《中華兒童保健》醫學保健雜志，創刊于1993年，由中華人民共和國教育部和西安交通大學、中華預防醫學會主辦。主要欄目：述評、科研論著、專家筆談、兒保基礎研究、經驗交流、綜述與講座、論著摘要、適宜技術。

　　《中華兒童保健》期刊榮譽：Caj-cd規范獲獎期刊，本刊以反映中外兒童保健學的學術動態和科研成果，交流優生、優育、優教知識及兒童保健管理經驗，介紹新的適宜實用技術，提高兒保工作者的素質，促進兒童保健事業發展為宗旨。以廣大兒保工作者、兒科醫生、科研人員，計劃生育人員等為讀者對象。

　　中華兒童保健雜志欄目設置

　　述評、科研論著、專家筆談、兒保基礎研究、經驗交流、綜述與講座、論著摘要、適宜技術

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　　閱讀推薦：大連醫科大學學報

　　《大連醫科大學學報》堅持為社會主義服務的方向，堅持以馬克思列寧主義、毛澤東思想和鄧小平理論為指導，貫徹“百花齊放、百家爭鳴”和“古為今用、洋為中用”的方針，堅持實事求是、理論與實際相結合的嚴謹學風，傳播先進的科學文化知識，弘揚民族優秀科學文化，促進國際科學文化交流，探索醫學教育、教學及管理諸方面的規律，活躍教學與科研的學術風氣，為教學與科研服務。

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2015—2022年嘉興市基于串聯質譜技術新生兒遺傳代謝病篩查結果及確診患兒基因變異譜分析————作者：丁潔;張婷;韓新儒;劉惠娟;張鶯;戴艷;李晶;楊茹萊;

摘要：目的 采用間串聯質譜(MSMS)技術篩查對遺傳代謝病情況進行分析,明確本地區遺傳代謝病流行病學特點及基因變異譜,為預防新生兒出生缺陷提供科學依據。方法 對嘉興市2015年1月2022年12月出生的新生兒取足跟血采用MSMS法進行初篩,初篩陽性者予召回復查并進行生化和基因檢測,結合臨床表現明確診斷,回顧性分析其發病率及基因變異。結果 2015 2022年全市活產新生兒為375 649名,總篩查人數3...

參芍膠囊對早產仔鼠炎性因子及學習記憶能力影響的研究————作者：郭延紅;宋云蝶;張希遠;蘇藝同;薛雅心;宗璐;

摘要：目的 探討參芍膠囊對宮內感染早產仔鼠血清炎性因子及其學習記憶能力的影響,為降低早產兒學習記憶能力損傷提供新思路。方法 60只孕鼠隨機分為2組(實驗組及對照組),孕1日開始,實驗組每日使用濃度為25 mg/mL參芍膠囊溶液、對照組使用等量生理鹽水進行預灌胃,劑量根據人與大鼠體表面積換算。孕17日,實驗組、對照組均宮內注射100μL內毒素(LPS,25μg/μL)溶液。孕18日2組孕鼠中分別隨機選取1...

痙攣型腦癱上肢選擇性運動控制評估及干預研究進展————作者：鐘嘉敏;周春明;黃美歡;陳怡靜;王亞婷;曹建國;

摘要：腦性癱瘓是一種由腦發育早期損傷引起的非進行性中樞性運動和姿勢發育障礙,其中最常見的是痙攣型。選擇性運動控制受損是其典型表現,嚴重影響患兒的運動功能和日常生活活動。然而,目前對上肢選擇性運動控制的評估與干預仍不足,現有方法缺乏系統化、標準化整合。本文總結了痙攣型腦癱兒童上肢選擇性運動控制評估及干預研究進展,旨在為未來研究和臨床實踐提供參考,以優化腦癱兒童的康復策略

1990—2021中國兒童青少年注意缺陷多動障礙疾病負擔及其變化趨勢————作者：單麗;邢珩;聶瑤;羅意;

摘要：目的 分析1990—2021年中國兒童青少年注意缺陷多動障礙(ADHD)疾病負擔的變化趨勢,為中國兒童青少年ADHD疾病的防治提供依據。方法 基于2021年全球疾病負擔研究(GBD 2021)數據,選擇患病人數、患病率、傷殘調整壽命年(DALY)和DALY率作為分析指標,分析1990—2021年中國兒童青少年ADHD負擔,利用Joinpoint軟件分析其患病率與DALY率的變化情況,并計算年度變化...

阻塞性睡眠呼吸暫停兒童認知行為損害與尿液腎上腺素、去甲腎上腺素、γ-氨基丁酸及牛磺酸水平的相關性分析————作者：計嘉鵬;王宇清;陳柏林;徐雪云;呂夢;

摘要：目的 分析阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)兒童尿液腎上腺素,去甲腎上腺素,γ-氨基丁酸(GABA)及牛磺酸水平與認知行為損害之間的關系,為預測OSA兒童認知行為損害提供科學依據。方法 納入2023年2月2024年2月因夜眠打鼾于蘇州大學附屬兒童醫院呼吸科就診,經多導睡眠監測(PSG)診斷為OSA的74例兒童為研究對象,選擇同期診斷為鼾癥(PS)的30例兒童作為對照,對比兒童生存質量量表(PedsQL)...

口腔運動干預聯合音樂療法在早產兒喂養障礙中的臨床應用及療效分析————作者：周鑫;秦賢;孟萍萍;毛世剛;劉文東;邢靖松;

摘要：目的 探討口腔運動干預聯合音樂療法在早產兒喂養障礙中的應用效果,為制定喂養障礙早產兒規范化診療方案提供參考依據。方法 采用前瞻性研究方法,選取2022年8月—2023年8月于青島市市立醫院新生兒重癥監護室(NICU)進行住院治療的68例喂養障礙早產兒為研究對象,根據是否采用口腔運動聯合音樂療法進行隨機分組,按隨機數字法分為對照組與觀察組各34例。對照組由護理團隊進行撫觸,觀察組在此基礎上實施口腔運...

不同性別不同年齡孤獨癥譜系障礙兒童發育水平及癥狀嚴重程度分析————作者：王玲;呂瑩;李秋菊;

摘要：目的 分析不同性別、不同年齡孤獨癥譜系障礙(ASD)兒童發育水平及癥狀嚴重程度差異,以及癥狀嚴重程度與發育水平的相關性,為ASD早期識別、診斷及干預提供理論依據。方法 選取2020年1月—2024年7月就診于北京市朝陽區婦幼保健院發育行為門診,初診且首次診斷為ASD的236例18～72月齡患兒為研究對象,采用Gesell發育診斷量表評估患兒的發育水平,采用兒童孤獨癥評定量表(CARS)評估患兒癥狀...

支鏈氨基酸與母子間超重肥胖代際傳遞的關系————作者：方春麗;章志紅;劉夢嬌;

摘要：兒童超重肥胖問題日趨嚴峻,可能來源于母親超重肥胖的代際傳遞。支鏈氨基酸(BCAAs)包括亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸,是人體必需氨基酸,參與能量代謝和蛋白質合成,且與超重肥胖風險密切相關,但其在母子代際傳遞中的作用尚待探討。研究表明,肥胖孕婦體內的BCAAs水平升高,并可通過胎盤轉運至胎兒,激活哺乳動物雷帕霉素靶蛋白復合物1(mTORC1),上調氨基酸轉運蛋白的表達,促使更多BCAAs向胎兒轉移。過高...

孤獨癥譜系障礙防治三級網絡規范化建設專家共識————作者：萬國斌;姚梅齡;段桂琴;韋臻;李正華;王亞哲;

摘要：我國孤獨癥譜系障礙(ASD)兒童數量龐大,服務資源與ASD兒童的需求存在巨大差距。為提高全國婦幼保健系統ASD兒童的服務能力,中國婦幼保健協會推動了“孤獨癥防治三級網絡規范化建設”項目,自閉癥防治專委會組織專家,就三級網絡建設以及篩查、診斷、康復治療和家庭康復支持等內容編制了本專家共識

應用可穿戴設備評估兒童神經發育障礙的研究進展————作者：潘彥錚;付竹梅;計岳龍;

摘要：神經發育障礙(NDDs)是一組常見的疾病,表現為兒童時期開始的神經系統發育和功能障礙。神經發育障礙研究迫切需要實用的方法進行早期診斷與防治。本文介紹了應用可穿戴設備評估兒童神經發育障礙疾病的現狀和展望

孤獨癥譜系障礙兒童中腸道菌群的改變及作用機制————作者：祖姆熱提·伊敏;熱娜·買買提;王敏囡;

摘要：孤獨癥譜系障礙(ASD)是以社交溝通障礙、重復刻板行為、興趣狹窄為特點的神經發育障礙性疾病。最近研究發現,ASD兒童中腸道菌群的組成成分及菌群豐度發生改變,而腸道菌群的改變又通過腦-腸-菌軸影響兒童的腦功能發育,導致行為發育障礙。目前不同的研究所報道的ASD患兒腸道菌群多樣性、分類水平豐度的改變以及作用機制存在顯著差異。因此,文章對ASD兒童中最常見的腸道菌群的改變情況以及在ASD兒童中的作用機制...

早期抗生素暴露與孤獨癥譜系障礙及胃腸合并癥發生風險關聯分析————作者：程波利;孫群英;譚博文;詹胢;李星慧;王斯;

摘要：目的 探討生后早期抗生素暴露與孤獨癥譜系障礙(autism spectrum disorder,ASD)及ASD胃腸合并癥發生的關聯,為部分ASD的預防提供理論依據。方法 采用病例對照研究,納入2022年1月—2023年12月于川北醫學院附屬醫院兒童心理行門診就診的ASD兒童為ASD組,并同期在兒童保健門診招募性別及年齡相似的健康兒童為對照組。采用問卷調查的方式收集兒童一般情況、胃腸癥狀及2歲內抗...

2004—2024年腦癱康復研究熱點與趨勢的可視化分析————作者：黨雪;熊紫怡;張鴻宇;曹怡諾;宋文君;劉偉;英振昊;

摘要：目的 探索近20年腦癱康復的前沿熱點和發展趨勢,為腦癱的臨床康復研究提供線索。方法 從Web of Science核心集數據庫中檢索2004-2024年腦癱康復相關文獻,采用CiteSpace 6.2.R6軟件對納入文獻的國家、機構、作者、關鍵詞、參考文獻進行分析。結果 共納入2 336篇文獻,腦癱康復領域發文量呈增長趨勢。美國發文563篇,昆士蘭大學發文97篇,分別是發文量最多的國家和機構,Bo...

孤獨癥譜系障礙數字化治療研究進展————作者：朱依婷;李冬蘊;徐秀;徐瓊;

摘要：孤獨癥譜系障礙(ASD)是一組以社會交往和互動障礙、狹隘興趣及重復性行為為主要特征的神經發育性疾病。近年來,隨著數字化技術的發展和成熟,虛擬現實、增強現實、混合現實、人工智能等數字化技術拓展了ASD的診治模式。本文旨在總結數字化技術治療ASD兒童的研究現狀及應用進展,以期為ASD的治療提供新思路

P4HTM基因變異致HIDEA綜合征1例并文獻復習————作者：王燕娟;胡文廣;趙力立;藍明平;陳嘉蕾;李思秀;

摘要：<正>智力障礙（intellectual disability,ID）是一大類具有高度臨床和遺傳異質性的神經發育障礙性疾病,是全球兒童致殘的主要原因之一。隨著遺傳學研究的進展和對臨床表型的深入認識,越來越多綜合征型ID得以發現^[1]。其中,2014年首次報道P4HTM基因（OMIM#614584）變異可能與綜合征型ID和發育遲緩（developmental delay,DD）...

超低頻經顱磁刺激治療兒童孤獨癥譜系障礙合并睡眠障礙的臨床研究————作者：李諾;周園;錢旭光;劉振寰;龐碧徽;徐立寶;姚向歌;趙勇;

摘要：目的 探討超低頻經顱磁刺激聯合常規康復訓練對孤獨癥譜系障礙(ASD)合并睡眠障礙兒童的治療效果,為臨床治療提供科學依據。方法 選擇2023年在廣州中醫藥大學附屬南海婦產兒童醫院就診的60例ASD合并睡眠障礙兒童為研究對象,采用隨機數表法分為研究組與對照組,各30例。對照組接受應用行為分析療法、感覺統合訓練和言語治療等常規康復訓練,研究組加予超低頻經顱磁刺激,兩組均治療12周,治療前后采用兒童睡眠習...

孤獨譜系障礙行為問題和家庭功能在核心癥狀和養育壓力間的中介作用————作者：翟天妤;閆文潔;杜亞松;劉文文;張林娜;呂桃;李改智;楊曹驊;

摘要：目的 探究孤獨癥譜系障礙(ASD)核心癥狀和養育壓力間行為問題和家庭功能的中介作用,從患兒和家庭角度為緩解養育壓力提供參考依據。方法 2012年2月—2018年8月采取橫斷面連續入組方法,對采用孤獨癥行為量表、長處和困難問卷對300例ASD患兒進行評估,采用家庭功能評定量表、父母壓力指數量表簡版對家長進行評定。結果 SDQ中的情緒(95%CI=-0.0576～-0.0179)和多動(95%CI=-...

神經細胞粘附分子-L1與孤獨癥譜系障礙的兩樣本孟德爾隨機化研究————作者：蔡明軒;吳輝文;

摘要：目的 通過孟德爾隨機化(MR)方法分析神經細胞粘附分子-L1(NCAM-L1)與孤獨癥譜系障礙(ASD)之間的因果關系,以期尋找ASD兒童早期識別的生物學標記物。方法 選用NCAM-L1的遺傳變異作為工具變量,與從公開可用IEU Open GWAS數據庫中獲得的ASD相關的遺傳變異數據集進行兩樣本MR分析。結果 MR分析后,逆方差加權法結果顯示,NCAM-L1與ASD的相對風險呈負相關(OR=0....

學習困難門診的規范化建設專家共識

摘要：<正>一學習困難門診背景 隨著社會對兒童發展的重視和教育水平提升,學習困難已成為我國廣泛關注的公共衛生問題,引發家長和社會普遍焦慮。學習困難是指各種原因引起的學業不良,學習成績長期、持續、顯著落后于同齡同年級水平的現象,一般低于同齡同年級平均水平的兩個標準差^[1-2]。我國約有10%的兒童存在不同程度的學習困難^[3]

孤獨癥譜系障礙和發育性語言障礙兒童發育水平的差異研究————作者：楊逸凡;肖雪斌;譚亞飛;王仕瓊;李瑞珍;賈美香;

摘要：目的 比較孤獨癥譜系障礙(ASD)和發育性語言障礙(DLD)兒童適應性、大運動、精細動作、語言、個人-社交能力發育水平的差異,為鑒別診斷和康復訓練提供依據。方法 選取2022年3月2024年5月在武漢兒童醫院兒童保健科就診的268例ASD兒童和150例DLD兒童,對以上兒童均采用Gesell發育量表進行評估。結果 ASD和DLD組兒童在適應性、大運動、精細運動、語言、個人-社交5個領域的均值均低于...

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