《中國藥房》醫藥期刊，本刊由衛生部主管，衛生部醫政司、重慶市衛生局主辦。讀者對象主要為從事醫院藥房(藥劑科)、社會藥房(店)工作的各級各類人員，藥品研制、生產、經營、臨床應用及監督管理人員。刊稿內容主要有：對醫藥行業有指導意義的理論研究，原始實驗研究，醫藥市場動態分析與預測，合理用藥資料總結，藥品的監督、檢驗、不良反應監察工作探討，新藥或藥學新進展綜述，國外醫藥市場和藥房事務，中藥房業務等等。

　　期刊榮譽：

　　《中國藥房》本刊創10年來，先后獲四川省第一、二屆科技期刊評比“整體設計獎”和“優秀科技期刊評比一等獎”;四川省優秀期刊評比二等獎;連續3次獲重慶市優秀期刊評比一等獎;在1999年重慶市期刊質量考評中被評為“質優期刊”。榮獲北大2004版核心期刊，北大2008版核心期刊。

　　期刊欄目：

　　改革與探索、藥業專論、市場經緯、實驗研究、藥房管理、醫院制劑、藥物經濟學、用藥分析

　　期刊收錄：

　　CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)Pж(AJ) 文摘雜志(俄)萬方收錄(中)上海圖書館館藏劍橋科學文摘哥白尼索引(波蘭)國家圖書館館藏知網收錄(中)統計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)維普收錄(中)中國期刊方陣雙效期刊國家期刊獎獲獎期刊

　　中國藥房雜志社征稿要求：

　　1　雜志簡介和征稿內容

　　2　投稿注意事項

　　2.1　文稿應具科學性、前瞻性、邏輯性、實用性和指導性。

　　2.2　文稿務求論點明確，論據可靠，數據準確，重點突出，層次清楚，文字精練，引用資料請附參考文獻。全文(包括中、英文摘要和圖、表及參考文獻)字數一般不超過5000字。

　　2.3　文稿請另附150字左右的中、英文摘要和3～8個關鍵詞。英文摘要內容必須與中文摘要一致;作者姓名用漢語拼音，姓在前、名在后，姓全部大寫，名的首字母大寫;作者單位用英文全稱(按正式名稱書寫)，后加所在省(自治區)、城市(縣)名和郵政編碼。

　　2.4　文稿請用Word排版。文稿中的外文字母和符號的大小寫、斜體、上下角標等均請用紅色注明。文中出現的數據、結構式、公式、符號、參考文獻等請仔細核對，避免出錯。

　　2.5　投稿須附第一作者單位介紹信。作者單位負責審查稿件的真實性、保密性并確保未一稿多投。若屬基金資助，或國家攻關項目，或獲科技成果獎，或參加國際學術會議者，請注明并附上有關證明材料(復印件或傳真件等)。

　　2.6　投稿內容務必真實，請勿一稿多投或抄襲別人稿件，或私自發表別人的研究成果和資料，否則造成的一切后果，概由投稿人及其所在單位負責。

　　2.7　凡退回作者修改的稿件，請在規定的時間內修回，如無特殊原因說明，超過時限，則按新稿處理。

　　2.8　文責自負。依照《著作權法》的有關規定，編輯部可以對來稿作文字修改、刪節;凡涉及原意的重大修改，請作者考慮。

　　2.9　投稿時務請附第一作者與通信作者資料，包括姓名、職稱、最高學歷、研究方向、工作單位和詳細通訊地址、聯系電話(包括區號、辦公電話、住宅電話、移動電話)、郵政編碼、E-mail等，以便編輯部聯系和作者資料存檔。

　　3　文稿的撰寫要求

　　3.1　文題：應簡明確切地反映論文的特定內容，不用副標題，一般不超過20字，盡量不用代號或人們不太熟悉的縮寫等。

　　3.2　作者署名和工作單位：作者應是參與研究工作并能解答文中問題、對文稿內容負責者，是論文的法定權人和責任者。作者署名的次序應按其對論文的貢獻大小排列。作者名后加用圓括號，括號內注明作者單位，要用全稱，并注明所在省(自治區)、城市(縣)名及郵政編碼。作者如有1個單位以上，則在第一作者名字的右上角標注1，其他單位作者順序在其名字的右上角標注2或3等，并分別將單位名稱按數字順序排列，且在各單位名稱前加注相應數字(參見本刊2012年各期實例)。3.3　摘要及關鍵詞：論文需另附中、英文摘要及中、英文關鍵詞，約150字左右(綜述文章可不用英文摘要和關鍵詞)。摘要要求按結構式撰寫，即包括目的、方法、結果、結論(參見本刊2012年各期實例)。關鍵詞3～8個，應從文題、摘要、正文中選取與本文研究或討論的中心問題有關的和必要的詞，盡可能用醫學詞表上的規范詞。

　　3.4　正文：應盡量減少層次，一般不宜超過3層。層次的數字序號后不用黑點，但要空1個字。

　　3.5　前言：一般勿超過300字，概述主題的理論依據、研究思路、實驗基礎及國內外現狀，并明確提出本文之目的。

　　3.6　藥物、試劑、動物、植物、主要儀器及其他材料：應說明來源及規格。藥學有關名詞以《中國藥典》(2010年版)、《化學名詞》(科學出版社)為準。藥名采用“國際非專有藥名”(Internationalnonproprietarynames，INN)，以《中國藥品通用名稱》(國家藥典委員會辦公室)為準。國家食品藥品監督管理局批準的新藥，則用批準的藥名。其他名詞以全國科學技術名詞審定委員會審定公布的為準。少用代號，盡量不用商品名。藥名寫在劑量前面。不常見的藥名或首次出現的藥名，宜注上英文名。

　　3.7　方法：凡文獻已有報道的方法，一般可引用文獻。對新的或有實質性改進的方法要寫明改進處。如系自己創新的方法，則宜詳述，以便別人重復。

　　3.8　計量單位及符號：量和單位的規范使用、書寫可參閱人民軍醫出版社的《法定計量單位在醫學上的應用》(第3版)等書籍。計量單位一律采用以國際單位制單位為基礎的“中華人民共和國法定計量單位”(簡稱法定單位)。請參閱《量和單位》(中國標準出版社)。例如，量符號均應使用斜體：m(質量)，t(時間)，V(體積)，n(物質的量)，d(相對密度)，Ar(相對原子質量)，Mr(相對分子質量)等。圖、表中的量和單位應量符號在前，單位符號在后，其間以加逗號的方式表示。如“λ，nm”即表示以nm為法定單位的波長。物質的量濃度分別以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在單位或者組合單位內一般使用斜線間隔，不宜將斜線、負指數冪或漢字混用表示，且最多只能有1條斜線;當分母中有多個單位時，加括號表示。如常用法定單位“mg/(kg·d)”，不應表示為“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50，mol·L-1”應表示為“IC50，mol/L”;再如“AUC0-∞，mg·h·L-1”應表示為“AUC0-∞，mg·h/L”等。原mL、μL等均統一以ml、μl等表示，僅L(升)維持大寫。另外，表示范圍的浪紋線(～)前后兩數值中的%、‰等均應同時寫出，不能省略前者只寫后者，如3%～5%(不能寫成3～5%)等;英文中不宜使用波紋線，表示范圍時以連字符“-”代替。

　　3.9　國際代號與縮寫：文中盡可能采用國際代號與縮寫。

　　3.10　放射性核素或元素：元素符號均用正體且首字母大寫，核子數標在元素符號的左上角;元素、離子或基團的化合價應標在右上角，且應數字在前，表示正負化合價或陰陽離子的“+”或“-”在后，民共和國國家標準——標點符號用法》(GB/T15834-2011)為準。每個標點符號占1格，破折號“——”占2格，連接號“-”占1/4格，半字線“-”占半格，浪紋“～”占1格;比號“﹕”居中寫在格內，冒號“：”靠近字的下端，寫在下一格1/4格內。

　　3.12　數字：文中凡是可以使用阿拉伯數字且很得體的地方，均應使用阿拉伯數字。公歷世紀、年代、年、月、日、時刻和各種計數與計量，均用阿拉伯數字。

　　閱讀推薦：臨床醫藥文獻雜志

　　《臨床醫藥文獻雜志》醫藥雜志投稿，是經國家新聞出版總署批準、由國家食品藥品監督管理總局主管、中國醫藥科技出版社主辦并出版的國家級醫學期刊。期刊為月刊，國內統一刊號CN11-9355/R，國際刊號ISSN2095-8242。雜志堅持正確的辦刊方針和宗旨，圍繞國家不同時期醫藥衛生工作的重點，結合臨床實際和重大疾病防治工作需要，并抓住學術研究中的熱點、難點和焦點問題，實施有前瞻性的編輯策劃工作。主要欄目設置有：綜述、論著、臨床交流、醫藥管理、臨床護理等欄目。

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　　中國藥房最新期刊目錄

雙術湯對大鼠的安全性及改善消化性不良的藥效作用研究————作者：陳鑫源;熊常州;李炯汾;余康怡;徐歡;王櫻遐;廖丹;陶俊宇;楊子儀;林才志;

摘要：目的 研究雙術湯對大鼠的安全性及其改善大鼠功能性消化不良（FD）的藥效作用。方法 安全性實驗方面：取40只大鼠分為空白對照組和雙術湯低、中、高劑量組[108、216、324 g/（kg·d），以生藥量計，下同]，每天給予相應藥物，連續14 d；記錄大鼠死亡情況、毒性反應，計算大鼠肝、腎、脾、肺、心的臟器指數，觀察肝、腎、脾、肺、心、胃、十二指腸、結腸的病理形態學變化，以評估雙術湯的急性毒性。另取4...

溫脾通絡開竅方抑制AD小鼠神經元壞死性凋亡的作用及機制————作者：朱小敏;陳煒;符鈺嵐;卓桂鋒;黃穎睿;張穎;吳林;

摘要：目的 基于Z-DNA結合蛋白1(ZBP1)/混合譜系激酶結構域樣蛋白（MLKL）信號通路探討溫脾通絡開竅方對阿爾茨海默病（AD）小鼠神經元壞死性凋亡的影響及機制。方法 將40只APP/PS1轉基因AD小鼠隨機分為模型組，溫脾通絡開竅方低、高劑量組（10.4、20.8 g/kg，以生藥量計）和鹽酸多奈哌齊組（陽性對照，3 mg/kg），每組10只；并以10只C57BL/6J小鼠作為正常對照組。灌胃給...

不同基原枳實的多組分含量測定及差異性成分分析————作者：吳倩穎;劉德鴻;陳偉康;陳希;朱艷艷;王杰;

摘要：目的 測定不同基原（酸橙、香橙、臭橙、臍橙、甜橙）枳實中15種成分的含量，篩選差異性成分，為枳實的質量評價提供參考。方法 采用高效液相色譜法對46批不同基原枳實中辛弗林、N-甲基酪胺、5,7-二羥基色酮-7-新橙皮糖苷、新北美圣草苷、柚皮蕓香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、橙皮素、甜橙黃酮、川陳皮素、橘皮素、5-去甲川陳皮素、橙皮油素的含量進行測定。色譜條件采用Waters Symmetry...

匹妥布替尼在大鼠體內的代謝產物鑒定及代謝途徑分析————作者：張美娟;李潔;尹航;侯夢雨;李江碩;吳競軒;董瑞華;

摘要：目的 分析、鑒定匹妥布替尼（PTN）在大鼠體內的代謝產物，并探討其在大鼠體內的可能代謝途徑。方法 6只大鼠按照10 mg/kg灌胃PTN混懸液，收集大鼠給藥前30 min以及給藥后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24 h的血液和給藥前12 h及給藥后24 h的尿液和糞便。采用UHPLC-Orbitrap Exploris 240系統聯合Compound Discoverer 3.0和X...

我國醫療機構藥學監護開展現狀調查————作者：鄭婷婷;張宇晴;劉思彤;張威;陸進;沈群紅;甄健存;

摘要：目的 調查我國醫療機構藥學監護開展現狀，為藥學監護持續發展提供經驗和建議。方法 采用問卷調查法，于2023年3月調研31個省（自治區、直轄市）醫療機構藥學監護的開展情況，對結果進行描述性分析，并對藥學監護開展的影響因素進行二元Logistic回歸分析。結果 共發放問卷1 368份，收回有效問卷1 304份，問卷有效回收率為95.32%。有671家（51.46%）醫療機構開展了藥學監護，其中三級、二...

利用ECHO模型評價藥學質控對藥物治療管理服務的影響————作者：劉坤;蔣歡歡;李玉雙;黃炎;張倩影;陳冬;谷秀林;封錦慧;王紫監;陳云飛;齊亞娟;戈艷蕾;付愛雙;

摘要：目的 利用經濟、臨床、人文產出（ECHO）模型評價藥學質控對冠心病患者實施標準化藥物治療管理（MTM）服務效率和產出的影響。方法 收集2023年1-3月（質控實施前組，96例）和6-8月（質控實施后組，164例）接受MTM服務的冠心病患者病例資料，采用傾向性評分匹配法，每組各納入80例患者，比較匹配后兩組患者藥學服務的經濟、臨床和人文產出指標差異。結果匹配后兩組患者的基線資料比較差異均無統計學意義...

羅特西普治療骨髓增生異常綜合征患者貧血的有效性與安全性的單組率Meta分析————作者：李佳璟;王安安;郭元成;于曉達;郭建剛;劉蓓;

摘要：目的 分析羅特西普治療骨髓增生異常綜合征（MDS）患者貧血的有效性與安全性，為臨床用藥提供參考。方法 計算機檢索數據庫PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science中有關羅特西普治療MDS患者貧血的文獻，檢索時限均為建庫起至2024年1月。根據納入與排除標準篩選文獻后對其進行質量評價，采用RevMan 5.4軟件進行單組率Meta分析與敏感性分析，并進行...

姜黃素抗抑郁作用機制的研究進展————作者：周建平;席雨婷;付皓;周策;

摘要：姜黃素是一種天然黃色色素，是從姜黃、莪術等姜科植物根莖中提取得到的一種天然酚類抗氧化劑，具有抗炎、抗腫瘤、抗氧化等特性。近年來研究發現，姜黃素還具有良好的抗抑郁特性，其被認為是一種安全有效的抗抑郁潛在藥物。姜黃素抗抑郁的藥效作用機制主要包括調節神經遞質、調節下丘腦-垂體-腎上腺軸、調節腦源性神經營養因子、抑制神經炎癥、抑制氧化應激以及調節腸道菌群等，且上述機制存在相互關聯和疊加效應。目前，姜黃素的...

指紋圖譜結合含量測定分析黃芪悶潤和蒸潤切制的量值傳遞規律————作者：趙晨光;湯書婉;劉順;吳旭彤;彭國平;李存玉;

摘要：目的 分析黃芪悶潤、蒸潤切制前后的量值傳遞規律。方法 制備3批黃芪悶潤、蒸潤切制飲片。通過《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2012版）》建立黃芪藥材及其悶潤、蒸潤切制飲片的高效液相色譜疊加指紋圖譜，結合前期定性分析結果指認共有峰，分析共有峰峰面積變化，并進行主成分分析。采用高效液相色譜法測定黃芪藥材及其悶潤、蒸潤切制飲片中毛蕊異黃酮苷、黃芪皂苷Ⅰ、黃芪甲苷的含量，并比較不同樣品中各成分的含量差異...

兒童患者萬古霉素穩態血藥濃度谷值與AUC₂₄/MIC的相關性及治療失敗的危險因素分析————作者：林金香;王幼鴻;肖智鋒;王晶;宋穎;蔡凝芳;吳秀萍;

摘要：目的 評估兒童患者萬古霉素穩態血藥濃度谷值（cmin）與24 h藥時曲線下面積(AUC₂₄)/最小抑菌濃度（MIC）比值(AUC₂₄/MIC)的相關性，并分析萬古霉素治療失敗的獨立危險因素。方法 回顧性收集2021年1月至2024年7月于我院使用萬古霉素治療且進行治療藥物監測的住院患兒資料，按治療是否成功分為成功組和失敗組。采用Spearman相關性分析...

難治性化療所致惡心嘔吐的列線圖預測模型建立與評估————作者：孫博;李淑芳;劉勛;陳露;張二鋒;王會品;

摘要：目的 構建難治性化療所致惡心嘔吐（CINV）的列線圖預測模型并進行評估。方法 收集2017年1月-2023年12月于鄭州市第三人民醫院化療的惡性腫瘤患者資料，根據是否發生難治性CINV分為發生組和未發生組。采用多因素Logistic回歸分析篩選難治性CINV的預測因素并構建列線圖預測模型；采用受試者工作特征曲線評估模型的預測性能；采用Bootstrap法評價模型的校準度；采用決策曲線分析（DCA）...

不同劑型短效rhGH治療矮小癥患者的有效性、安全性及經濟性評價————作者：鄭卓婷;劉易隴;覃小貌;曾珍;嚴潤;龍恩武;

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家庭醫生制度下藥師參與腦卒中患者長期藥物治療管理模式實踐及評價————作者：石璐;劉純;唐蓮;李靜靜;薛蘇冬;虞燕霞;李雯雯;于可人;薛建輝;馬雯;薛宏志;

摘要：目的 探討藥師加入家庭醫生團隊（FHTs）對腦卒中患者長期藥物治療管理（MTM）的臨床效果，并對其服務模式進行實證評價。方法 由南京醫科大學附屬蘇州醫院（以下簡稱“我院”）臨床藥師與社區藥師聯合組建藥師團隊，并構建藥師參與FHTs的腦卒中患者長期MTM模式。采用前瞻性隨機對照試驗，納入2022年7月-2023年12月從我院出院并與蘇州市潤達社區醫院建立FHTs簽約關系的腦卒中患者170例，按隨機數...

替爾泊肽用于2型糖尿病和長期體重管理的快速衛生技術評估————作者：謝澤宇;劉一諾;梁焯茹;曹耀華;鄭桂梅;曹偉靈;

摘要：目的 評價替爾泊肽用于2型糖尿病和長期體重管理的有效性、安全性和經濟性，為臨床藥物治療及醫保政策制定提供循證依據。方法 檢索Embase、PubMed、the Cochrane Library、中國知網和國際衛生技術評估（HTA）官方網站，收集替爾泊肽用于T2DM和長期體重管理的HTA報告、系統評價/Meta分析和藥物經濟學研究，檢索時限均為建庫至2024年10月1日。經資料提取、質量評價后，對納...

桔梗炒制工藝優化及其炒制前后對急性肺損傷小鼠保護作用研究————作者：韓嘯天;王雷;王亞萍;楊婭玲;齊濱;

摘要：目的 優化桔梗炒制工藝，比較桔梗炒制前后對小鼠肺損傷的保護作用，初步探索炒桔梗“炮制增效”的特性。方法 在單因素實驗基礎上，以炒制時間、炒制溫度、翻動頻率為因素，以外觀性狀評分、桔梗皂苷D含量和醇浸出物含量的綜合評分為指標，設計Box-Behnken響應面實驗優化桔梗炒制工藝，并進行驗證。將小鼠分為空白對照組，模型組，地塞米松陽性藥組（5 mg/kg），桔梗高、低劑量組（0.6、1.2 g/kg）...

開心散改善阿爾茨海默病神經炎癥的機制預測與驗證————作者：徐丹丹;曾永長;梁少瑜;劉琦;吳俊洪;何康;

摘要：目的 預測并驗證開心散（簡稱“KXS”）改善阿爾茨海默病（AD）神經炎癥的潛在機制。方法 采用網絡藥理學方法，挖掘KXS用于AD的核心抗炎成分及核心炎癥靶點，進行基因本體（GO）功能、京都基因和基因組數據庫（KEGG）通路富集，并進行分子對接�；诰W絡藥理學結果，以雄性SD大鼠為對象，以D-半乳糖慢性誘導建立AD模型，考察KXS對AD大鼠體征量化評分、學習記憶能力指標（逃避潛伏期、穿越平臺次數、平...

《藥學門診及文書書寫使用工作指引（參考）》制訂與解析————作者：楊麗娟;李全志;王柯靜;葉曉芬;王梓凝;閆雪蓮;黃亮;李娟;甄健存;

摘要：藥學門診文書（簡稱“門診藥歷”）書寫是藥學門診的必要環節，門診藥歷是體現藥學門診工作質量的重要載體。中國醫院協會藥事專業委員會受國家衛生健康委藥政司的委托，參照團體標準的編制方法，按照“資料梳理→框架建立→初稿撰寫→意見征集→指引形成”的技術路線，牽頭編制了《藥學門診及文書書寫使用工作指引（參考）》（簡稱《指引》）�！吨敢穼﹂T診藥歷管理的基本要求和書寫的基本內容進行了規范，并提供了藥學門診藥歷通...

羅哌卡因聯合羥考酮用于髖關節置換術患者髂筋膜神經阻滯鎮痛的有效性和安全性————作者：張欣玥;何亞鵬;朱賢林;劉偉清;張毅;萬正嵩;姚娜娜;牟俊英;

摘要：目的 探討羅哌卡因聯合羥考酮用于髖關節置換術患者髂筋膜神經阻滯鎮痛的有效性和安全性。方法 選取2023年10月至2024年4月于恩施土家族苗族自治州中心醫院接受髖關節置換術的患者66例，將其隨機分為觀察組和對照組，每組33例。麻醉誘導前行超聲引導下髂筋膜神經阻滯，觀察組患者采用0.33%羅哌卡因+0.1 mg/kg羥考酮注射液混合液30 mL，對照組患者采用0.33%羅哌卡因注射液30 mL。記錄...

鈣離子通道調節劑治療糖尿病周圍神經病理性疼痛的快速衛生技術評估————作者：高寧;馮冰;高勝男;張冉冉;張羽曦;劉國強;

摘要：目的 評價鈣離子通道調節劑治療糖尿病周圍神經病理性疼痛（DPNP）的有效性、安全性與經濟性，為臨床藥物選擇和決策提供循證證據。方法 檢索PubMed、Embase、Cochrane Library、中國知網、萬方數據、維普網、中國生物醫學文獻數據庫和國外衛生技術評估（HTA）相關機構官方網站，收集普瑞巴林、加巴噴丁、克利加巴林和美洛加巴林治療DPNP的HTA報告、系統評價/Meta分析和藥物經濟學...

藥品臨床綜合評價主題遴選指南————作者：Project Team of Guidelines for Topic Selection for Comprehensive Clinical Evaluation of Drugs;

摘要：目的 為促進藥品臨床綜合評價工作的規范、高質開展，提升綜合評價證據的質量和應用轉化價值提供參考。方法 遵循美國國家科學院醫學研究所關于指南的最新定義，并以世界衛生組織標準指南制定的方法學為依據進行指南制定。采用德爾菲法構建主題遴選評估指標體系，并采用層次分析法對各級指標進行權重賦值；應用循證醫學方法建立研究證據，采用中國循證醫學中心的證據分級體系進行證據分級評價，通過專家共識法形成推薦意見。結果 ...

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