以期為該藥的臨床應用提供循證支持。方法 檢索中國知網、萬方數據、維普網、中國生物醫學文獻服務系統、PubMed、Web of Science、Embase、CochraneLibrary，收集抗VEGF藥物治療DME的系統評價/Meta分析，檢索時間為建庫至2024年3月。通過PRISMA...

中藥調控NLRP3炎癥小體改善心肌纖維化的研究進展————作者：張瑞;閆景順;賈福運;賈軻欣;劉晨陽;劉巖;李燁;徐強;

摘要：心肌纖維化（MF）以心功能和心肌順應性下降為特征，是多種心血管疾病的共同病理過程及進展因素。核苷酸結合結構域富含亮氨酸重復序列和含熱蛋白結構域受體3(NLRP3)炎癥小體與MF發生發展密切相關。近年有研究表明，中藥可通過調控NLRP3炎癥小體來緩解MF。基于此，本文通過系統總結中藥調控NLRP3炎癥小體改善MF的作用機制研究進展，發現生物堿類（石蒜堿、長春新堿、蟾蜍靈）、皂苷類（黃芪甲苷、薯蕷皂苷...

生理藥代動力學模型在EGFR-TKI精準治療中的應用進展————作者：楊瑩瑩;邵佳琪;向秋林;李國興;余嫻;

摘要：表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）是一類小分子腫瘤靶向治療藥物，是EGFR突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療藥物，代表藥物有吉非替尼、達可替尼、奧希替尼等。臨床治療中，腫瘤患者若存在藥物聯用、肝腎損傷等特殊情況，可能需調整EGFR-TKI的劑量。生理藥代動力學（PBPK）模型可以預測藥物在人體內的藥代動力學（PK）過程，是臨床劑量調整的重要工具。本文梳理了PBPK模型...

布美他尼對慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺損傷的影響及機制————作者：雷宇;陸婧;賀文娟;顧佳穎;周登峰;

摘要：目的 探討布美他尼對慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠肺損傷的影響及機制。方法 采用脂多糖誘導構建COPD大鼠模型。將造模成功的大鼠隨機分為模型組（COPD組），布美他尼低、高劑量組（Bumetanide-L組、Bumetanide-H組），布美他尼高劑量+Yes相關蛋白/含有PDZ結合基序的轉錄共激活因子（YAP/TAZ）信號通路激活劑組（Bumetanide-H+PY-60組），每組12只；另取...

替爾泊肽不良事件信號挖掘與分析————作者：謝澤宇;梁焯茹;鄭桂梅;曹偉靈;陳吉生;

摘要：目的 基于FDA不良事件報告系統（FAERS）數據庫，對替爾泊肽相關藥物不良事件（ADE）信號進行挖掘分析，為臨床安全用藥提供參考。方法 通過FAERS數據庫提取2022年5月1日至2024年6月30日替爾泊肽為首要懷疑藥物的ADE報告，并利用《國際醫學用語詞典》對篩選后的ADE的系統器官分類（SOC）和首選術語進行系統歸納，再通過報告比值比法和比例報告比值法對上述ADE進行信號挖掘及分析。結果 ...

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